Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Saksalainen PMS-tutkimus (AWB) refluksitaudin ja NSAR-oireiden hoidon arvioimiseksi

maanantai 28. tammikuuta 2008 päivittänyt: AstraZeneca
Tämän PMS-tutkimuksen tavoitteena oli arvioida tavallisissa sairaanhoidon olosuhteissa esomepratsolin tehoa ja siedettävyyttä potilailla, joita hoidettiin yleislääkäreiden ja sisätautilääkärien toimesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67130

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Tutkimusväestö

PC ja sisätautilääkäri

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on GERD- tai tulehduskipulääkkeisiin liittyviä haavaumia ja jotka tarvitsevat esomepratsolihoitoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Rajoitukset; mahdolliset riskit; varoitukset; valmisteyhteenvedossa mainittuja vasta-aiheita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
potilailla, joilla on GERD- tai tulehduskipulääkkeisiin liittyviä haavaumia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Saadakseen lisätietoa esomepratsolin tehosta tavallisissa lääketieteellisissä olosuhteissa ottaen huomioon diagnoosi ja NSAID-hoidon tyyppi (jos sitä annetaan).
Aikaikkuna: Arvioimalla niiden hoidettujen henkilöiden osuus, joilla ei ollut yhtään maha-suolikanavan oireita havaintojakson lopussa 2. arvioimalla maha-suolikanavan oireiden voimakkuuden muutosta.
Arvioimalla niiden hoidettujen henkilöiden osuus, joilla ei ollut yhtään maha-suolikanavan oireita havaintojakson lopussa 2. arvioimalla maha-suolikanavan oireiden voimakkuuden muutosta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Saadaksesi lisätietoa esomepratsolihoidon käytöstä, annostelusta ja hoidon kestosta tässä populaatiossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AstraZeneca

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Kai Richter, MD, AstraZeneca Medical Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. joulukuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 29. tammikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. tammikuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1312004007
  • German PMS trial no.7

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gastroesofageaalinen refluksi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa