Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkittäinen tutkimus luun mineraalitiheydestä kiinteistä lasten syövistä selviytyneillä

keskiviikko 29. toukokuuta 2013 päivittänyt: Timothy Damron, M.D., State University of New York - Upstate Medical University
Tietyille lasten alaryhmille, jotka selvisivät hoidosta lapsuuden pahanlaatuisten kasvainten hoidosta, on osoitettu kehittyvän suhteellinen osteopenia kemoterapian jälkeen, ja heidän katsotaan olevan riski saada osteoporoosi myöhemmin elämässä, koska he eivät pysty saavuttamaan huippuluumassaa lapsuudessa. Osastollamme aikaisemman tutkimuksen perusteella tutkijat raportoivat vakuuttavia todisteita siitä, että noin puolet lasten kiinteistä pahanlaatuisista kasvaimista selviytyneistä on vaarassa saada nämä ongelmat. Kuitenkin niiden potilaiden osuus väestöstämme, joilla oli osteopeniaa/osteoporoosia, oli pienempi kuin muissa vastaavissa poikkileikkaustutkimuksissa kiinteillä kasvaimilla, kuten osteosarkoomalla. Suurin ero raporttimme ja osteosarkoomatutkimuksen välillä oli seurannan kesto, meidän ollessa lyhyempi. Pidempi seuranta voi osoittaa, että suurempi osa potilaistamme kärsii. Tarkoituksena on suorittaa pitkittäinen luun mineraalitiheyden seurantatutkimus käyttämällä kaksoisenergiaröntgenabsorptiometriaa (DXA) aikuisilla, jotka ovat selviytyneet kiinteistä lasten kasvaimista, joita tutkittiin aiemmin alkuperäisessä poikkileikkaustutkimuksessamme. Ensisijainen hypoteesi on, että niiden lasten kiinteästä syövästä selviytyneiden osuus, joilla on merkittävästi pienempi luutiheys (BMD) vakiintuneisiin ikäryhmiin verrattuna, kasvaa alkuperäisestä tutkimuksesta kuluneen lisäajan myötä huolimatta siitä, että potilaat ovat nuoria ja ei normaalisti odoteta sairastavan osteopeniaa/osteoporoosia tässä iässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

KUTEN EDELLÄ

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13202
        • SUNY Upstate Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

38 potilasta SUNY Upstate Medical Centerin (Syracuse, NY) Pediatric Oncology Long-term Survivor Clinicistä, jotka olivat alkuperäisen Georg Fundin tukeman tutkimuksen kohteina, muodostavat potilasjoukon, jos he ovat paikannettavissa ja halukkaita osallistumaan. Potilaiden tulee olla alle 40-vuotiaita voidakseen osallistua.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 38 potilasta SUNY Upstate Medical Center Pediatric Oncology Long-term Survivor Clinicistä, jotka olivat alkuperäisen Georg Fundin tukeman tutkimuksen kohteina, muodostavat potilasjoukon, jos he ovat paikannettavissa ja halukkaita osallistumaan.
  • Potilaiden tulee olla alle 40-vuotiaita voidakseen osallistua.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat saaneet intervallihoitoa akuutin lymfosyyttisen leukemian (ALL) takia, ja potilaat, jotka ovat saaneet sen jälkeen kallon säteilytystä tai koko kehon säteilytystä (ryhmät, joilla tiedetään jo olevan suuri osteoporoosiriski), suljetaan pois. Näiden olisi pitänyt tapahtua alkuperäisen tutkimuksen välisenä aikana, koska nämä olivat myös poissulkemiskriteereitä kyseiselle tutkimukselle. Lisäksi kaikki potilaat, jotka ovat saaneet intervalliluonteisen ei-autologisen luuytimensiirron, suljetaan pois, koska näillä potilailla voi olla käänteinen isäntä -sairaus (joka tiedetään myös liittyvän osteopeniaan).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tulosmittaus: Lasten kiinteistä kasvaimista selviytyneillä on lisääntynyt riski saada yleistynyt tai alueellinen osteoporoosi lasten kiinteiden kasvainten kemoterapian seurauksena.
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Timothy A Damron, MD, SU

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 30. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Solid Pediatric Cancers
  • Joseph C. Georg Fund (Muu tunniste: Sponsor name)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa