- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00979888
Tutkimus siitä, kuinka hoitajat auttavat potilaita selviytymään hengitystie- ja muista keuhkosyövän aiheuttamista oireista
Ei-farmakologinen tukihoito keuhkosyöpäpotilaille ja heidän omaishoitajilleen hengitysvaikeusoireyhtymän hallinnassa.
PERUSTELUT: Tietojen kerääminen siitä, kuinka potilaat, omaishoitajat ja terveydenhuollon ammattilaiset selviävät keuhkosyövän aiheuttamista oireista, kuten hengenahdistus, yskä, väsymys, ahdistuneisuus, masennus, kipu ja univaikeudet, voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää ei-lääkkeistä hengitysvaikeuden oireiden hoitoon.
TARKOITUS: Tämä kliininen tutkimus tutkii, kuinka hoitajat auttavat potilaita selviytymään keuhkosyövän aiheuttamista hengitystieoireista ja muista oireista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Vahvistaa tietoa olemassa olevista interventioista ja niiden ominaisuuksista.
- Selvittää potilaiden, hoitajien ja terveydenhuollon ammattilaisten näkemyksiä olemassa olevista interventioista ja selvittää, hyödyntävätkö nämä ryhmät muita interventioita, joita ei ole tällä hetkellä kuvattu kirjallisuudessa.
- Tutkia potilaiden näkemyksiä oireiden keskinäisistä suhteista klustereiden tai syy-suhteiden suhteen.
- Tunnistaa potilaiden, hoitajien ja terveydenhuollon ammattilaisten näkemykset uuden toimenpiteen toivotuista komponenteista/ominaisuuksista.
- Selvitä, mitä on "tavallinen hoito" tutkimuksen yhteydessä.
OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus.
Hengitystiesairauksien ja keuhkosyövän yskän ja hengenahdistuksen hallintaa arvioidaan interventioiden narratiivisen katsauksen avulla, jolla tuetaan omaishoitajia fyysisen hoidon tarjoamisessa syöpäpotilaille ja tutkitaan laadullisia potilaiden oireita keskittyen erityisesti interventioiden erityispiirteiden ja komponenttien tunnistamiseen. tunnistaa potilaiden ja hoitajien selitykset siitä, miten hengitysteiden oireyhtymä liittyy muihin oireisiin (esim. väsymys, masennus, ahdistus).
Potilaat ja hoitajat käyvät läpi 2-3 kasvokkain haastattelua arvioidakseen näkemyksiä olemassa olevista interventioista koetun tehokkuuden, hyväksyttävyyden, tärkeyden ja toteutettavuuden kannalta; selvittää, käytetäänkö lisätoimia (virallisia tai oma-aloitteisia); käsitellä potilaiden ja hoitajan kokemuksia oireiden yhteisvaikutuksista ja klustereista; ja hienosäätää suunnitellun toimenpiteen sisältöä ja tunnistaa mahdolliset synergiat potilaiden keskustelemien oireiden välillä. Terveydenhuollon ammattilaiset käyvät läpi samanlaisia arviointeja kohderyhmien kautta.
Potilaiden ja hoitajien näkemyksiä uuden toimenpiteen toivotuista osista arvioidaan Discrete Choice Experiment (DCE) -kokeella käyttämällä "Best-Worst Scaling" (BWS) -lähestymistapaa, jotta useiden ominaisuuksien suhteellinen tärkeys voidaan tunnistaa sarjan avulla. skenaariot, jotka mahdollistavat keskittymisen ei-lääkehoidon ominaisuuksiin sen sijaan, että vastaajia vaadittaisiin arvioimaan tiettyjen interventioiden hyödyllisyyttä (esim. neuvonta, aromaterapia), joita he eivät ehkä tunne.
ARVIOTETTU KERTYMINEN: Tämä tutkimus kerää 30–40 paria potilaita ja hoitajia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
England
-
Manchester, England, Yhdistynyt kuningaskunta, M13 9PL
- Rekrytointi
- University of Manchester
-
Ottaa yhteyttä:
- Alex Molassiotis, MD
- Puhelinnumero: 44-161-306-7830
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
Täyttää yhden seuraavista kriteereistä:
- Potilas, jolla on diagnosoitu keuhkosyöpä
- Potilaan hoitaja
- Terveydenhuollon ammattilainen (eli sairaanhoitajan erikoislääkäri, fysioterapeutti, perusterveydenhuollon tiimin jäsen tai palliatiivisen hoidon tiimin jäsen)
- Manchesterin, Liverpoolin tai Southamptonin sairaaloista rekrytoidut potilaat
POTILAS OMINAISUUDET:
- Ei määritelty
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
- Ei määritelty
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Tietojen vahvistaminen olemassa olevista interventioista ja niiden ominaisuuksista
|
Potilaiden, hoitajien ja terveydenhuollon ammattilaisten näkemykset olemassa olevista interventioista
|
Mahdollisten lisätoimenpiteiden hyödyntäminen, joita ei ole tällä hetkellä kuvattu kirjallisuudessa
|
Potilaiden näkemysten tutkiminen oireiden keskinäisistä suhteista klustereiden tai syy-suhteiden muodossa
|
Potilaiden, hoitajien ja terveydenhuollon ammattilaisten näkemykset uuden toimenpiteen toivotuista osista/ominaisuuksista käyttämällä Discrete Choice Experiment "Paras-pahin" -asteikkoa
|
Selvitys siitä, mitä on "tavallinen hoito" tutkimuksen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDR0000649867
- UM-LC-Symptom-Clusters
- EU-20972
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .