- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01448694
Ei-invasiivinen hemodynaaminen seuranta verenluovutuksen aikana varhaisen verenhukan mallien kehittämiseksi
Non-invasiivinen hemodynaaminen seuranta verenluovutuksen aikana varhaisen verenhukan mallien kehittämiseksi.
Tämä tutkimus on osa vaiheen II STTR-projektia, jossa kehitetään CipherSensor-algoritmi, joka soveltaa piirteiden erottelu- ja koneoppimistekniikoita ei-invasiivisiin hemodynaamisiin tietoihin akuutin verenhukan varhaisten merkkien tunnistamiseksi. Näiden tietojen saatavuus voi auttaa määrittämään tarvittavat toimenpiteet traumapotilaiden ja taistelukenttien uhrien hoitoon.
Tutkimushypoteesi: Verenluovutusprosessin aikana ei-invasiivisesti mitatut hemodynaamiset muutokset voidaan mallintaa, jotta saadaan aikaisia arvioita verenhukasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- Children's Hospital Colorado
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Children's Hospital Colorado Blood Donation Centerin hyväksymä verenluovutusta varten
- Ikä 18-89 vuotta
- Aiemmin luovutettu veri (pienempi vasovagaalisen vasteen todennäköisyys)
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana
- Vangittu
- Ei-invasiivisten antureiden valvontapaikkojen rajoitettu pääsy tai vaarantunut: sormi-, korva- ja otsaanturit, suun/nenän kanyyli, 3 EKG-elektrodia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Verenluovuttajat
Terveet vapaaehtoiset, jotka luovuttavat tuopin kokoverta
|
Ei hoitoa, vain havainnointitietojen kerääminen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Algoritmi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Varhaisen verenhukan matemaattinen malli
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10-1421
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei hoitoa
-
CSA Medical, Inc.LopetettuBarrettin ruokatorvi | Matala-asteinen dysplasia | Korkea-asteinen dysplasiaYhdysvallat
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionValmis
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, DavisValmis
-
The Cleveland ClinicTwin HealthAktiivinen, ei rekrytointi
-
RANDUniversity of California, Los Angeles; Bill and Melinda Gates Foundation; Pathfinder...ValmisPerhesuunnittelupalvelutYhdysvallat
-
University of MinnesotaValmis
-
NoNO Inc.ValmisEnsimmäinen ihmisissä tehty tutkimus uuden, akuutin iskeemisen aivohalvauksen hoitoon tarkoitetun lääkkeen turvallisuuden arvioimiseksiKanada
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalLopetettu"No-Touch" radiotaajuinen ablaatio pieneen maksasolukarsinoomaan (≤ 3 cm): tuleva monikeskustutkimusRadiotaajuinen ablaatio | MikroaaltoablaatioKorean tasavalta
-
Gala Therapeutics, Inc.Valmis