Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuren näkökentän käyttö kuvanoton aikana sepelvaltimon angiografiassa (XRay Reduction)

maanantai 7. toukokuuta 2012 päivittänyt: Cristiano de Oliveira Cardoso, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Suuren näkökentän suositeltava käyttö kuvanoton aikana sepelvaltimon angiografiassa litteän ilmaisintekniikan avulla: yksinkertainen vaihe säteilyaltistuksen vähentämiseksi

Sepelvaltimon angiografia altistaa potilaat ja lääkärit ionisoivalle säteilylle. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida suuren näkökentän rutiininomaista käyttöä sepelvaltimon angiografian kuvanoton aikana. Potilaat, joilla on diagnostinen sepelvaltimon angiografia, satunnaistetaan käyttämään joko suurta näkökenttää kuvanoton aikana tai keskikokoista näkökenttää. Potilaiden, lääkärin ja sairaanhoitajan säteilyaltistus mitataan digitaalisella annosmittarilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilia
        • Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Indikaatio diagnostiseen sepelvaltimoangiografiaan epäillyn sepelvaltimotaudin varalta
  • Allekirjoita kirjallinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Terapeuttiset menettelyt
  • Kiireelliset/hätätoimenpiteet
  • Edellinen CABG
  • Vaikea läppäsairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Suuri näkökenttä
Potilaille tehdään sepelvaltimon angiografia laajalla näkökentällä
Säteily: Suuri näkökenttävarsi
Potilaat sijoitetaan suureen näkökentän käsivarteen. Sepelvaltimon angiografia tehdään suurella näkökentällä (25 cm)
Active Comparator: Keskikokoinen näkökenttä
Potilaille tehdään sepelvaltimon angiografia keskikokoisella näkökentällä
Säteily: Keskikokoinen näkökenttä
Potilaat sijoitetaan keskikokoiseen näkökenttähaaraan. Sepelvaltimon angiografia suoritetaan keskikokoisella näkökentällä (20 cm)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan säteilyaltistus
Aikaikkuna: 24 tuntia
Potilaan säteilyaltistus mitataan toimenpiteen lopussa mGy:inä
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkärin ja sairaanhoitajan säteilyaltistus
Aikaikkuna: 24 tuntia
Lääkärin ja sairaanhoitajan säteilyaltistus mitataan microSv:nä toimenpiteen lopussa
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. toukokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. toukokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UP 4454/10

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suuri näkökenttävarsi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa