Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus siitä, kuinka hoitajat auttavat potilaita selviytymään hengitystie- ja muista keuhkosyövän aiheuttamista oireista

perjantai 23. elokuuta 2013 päivittänyt: University of Manchester

Ei-farmakologinen tukihoito keuhkosyöpäpotilaille ja heidän omaishoitajilleen hengitysvaikeusoireyhtymän hallinnassa.

PERUSTELUT: Tietojen kerääminen siitä, kuinka potilaat, omaishoitajat ja terveydenhuollon ammattilaiset selviävät keuhkosyövän aiheuttamista oireista, kuten hengenahdistus, yskä, väsymys, ahdistuneisuus, masennus, kipu ja univaikeudet, voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää ei-lääkkeistä hengitysvaikeuden oireiden hoitoon.

TARKOITUS: Tämä kliininen tutkimus tutkii, kuinka hoitajat auttavat potilaita selviytymään keuhkosyövän aiheuttamista hengitystieoireista ja muista oireista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Vahvistaa tietoa olemassa olevista interventioista ja niiden ominaisuuksista.
  • Selvittää potilaiden, hoitajien ja terveydenhuollon ammattilaisten näkemyksiä olemassa olevista interventioista ja selvittää, hyödyntävätkö nämä ryhmät muita interventioita, joita ei ole tällä hetkellä kuvattu kirjallisuudessa.
  • Tutkia potilaiden näkemyksiä oireiden keskinäisistä suhteista klustereiden tai syy-suhteiden suhteen.
  • Tunnistaa potilaiden, hoitajien ja terveydenhuollon ammattilaisten näkemykset uuden toimenpiteen toivotuista komponenteista/ominaisuuksista.
  • Selvitä, mitä on "tavallinen hoito" tutkimuksen yhteydessä.

OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus.

Hengitystiesairauksien ja keuhkosyövän yskän ja hengenahdistuksen hallintaa arvioidaan interventioiden narratiivisen katsauksen avulla, jolla tuetaan omaishoitajia fyysisen hoidon tarjoamisessa syöpäpotilaille ja tutkitaan laadullisia potilaiden oireita keskittyen erityisesti interventioiden erityispiirteiden ja komponenttien tunnistamiseen. tunnistaa potilaiden ja hoitajien selitykset siitä, miten hengitysteiden oireyhtymä liittyy muihin oireisiin (esim. väsymys, masennus, ahdistus).

Potilaat ja hoitajat käyvät läpi 2-3 kasvokkain haastattelua arvioidakseen näkemyksiä olemassa olevista interventioista koetun tehokkuuden, hyväksyttävyyden, tärkeyden ja toteutettavuuden kannalta; selvittää, käytetäänkö lisätoimia (virallisia tai oma-aloitteisia); käsitellä potilaiden ja hoitajan kokemuksia oireiden yhteisvaikutuksista ja klustereista; ja hienosäätää suunnitellun toimenpiteen sisältöä ja tunnistaa mahdolliset synergiat potilaiden keskustelemien oireiden välillä. Terveydenhuollon ammattilaiset käyvät läpi samanlaisia ​​arviointeja kohderyhmien kautta.

Potilaiden ja hoitajien näkemyksiä uuden toimenpiteen toivotuista osista arvioidaan Discrete Choice Experiment (DCE) -kokeella käyttämällä "Best-Worst Scaling" (BWS) -lähestymistapaa, jotta useiden ominaisuuksien suhteellinen tärkeys voidaan tunnistaa sarjan avulla. skenaariot, jotka mahdollistavat keskittymisen ei-lääkehoidon ominaisuuksiin sen sijaan, että vastaajia vaadittaisiin arvioimaan tiettyjen interventioiden hyödyllisyyttä (esim. neuvonta, aromaterapia), joita he eivät ehkä tunne.

ARVIOTETTU KERTYMINEN: Tämä tutkimus kerää 30–40 paria potilaita ja hoitajia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • England
      • Manchester, England, Yhdistynyt kuningaskunta, M13 9PL
        • Rekrytointi
        • University of Manchester
        • Ottaa yhteyttä:
          • Alex Molassiotis, MD
          • Puhelinnumero: 44-161-306-7830

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Täyttää yhden seuraavista kriteereistä:

    • Potilas, jolla on diagnosoitu keuhkosyöpä
    • Potilaan hoitaja
    • Terveydenhuollon ammattilainen (eli sairaanhoitajan erikoislääkäri, fysioterapeutti, perusterveydenhuollon tiimin jäsen tai palliatiivisen hoidon tiimin jäsen)
  • Manchesterin, Liverpoolin tai Southamptonin sairaaloista rekrytoidut potilaat

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Tietojen vahvistaminen olemassa olevista interventioista ja niiden ominaisuuksista
Potilaiden, hoitajien ja terveydenhuollon ammattilaisten näkemykset olemassa olevista interventioista
Mahdollisten lisätoimenpiteiden hyödyntäminen, joita ei ole tällä hetkellä kuvattu kirjallisuudessa
Potilaiden näkemysten tutkiminen oireiden keskinäisistä suhteista klustereiden tai syy-suhteiden muodossa
Potilaiden, hoitajien ja terveydenhuollon ammattilaisten näkemykset uuden toimenpiteen toivotuista osista/ominaisuuksista käyttämällä Discrete Choice Experiment "Paras-pahin" -asteikkoa
Selvitys siitä, mitä on "tavallinen hoito" tutkimuksen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 18. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 26. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa