Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mindfulness en duurzame voedselkeuzes.

31 maart 2026 bijgewerkt door: University of Turin, Italy

MindFOODness: Onderzoek naar de Impact van Mindfulness op Duurzame Voedselkeuzes. Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Pilotstudie

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie is om te bepalen of een op mindfulness gebaseerde interventie, naast voedingsvoorlichting, gezonde en duurzame eetgewoonten verbetert bij 53 jongvolwassenen van 18 tot 35 jaar met een lage naleving van een duurzaam dieet.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
50

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
    • Torino
      • Torino, Torino, Italië, 10126
        • University of Torino

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 tot 35 jaar;
  • Lage naleving van een duurzaam dieet, gedefinieerd als een MedQ-Sus score ≤ 3.0;
  • Body mass index (BMI) tussen 18.0 en 29.9 kg/m²;
  • In staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen;
  • Over het algemeen gezonde vrijwilligers;
  • Omnivoor dieet;
  • Geen huidige of eerdere geschiedenis van eetstoornissen;
  • Niet zwanger en geen zwangerschap gepland tijdens de onderzoeksperiode;
  • Persoonlijk verantwoordelijk voor het nemen van voedselgerelateerde beslissingen.

Exclusiecriteria:

  • MedQ-Sus score ≥ 3.1;
  • BMI < 18.0 of > 29.9 kg/m²;
  • Niet in staat om geïnformeerde toestemming te verlenen;
  • Dieetbeperkingen;
  • Allergie of intolerantie voor het geteste voedsel.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Mindfulness + Voedingseducatie
Deelnemers in de experimentele groep zullen twee online voedingseducatiesessies van 1 uur volgen, gegeven over twee opeenvolgende weken. Daarnaast zullen ze deelnemen aan een gestructureerd online mindfulnessprogramma bestaande uit vier sessies van 2 uur, wekelijks gegeven gedurende vier weken. Voedingsgewoonten, antropometrische metingen en psychologische variabelen zullen worden beoordeeld bij aanvang en na voltooiing van de interventie.
Gedragsmatig: Mindfulness-gebaseerde interventie
De op mindfulness gebaseerde interventie bestaat uit een gestructureerd online programma dat over vier weken wordt aangeboden. Deelnemers nemen deel aan vier groepsessies van 2 uur die wekelijks eenmaal plaatsvinden. Het programma omvat begeleide mindfulness-oefeningen, ervaringsgerichte oefeningen en groepsdiscussies gericht op het vergroten van bewustzijn over eetgedrag, emotionele triggers en voedselgerelateerde besluitvorming.
Ander: Voedingsvoorlichting
De voedingseducatie-interventie bestaat uit twee online sessies van 1 uur, verspreid over twee afzonderlijke weken. De sessies zijn gebaseerd op de EAT-Lancet voedingsaanbevelingen voor gezond en duurzaam eten en bieden evidence-based begeleiding over voedselkeuzes en voedingspatronen die consistent zijn met milieuduurzaamheid en gezondheidsbevordering.
Ander: Voedingsvoorlichting
Deelnemers in de controlegroep zullen twee online voedingseducatiesessies van 1 uur bijwonen, verspreid over twee afzonderlijke weken. De sessies zijn gebaseerd op de EAT-Lancet voedingsaanbevelingen voor gezond en duurzaam eten. Voedingsgewoonten, antropometrische metingen en psychologische variabelen worden beoordeeld bij aanvang en na voltooiing van de interventie.
Ander: Voedingsvoorlichting
De voedingseducatie-interventie bestaat uit twee online sessies van 1 uur, verspreid over twee afzonderlijke weken. De sessies zijn gebaseerd op de EAT-Lancet voedingsaanbevelingen voor gezond en duurzaam eten en bieden evidence-based begeleiding over voedselkeuzes en voedingspatronen die consistent zijn met milieuduurzaamheid en gezondheidsbevordering.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in naleving van het EAT-Lancet-dieet
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en 8 weken na het einde van de voedingseducatiesessies
Verandering in de naleving van een gezond en duurzaam voedingspatroon, beoordeeld met behulp van de EAT-Lancet Index. De index varieert van 0 tot 42, waarbij hogere scores wijzen op een betere naleving van de EAT-Lancet voedingsaanbevelingen. De totale score is afgeleid van 14 voedingscomponenten, elk gescoord van 0 tot 3. De nalevingscategorieën zijn als volgt gedefinieerd: ≤13 (lage naleving), 14-16, 17-19, 20-22 en ≥23 (hoge naleving).
Baseline, 4 weken en 8 weken na het einde van de voedingseducatiesessies

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in MedQ-Sus score
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en 8 weken na het einde van de voedingseducatiesessies
Verandering in duurzaam dieetnaleving beoordeeld met behulp van de Mediterranean Diet Quality Index for Sustainability (MedQ-Sus; bereik: 0-8), waarbij hogere scores wijzen op een grotere naleving van een duurzaam dieet.
Baseline, 4 weken en 8 weken na het einde van de voedingseducatiesessies
Verandering in lichaamsgewicht en body mass index (BMI)
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en 8 weken na afloop van de voedingseducatiesessies
Verandering in lichaamsgewicht gemeten in kilogram (kg) en in BMI berekend als gewicht (kg)/lengte (m²)
Baseline, 4 weken en 8 weken na afloop van de voedingseducatiesessies
Verandering in Mindfulness
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en 8 weken na afloop van de voedingseducatiesessies
Verandering in mindfulness (bewustzijn) beoordeeld met de Bewustzijnssubschaal van de Philadelphia Mindfulness Scale. Scores variëren van 10 tot 50, waarbij hogere scores duiden op een groter bewustzijn van het huidige moment.
Baseline, 4 weken en 8 weken na afloop van de voedingseducatiesessies
Verandering in bewust eetgedrag
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en 8 weken na afloop van de voedingseducatiesessies
Verandering in bewust eten (bewustzijn) beoordeeld met de bewustzijnssubschaal van de Mindful Eating Questionnaire. Gemiddelde scores variëren van 1 tot 4, waarbij hogere scores wijzen op een groter bewustzijn van hoe voedsel sensorische ervaringen en interne toestanden beïnvloedt.
Baseline, 4 weken en 8 weken na afloop van de voedingseducatiesessies
Verandering in psychologische nood
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en 8 weken na afloop van de voedingseducatiesessies
Verandering in depressiesymptomen beoordeeld met behulp van de depressiesubschaal van de Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21). De scores variëren van 0 tot 42, waarbij hogere scores wijzen op een grotere ernst van de symptomen.
Baseline, 4 weken en 8 weken na afloop van de voedingseducatiesessies
Verandering in slaapkwaliteit
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en 8 weken na het einde van de voedingseducatiesessies
Verandering in slaapkwaliteit beoordeeld met behulp van de Mini Slaap Vragenlijst. Totale scores variëren van 10 tot 70, waarbij hogere scores wijzen op een slechtere slaapkwaliteit.
Baseline, 4 weken en 8 weken na het einde van de voedingseducatiesessies
Verandering in Mindfulness
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en 8 weken na afloop van de voedingseducatiesessies
Verandering in Mindfulness (acceptatie) beoordeeld met de Acceptatiesubschaal van de Philadelphia Mindfulness Scale. Scores variëren van 10 tot 50, waarbij hogere scores een grotere acceptatie aangeven (niet-oordelende houding ten opzichte van ervaring).
Baseline, 4 weken en 8 weken na afloop van de voedingseducatiesessies
Verandering in Mindfulness
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en 8 weken na het einde van de voedingseducatiesessies
Verandering in mindful eten (herkenning) beoordeeld met de herkenningssubschaal van de Mindful Eating Questionnaire. Gemiddelde scores variëren van 1 tot 4, waarbij hogere scores een groter vermogen aangeven om honger, verzadiging en signalen te herkennen die leiden tot eten voorbij fysiologische behoeften.
Baseline, 4 weken en 8 weken na het einde van de voedingseducatiesessies
Verandering in psychologische nood
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en 8 weken na afloop van de voedingseducatiesessies
Verandering in angstsymptomen beoordeeld met behulp van de Angst subschaal van de DASS-21. Scores variëren van 0 tot 42, waarbij hogere scores wijzen op een grotere ernst van de symptomen.
Baseline, 4 weken en 8 weken na afloop van de voedingseducatiesessies
Verandering in psychologische stress
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en 8 weken na het einde van de voedingseducatiesessies
Verandering in stresssymptomen beoordeeld met behulp van de stresssubschaal van de DASS-21. Scores variëren van 0 tot 42, waarbij hogere scores wijzen op een grotere ernst van de symptomen.
Baseline, 4 weken en 8 weken na het einde van de voedingseducatiesessies

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Turin, Italy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
14 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
11 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
11 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
23 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
31 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
6 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
6 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
31 maart 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • MindFood

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen