Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen autonominen reaktiivisuus ja käyttäytymisvaste kipuun täysiaikaisilla vastasyntyneillä

lauantai 11. lokakuuta 2008 päivittänyt: Rambam Health Care Campus

Tausta: Kantapään lansetointi on rutiinimenettely fenyyliketonurian diagnosoimiseksi imeväisillä. Kivun lyhyt- ja pitkäaikaisista haittavaikutuksista huolimatta kivun vähentämiseksi ei ole ohjeita. Aiemmissa tutkimuksissa arvioitiin erilaisia ​​hoitomuotoja; Kuitenkin useimmissa heistä kipuvastetta arvioitiin subjektiivisilla mittareilla.

Opintojen tavoitteet: 1. Luonnehditaan pikkulasten kipuvastetta käyttämällä tietokoneistettua EKG-analyysiä. 2. Vertaa kuutta erilaista kivunlievitysmenetelmää vastasyntyneiden kantapään pistoksen aikana.

Menetelmät: Vauvojen EKG:n aika-, geometria- ja taajuusalueet lasketaan kantapään lansetoinnin aikana. 150 tervettä täysiaikaista vauvaa arvioidaan kuudessa hoitoryhmässä: imetys, pulloruokinta, iho-ihokosketus, makaaminen pöydällä ilman mitään, makaaminen tutin kanssa ja makaaminen glukoosiliuosta hankittaessa. Näiden kuuden hoitomenetelmän kipuvasteen erot arvioidaan ja verrataan vauvojen itkun pituuteen ja pikkulasten käyttäytymisvasteen pisteytykseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rambam MC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 päivää - 3 päivää (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • normaalit täysiaikaiset vastasyntyneet (>38 viikkoa)
  • Apgar-pisteet >=8 viiden minuutin kuluttua synnytyksestä.

Poissulkemiskriteerit:

  • synnynnäisiä epämuodostumia
  • lääketieteellisiä komplikaatioita
  • hapen antamisen tarve

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rambam Health Care Campus

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Amir Weissman, MD, Rambam MC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. marraskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. lokakuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1909CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa