Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Supporting Care and Independence at Home

torstai 18. helmikuuta 2016 päivittänyt: Barnsley Hospital

The primary objective of this project is to investigate whether, in a pilot randomised controlled trial, the use of telecare (remote monitoring) technologies reduces the frequency of hospital admissions for people with chronic heart failure (CHF) and to inform the design of a larger randomised controlled trial of telecare for CHF.

Secondary objectives are:

  1. To investigate whether there are benefits to users
  2. To understand the impact on carers in terms of carer stress
  3. To investigate whether there are benefits to the NHS and other statutory provisions
  4. To investigate which users receive the greatest benefits
  5. To inform whether remote monitoring of CHF patients should be provided as part of hospital discharge for a set period of time or whether it should be provided long term and be used in a preventative manner
  6. To investigate whether CHF episodes can be detected and predicted based on lifestyle changes
  7. To determine whether lifestyle monitoring equipment can be correlated with the information from the CHF monitoring system to determine the potential to detect deteriorating health.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The 2004 Department of Health publication "Improving Chronic Disease Management" highlights that: 17.5 m adults in the UK may be living with a chronic disease; Around 80% of GP admissions relate to chronic disease; Patients with a chronic disease or complications use over 60% of hospital beds. Evidence from the US suggests that people with chronic conditions consume 78% of all health spending. The NHS modernisation agency has suggested that patients with chronic diseases should, in the future, no longer end up in acute beds when they could be treated in a community setting, or supported at home.

Chronic heart failure (CHF) is a major chronic disease which has been recognised in the UK with a National Service Framework (NSF) for Coronary Heart Disease. In industrialised countries it affects 1% of the population on average and 10% at 70 years of age. It accounts for 5 per cent of all medical admissions to the hospital (120,000 hospital admissions annually) costing an estimated £360 million to the NHS with 6,000 deaths each year from CHF.

The disease has a poor prognosis as within 5 years of diagnosis there is a 50% mortality, and many debilitating, costly and unplanned hospital admissions. Indeed, as many as 50% of patients are readmitted within 3 months of initial discharge. It has been suggested that up to 50% of hospital admissions for heart failure are preventable.

Telecare proposes an earlier diagnosis and with more appropriate and timely use of drugs this can increase patient survival and their quality of life. A weight gain of just a few pounds can signal that a chronic heart failure patient is retaining fluid, for example. If caught early enough, the patient may be able to take medication or otherwise manage the problem at home, rather than having to be hospitalised which improves care and saves money. There is extensive evidence that hospitalisation rates in patients with heart failure can be substantially reduced by improved patient education, patient self monitoring of weight, and rapid response to early signs of clinical deterioration. Telehealth interventions for CHF have tended to be based on devices asking specific questions with answers being entered by users. The information provided is then often supplemented with data from weighing scales and blood pressure monitors, with this being forwarded through the telephone system to a central sever. Here medical staff review the data and respond to patients with increasing risk. Automated software is also becoming available that can highlight to practitioners when a certain patient is outside of practitioner defined parameters or is not using their equipment regularly.

Lifestyle monitoring systems, using movement detectors and magnetic proximity switches on fridge and entry doors, can generate a profile of the user's lifestyle. Deviations from the normal profile can result in an alert being generated.

Correlations between both health and lifestyle strategies have not been conducted and this trial provides this opportunity.

Within the realms of this research study the lifestyle monitoring system will not be utilising the 'alert' system. It will purely be in a data gathering mode.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yorkshire
      • Barnsley, Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, S75 2EP
        • Barnsley Hospital NHS Foundation Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Participants identified as having chronic heart failure
  • Over the age of 60
  • New York Heart Association (NYHA) functional classification 2, 3, or 4.

Exclusion Criteria:

  • Ejection fraction more than 40%
  • Under the age of 60
  • Class 1 as determined by the NYHA

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Docobo
telemonitoring at home system for heart failure
Ei väliintuloa: Control
No telemonitoring system in place

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Different number of hospital admissions between groups

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Benefits to users
Impact on carers

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 19. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 19. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EPSRC Grant No. GR/S29058/01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset Chronic heart failure monitoring system

3
Tilaa