Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Positiivisen toimintaohjelman satunnaistettu kokeilu Havaijin kouluissa

keskiviikko 11. tammikuuta 2017 päivittänyt: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Positiivinen toimintaohjelma: Tulokset ja välittäjät

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää Positive Action -ohjelman tehokkuus negatiivisen käyttäytymisen vähentämisessä, positiivisen käyttäytymisen lisäämisessä ja peruskoulun oppilaiden akateemisten tulosten parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä hankkeessa: 1) arvioidaan kattavan, monitasoisen, monivuotisen ohjelman, Positive Action -ohjelman (PA) tehokkuutta, joka on suunniteltu vähentämään opiskelijoiden ongelmakäyttäytymistä (mukaan lukien huumeidenkäyttö ja väkivalta), kurinpidollisia lähetteitä ja erotuksia sekä akateemista. alitulos; 2) arvioida ohjelman vaikutukset oletettuihin/teoreettisiin välittäjämuuttujiin; ja 3) arvioida, mitkä näistä muutoksista välittäjämuuttujissa todella välittävät ohjelman vaikutuksia käyttäytymiseen ja koulun suoritukseen. Havaijin koulupiiri on suostunut toteuttamaan PA-ohjelman satunnaistetun kokeen. Jaoimme koulut satunnaisesti PA- tai valvontaolosuhteisiin useiden riskiindikaattoreiden perusteella sovitetuista kerroksista. PA-koulut saavat täyden PA-ohjelman neljäksi vuodeksi (2002-03 - 2005-06 kouluvuodet). Tämä sisältää kaikki materiaalit kaikille opiskelijoille (kaikilla luokilla), perheille, opettajille ja rehtorille sekä yhteisöpakkaukset; koulutus opettajille ja muulle asiasta kiinnostuneelle henkilökunnalle; ja PA:n henkilöstön jatkuva tekninen tuki ja seuranta. Tietoja käyttäytymisestä ja akateemisista saavutuksista saadaan koulun arkistoista kaikilta opiskelijoilta kaikilta vuosilta ja soveltuvin osin useita vuosia ennen tutkimusta. Hankkeessa seurataan vuosittain kyselyin myös lukuvuonna 2001-02 1. ja 3. luokkien oppilaita sekä heidän vanhempiaan ja opettajiaan. Kohdepopulaatiossa on yhtä suuri määrä miehiä ja naisia ​​sekä suhteellinen määrä Oahun suurimpia etnisiä ryhmiä (havaijilainen tai osittain havaijilainen, valkoinen, aasialainen, muu). Analyysit testaavat ohjelman vaikutuksia kaikkiin oletettuihin välitysmuuttujiin ja tuloksiin sekä oletettuihin välitysreitteihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Idaho
      • Twin Falls, Idaho, Yhdysvallat, 83301
        • Positive Action, Inc.
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60607
        • University of Illinois at Chicago
    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Yhdysvallat, 97331
        • Oregon State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Julkiset peruskoulut K-5 tai K-6
  • Kaikki opiskeluryhmien opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Parhaan 50 %:n joukossa menestyvät koulut

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Asiaa normaalisti
Kokeellinen: Hoito
Positiivista toimintaa
Katso julkaisut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Itseraportoituja asenteita ja käyttäytymistä
Aikaikkuna: 2001-2006
2001-2006
Opettaja raportoi käyttäytymisestä
Aikaikkuna: 2001-2006
2001-2006
Vanhempien raportit oppilaiden käyttäytymisestä
Aikaikkuna: 2001-2006
2001-2006

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Koulutason akateemisen kokeen tulokset
Aikaikkuna: 2000-2007
2000-2007
Koulutason raportit kurinpitotoimista
Aikaikkuna: 2000-2007
2000-2007
Koulutason raportit koulun laadusta
Aikaikkuna: 2000-2007
2000-2007

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Brian R Flay, D.Phil., Oregon State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. toukokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. toukokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. toukokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 12. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01DA013474 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa