Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD8871

Yhteensä 154 tulosta

AstraZeneca
Parexel

Valmis

AZD8871:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä henkilöillä

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel; Covance; The Doctors Laboratory; Industrias Farmacéuticas Almirall...

Valmis

Useiden nousevien AZD8871-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä japanilaisilla miehillä

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus - COPD

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Inhaloidun AZD8871:n kaksiosainen turvallisuus-, siedettävyys-, farmakodynaaminen ja kineettinen tutkimus astma- ja COPD-potilailla

Astma (osa 1) | COPD (osa 2)

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Lopetettu

Tutkimus AZD4831:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä miehillä

Sydän-ja verisuonitauti
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD4831:n eri formulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi paastotilassa terveillä vapaaehtoisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8931:stä potilailla, joilla on edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia

Pitkälle edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet

Venäjän federaatio, Saksa
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen määrittämiseksi suun kautta otettavien AZD8931-tablettien farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Lopetettu

Vaihe I, avoin, annoksen nostaminen, turvallisuus ja PK-tutkimus AZD4877:stä

Lymfooma | Non-Hodgkin-lymfooma | NHL

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I, avoin, annos-eskalaatiotutkimus AZD4877:stä kiinteissä kasvaimissa

Neoplasmat

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD4831:n farmakokinetiikkaa (elimistön lääkkeiden ottoa), turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja terveet vapaaehtoiset

Munuaisten vajaatoiminta

Bulgaria
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista AZD8931:n tablettiformulaatiota terveillä miehillä ja naisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Lopetettu

Vaihe I, avoin, AZD4877:n annoksen eskalaatio hematologisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa

Lymfooma

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Lopetettu

Vaihe I/II, avoin, monikeskus, kaksiosainen annoksen nostaminen, turvallisuus, farmakokinetiikka (PK) ja AZD4877:n tehokkuustutkimus potilailla, joilla on akuutti myelogeeninen leukemia (AML)

Akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Lopetettu

AZD4831:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla. (SATELLITE)

Sydämen vajaatoiminta

Tanska, Suomi, Alankomaat, Yhdysvallat, Ruotsi
Samsung Medical Center
AstraZeneca

Lopetettu

AZD 2811 -monoterapia uusiutuneilla pienisolukeuhkosyöpäpotilailla [SUKSES-N3]

Pienisoluinen keuhkosyöpä

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I, annoskorotustutkimus AZD4877:n turvallisuuden ja lääketasojen arvioimiseksi veressä japanilaisilla aikuispotilailla

Karsinooma | Syöpä | Kasvaimet

Japani
AstraZeneca
Parexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, Germany

Valmis

Turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakodynamiikan arviointi yhden AZD8601-annoksen antamisen jälkeen miespotilaille, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)

Miespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)

Saksa
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Valmis

MPO-estäjä A_Zeneca HFpEF:lle

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus osallistujilla, joilla on ei-kirroottinen NASH ja fibroosi (COSMOS)

Ei-kirroottinen alkoholiton steatohepatiitti fibroosilla

Tanska, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Ruotsi, Meksiko, Norja, Portugali
AstraZeneca
Parexel

Valmis

AZD4831:n vaihe I, turvallisuus siedettävyys ja farmakokinetiikka sydän- ja verisuonisairauksien hoitoon

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Terveet vapaaehtoiset, imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen (ADME) -tutkimus [14C] AZD8931:n kerta-annoksella suun kautta

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

LTFU kaikille solu- ja geeniterapiatutkimuksille (LOCUS)

Maksasolukarsinooma | Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD4831:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja vasemman kammion ejektiofraktio > 40 % (ENDEAVOR)

Sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Yhdysvallat, Ranska, Alankomaat, Belgia, Taiwan, Slovakia, Japani, Tšekki, Unkari, Australia, Bulgaria, Puola, Venäjän federaatio, Brasilia, Tanska, Turkki, Ruotsi, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD4831:n vaikutuksen arvioimiseksi japanilaisilla ja kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Sydämen vajaatoiminta säilytetyllä ejektiofraktiolla (HFpEF)

Yhdysvallat
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus [14C]AZD4831:n massatasapainon palautumisen, farmakokinetiikan, aineenvaihduntaprofiilin ja aineenvaihdunnan tunnistamisen arvioimiseksi

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Rekrytointi

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus AZD4831:stä (MPO:n estäjä) vs. lumelääke kohtalaisen tai vaikean COPD:n hoidossa. (CRESCENDO)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Etelä-Afrikka, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Argentiina, Bulgaria, Meksiko, Turkki, Puola, Alankomaat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Yhden inhalaatioannoksen tutkimus AZD8871:n tehon, farmakokinetiikka (PK), turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkäaikaisia keuhkosairauksia.

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

AZD8848:n siedettävyys ja vaikutukset allergisilla astmapotilailla, jotka ovat altistuneet sisäänhengitetylle allergeenille

Allerginen astma

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Intranasaalisen AZD8848:n siedettävyys/turvallisuus terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla ja kausiluonteisen allergisen nuhan miespotilailla sesongin ulkopuolella (SAD)

Terve | Allerginen nuha

Ruotsi
AstraZeneca

Rekrytointi

Mitiperstatin farmakokinetiikka potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8848:n turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi butyryylikoliiniesteraasin puutteesta kärsivillä henkilöillä

Butyryylikoliiniesteraasin puutos

Tanska
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen II tutkimus AZD4877:stä (uusi antimitoottinen aine) edenneessä virtsarakon syövässä

Virtsarakon syöpä | Virtsaputken syöpä | Virtsaputken syöpä | Munuaislantion syöpä | Siirtymävaiheen solurakkosyöpä

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kanada
The Christie NHS Foundation Trust
AstraZeneca; Cancer Research UK

Lopetettu

Kaksoisrektaalinen angiogeneesi tai MEK-inhibition radioTERAPIA -koe (DREAMtherapy)

Peräsuolen syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

AZD8601 -tutkimus CABG-potilailla

Sydämen vajaatoiminta

Suomi, Alankomaat, Saksa
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- ja usean nousevan annoksen jälkeen terveille japanilaisille miehille

Sepelvaltimotauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD8848 yhden nousevan annoksen tutkimus

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Siedevyys/PoP-tutkimus allergisessa nuhassa AZD8848:n intranasaalisen annon jälkeen

Allerginen nuha

Ruotsi
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

AZD2171 hoidettaessa nuoria potilaita, joilla on toistuvia, progressiivisia tai refraktaarisia keskushermoston primaarisia kasvaimia

Toistuva lapsuuden medulloblastooma | Toistuva lapsuuden ependymooma | Lapsuuden epätyypillinen teratoidi/rabdoid-kasvain | Lapsuuden luokan I meningioma | Lapsuuden luokan II meningioma | Lapsuuden III asteen meningioma | Lapsuuden infratentoriaalinen ependymooma | Lapsuuden supratentoriaalinen ependymooma ja muut ehdot

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Vaiheen I/II tutkimus AZD5851:n arvioimiseksi GPC3+:ssa edenneessä/toistuvassa hepatosellulaarisessa karsinoomassa (ATHENA)

Maksasolukarsinooma

Yhdysvallat, Korean tasavalta
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

AZD2171 hoidettaessa potilaita, joilla on tyypin 1 neurofibromatoosi ja pleksiforminen neurofibrooma ja/tai neurofibrooma lähellä selkärankaa

Neurofibromatoosi tyyppi 1 | Pleksimuotoinen neurofibrooma | Selkäytimen neurofibrooma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

Lääketoiminnan arviointi naisilla, joilla on rintasyöpä ja joilla ei ole aikaisempaa Herceptin-hoitoa (CHIVE)

Rintojen kasvain

Korean tasavalta, Saksa, Taiwan
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Valmis

Cediranib Maleate hoidettaessa potilaita, joilla on toistuva tai jatkuva kohdun limakalvosyöpä

Toistuva kohdun corpus carcinoma | Endometriumin kirkassoluinen adenokarsinooma | Endometriumin seroosi adenokarsinooma | Endometriumin adenokarsinooma | Endometriumin adenosquamous karsinooma

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Cediranibimaleaatti hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai äskettäin diagnosoitu metastaattinen pään ja kaulan syöpä

Toistuva hypofaryngeaalinen okasolusyöpä | Toistuva kurkunpään okasolusyöpä | Toistuva nielun okasolusyöpä | Sylkirauhanen okasolusyöpä | Toistuva huulten ja suuontelon okasolusyöpä | Toistuva nenänielun keratinisoiva okasolusyöpä | Toistuva kurkunpään verrucous karsinooma | Toistuva metastaattinen levyepiteelisyöpä... ja muut ehdot

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD7442:n yhteisformulaation (AZD8895 + AZD1061) ja AZD8895:n ja AZD1061:n farmakokineettisen vertailukelpoisuuden arvioimiseksi yksilöllisesti terveillä aikuisilla

Koronavirustauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ensimmäistä kertaa ihmistutkimuksessa AZD8701:stä durvalumabin kanssa tai ilman sitä potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Melanooma | Kohdunkaulansyöpä | Pienisoluinen keuhkosyöpä | Kolminkertaiset negatiiviset rintojen kasvaimet | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Gastroesofageaalinen syöpä | Selkeäsoluinen munuaissolusyöpä | Pään ja kaulan okasolusyöpä

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Ranska
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe III Kaksoissokko, lumekontrolloitu tutkimus AZD7442:sta COVID-19:n ennaltaehkäisyyn aikuisilla. (PROVENT)

COVID-19

Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I, annostutkimus, jossa tarkastellaan AZD8835:n turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Pitkälle edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet | Rintasyöpä - ER+, HER2 - | Rintasyöpä - ER+, HER2-, PIK3CA-geenimutaatio

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Cediranibimaleaatti ja silengitidi hoidettaessa potilaita, joilla on progressiivinen tai uusiutuva glioblastooma

Aikuisen jättisoluinen glioblastooma | Aikuisen glioblastooma | Aikuisten gliosarkooma | Toistuva aikuisen aivokasvain

Yhdysvallat
Se-Hoon Lee

Lopetettu

AZD2811 ja durvalumabi (MEDI4736) yhdistelmähoito uusiutuneessa pienisoluisessa keuhkosyövässä (SUKSES-N5)

SCLC, toistuva

Korean tasavalta
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Cediranibimaleaatti hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai metastaattinen munuaissyöpä, jota ei voida poistaa leikkauksella

Toistuva munuaissolusyöpä | IV vaiheen munuaissolusyöpä

Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD8871

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit