Proteiiniannos-vaste -vaikutus GLP-1:een, PYY:hen ja ruokahaluun mieshenkilöillä (Protein)
Ruoansulatuskanavan ruokahaluhormonien vaikutus proteiinin aiheuttamiin vaikutuksiin
Ruokavalion proteiini näyttää olevan kylläistäväisin ja lämpögeenisin makroravintoaine. Sitä, miten proteiini vaikuttaa ruokahaluun, ei kuitenkaan täysin tunneta. Vaikutuksen on ehdotettu liittyvän proteiinin korkeampaan hapettumisnopeuteen verrattuna hiilihydraatteihin ja rasvoihin, ja myös suurempaan termogeeniseen vaikutukseen, joka aiheuttaa suurempaa nousua ydinlämpötilassa. Perifeeristen ruokahalua säätelevien hormonien osallisuutta on tutkittu vain vähän.
Tavoitteena on tutkia vaihtelevan lihapohjaisen proteiinipitoisuuden aterioiden kylläisyyttä ja sitä, löytyykö annos-vastevaikutusta ruokahalua sääteleviin hormoneihin ja ruokahaluarvoihin.
Suunnittelu: 25 miestä osallistuu kolmisuuntaiseen, satunnaistettuun, kaksoissokkoutettuun risteytystutkimukseen. Koeateriat ovat isokalorisia, rasvaa 30E ja proteiinipitoisuutta hiilihydraattien kustannuksella. Testiateriat ovat: normaali proteiinipitoisuus (NP, 14E % proteiinia), keskikorkea proteiinipitoisuus (MHP, 25E %) ja korkea proteiinipitoisuus (HP, 50E %). Neljän tunnin subjektiivinen ruokahalu ja verinäytteet arvioidaan puolen tunnin välein. Tämän jälkeen koehenkilöille tarjoillaan vapaaehtoinen lounas.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ruokavalion proteiini näyttää olevan kylläisempi ja lämpögeenisin makroravintoaine (7-11). Sitä, miten proteiini vaikuttaa ruokahaluun, ei kuitenkaan täysin tunneta. Vaikutuksen on ehdotettu liittyvän proteiinin korkeampaan hapettumisnopeuteen verrattuna hiilihydraatteihin ja rasvoihin (12), ja myös suurempaan termogeeniseen vaikutukseen, joka aiheuttaa suurempaa nousua ydinlämpötilassa (13). Perifeeristen ruokahalua säätelevien hormonien osallistumista on tutkittu vain vähän (14). Nämä tutkimukset ovat sisältäneet vain kaksi esilatausta eri proteiinipitoisuuksilla. Tämä ei ole optimaalinen malli proteiiniannoksesta riippuvan vaikutuksen tutkimiseksi, koska kynnys on voitu saavuttaa näiden kahden pitoisuuden välillä. Proteiinin vaikutusta on tutkittu pääasiassa glukagonin kaltaiseen peptidi-1:een (GLP-1), greliiniin, kolekystokiniiniin (CCK) ja yleensä alle 35 % energiasisällöstä (35E %) proteiinin saannin jälkeen (5;15- 18). Näiden ruokahalua säätelevien hormonien ja ruokahalun välinen suhde on edelleen vaikeaselkoinen ristiriitaisten tulosten vuoksi. Vain yhdessä tutkimuksessa on tutkittu yli 50E:n proteiinin esikuormituksen vaikutusta. Bowen et ai. (19) havaitsivat, että suuret proteiinien esikuormitukset voivat vähentää CCK:n pitoisuutta ja mahalaukun tyhjenemisnopeutta, minkä on osoitettu lisäävän ruoan kylläisyyttä (20-22). Siksi on tarpeen tutkia proteiinin vaikutusta ruokahalua sääteleviin hormoneihin annos-vaste-periaatteella, jotta voidaan havaita, onko niiden välillä vuorovaikutusta ja voidaanko ne liittää muutoksiin ruokahalun ja EI:n subjektiivisissa tuntemuksissa (14). ). Tätä tulisi tutkia vertaamalla useampaa kuin kahta isokalorista ateriaa, joissa proteiinipitoisuuden ja yhden muun makroravinteen pitäisi vaihdella, kun taas kolmas makroravinto tulisi pitää kiinteänä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on siis tutkia mekanismeja, jotka ovat vastuussa proteiinin kyllästymisestä kolmessa isokalorisessa testiateriassa, joiden proteiinipitoisuus on 14, 25 tai 50 E %. Proteiinin mahdollista annos-vaste-vaikutusta tutkitaan useisiin ruokahalua sääteleviin hormoneihin/peptideihin sekä muutoksia ad libitum energiansaannissa.
Suunnittelu: 25 miestä osallistuu kolmisuuntaiseen, satunnaistettuun, kaksoissokkoutettuun risteytystutkimukseen. Koeateriat ovat isokalorisia, rasvaa 30E ja proteiinipitoisuutta hiilihydraattien kustannuksella. Testiateriat ovat: normaali proteiinipitoisuus (NP, 14E % proteiinia), keskikorkea proteiinipitoisuus (MHP, 25E %) ja korkea proteiinipitoisuus (HP, 50E %). Neljän tunnin subjektiivinen ruokahalu ja verinäytteet arvioidaan puolen tunnin välein. Tämän jälkeen koehenkilöille tarjoillaan vapaaehtoinen lounas.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Frederiksberg, Tanska, 1958
- Department of Human Nutrition
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terve,
- BMI: 18,5-40 kg/m2,
- Paino vakaa (+/- 3 kg:n sisällä) kaksi kuukautta ennen tutkimukseen osallistumista,
- Savuttomia,
- Ei-urheilullinen,
Poissulkemiskriteerit:
- BMI > 40 kg/m2,
- Muutos tupakointitilassa,
- Lääkkeiden päivittäinen tai toistuva käyttö,
- Kärsivät aineenvaihduntasairauksista,
- Psykiatrisista sairauksista kärsivä,
- kärsit jostain muusta kliinisestä tilasta, joka tekisi tutkittavan sopimattoman osallistumaan tutkimukseen,
- Verenpaine oli yli 150/90 mmHg,
- Hemoglobiini < 8 mmol/l.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: NELINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Normaali proteiini
Energiasisältö 3 tai 4 MJ/ateria riippuen tutkittavan yksilöllisestä päivittäisestä energiatarpeesta). Makroravinteet: Proteiini: 14 E%, Rasva: 30 E% ja hiilihydraatti: 56E%. Kuitupitoisuus oli sama kaikissa kolmessa testiateriassa. Koe-ateriat tarjoiltiin sianliha/riisi/sieni-pasteeina, jotka oli maustettu timjamilla makuerojen sokaisemiseksi. |
3-haarainen ateriatutkimus, jossa tutkitaan mekanismeja, jotka ovat vastuussa proteiinin kyllästymisestä kolmessa isokalorisessa testiateriassa, joiden proteiinipitoisuus on 14, 25 tai 50 E %.
Proteiinin mahdollista 4 tunnin annos-vastevaikutusta tutkittiin useisiin ruokahalua sääteleviin hormoneihin/peptideihin, samoin kuin muutoksia subjektiivisissa ruokahaluaistimuksissa ja aistihaluissa sekä ad libitum energian saantia.
|
|
KOKEELLISTA: Keski-korkea proteiini
Energiasisältö 3 tai 4 MJ/ateria riippuen tutkittavan yksilöllisestä päivittäisestä energiatarpeesta). Makroravintoainepitoisuus: Proteiini: 25E%, Rasva: 30E% ja hiilihydraatti: 45E%. Kuitupitoisuus oli sama kaikissa kolmessa testiateriassa. Koe-ateriat tarjoiltiin sianliha/riisi/sieni-pasteeina, jotka oli maustettu timjamilla makuerojen sokaisemiseksi. |
3-haarainen ateriatutkimus, jossa tutkitaan mekanismeja, jotka ovat vastuussa proteiinin kyllästymisestä kolmessa isokalorisessa testiateriassa, joiden proteiinipitoisuus on 14, 25 tai 50 E %.
Proteiinin mahdollista 4 tunnin annos-vastevaikutusta tutkittiin useisiin ruokahalua sääteleviin hormoneihin/peptideihin, samoin kuin muutoksia subjektiivisissa ruokahaluaistimuksissa ja aistihaluissa sekä ad libitum energian saantia.
|
|
KOKEELLISTA: Korkea proteiini
Energiasisältö 3 tai 4 MJ/ateria riippuen tutkittavan yksilöllisestä päivittäisestä energiatarpeesta). Makroravintoainepitoisuus: Proteiini: 50 E%, Rasva: 30 E% ja hiilihydraatti: 20E%. Kuitupitoisuus oli sama kaikissa kolmessa testiateriassa. Koe-ateriat tarjoiltiin sianliha/riisi/sieni-pasteeina, jotka oli maustettu timjamilla makuerojen sokaisemiseksi. |
3-haarainen ateriatutkimus, jossa tutkitaan mekanismeja, jotka ovat vastuussa proteiinin kyllästymisestä kolmessa isokalorisessa testiateriassa, joiden proteiinipitoisuus on 14, 25 tai 50 E %.
Proteiinin mahdollista 4 tunnin annos-vastevaikutusta tutkittiin useisiin ruokahalua sääteleviin hormoneihin/peptideihin, samoin kuin muutoksia subjektiivisissa ruokahaluaistimuksissa ja aistihaluissa sekä ad libitum energian saantia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akuutit 4 tunnin muutokset lähtötasosta aterian jälkeisessä GLP-1-pitoisuudessa
Aikaikkuna: Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisen testipäivän välissä oli >4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä GLP-1 mitattiin ennen testiateriaa (aika 0) ja 30, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen
|
Verinäytteet otettiin ennen testiateriaa (perustila). Koeaterian aloittamisen jälkeen otettiin verinäytteet ajankohtina 30, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia. Verinäytteistä analysoidaan GLP-1. Tiedot suunnitellaan tilastollisesti analysoitavaksi toistuvina mittauksina lineaarisissa sekamalleissa. Huippu ja aika huippuun myös analysoidaan. |
Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisen testipäivän välissä oli >4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä GLP-1 mitattiin ennen testiateriaa (aika 0) ja 30, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akuutit 4 tunnin muutokset perustasosta subjektiivisissa ruokahalun tuntemuksissa visuaalisten analogisten asteikkojen avulla
Aikaikkuna: Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä ruokahalun tuntemukset mitattiin ennen testiateriaa (aika 0) ja 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen.
|
Arvio subjektiivisista ruokahalun tuntemuksista (visuaaliset analogiset asteikot (VAS)) hetkellä 0 (perustilanne - ennen testiateriaa) ja ajankohtana 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen. Mitattu subjektiivinen ruokahalu nälän, kylläisyyden, mahdollisen kulutuksen, kylläisyyden, yhdistelmän ruokahalun pisteet ja aistilliset halut jotain makeaa, suolaista, runsaasti rasvaa tai lihaa/kalaa kohtaan. Tiedot suunnitellaan tilastollisesti analysoitavaksi toistuvina mittauksina lineaarisissa sekamalleissa. Huippu ja aika huippuun myös analysoidaan. |
Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä ruokahalun tuntemukset mitattiin ennen testiateriaa (aika 0) ja 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen.
|
|
Akuutit 4 tunnin muutokset lähtötasosta ruokahalua säätelevien hormonien/peptidien pitoisuudessa aterian jälkeen
Aikaikkuna: Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä otettiin verinäytteitä ennen testiateriaa (aika 0) ja 30, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen.
|
Verinäytteet otettiin ennen testiateriaa (perustila). Koeaterian aloittamisen jälkeen otettiin verinäytteet ajankohtina 30, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia. Verinäytteistä analysoidaan tai analysoidaan glukagoni, haiman polypeptidi (PP), glukoosista riippuvainen insulinotrooppinen polypeptidi (GIP), peptidi YY (PYY), greliini, CCK, amyliini ja apolipoproteiini-IV. Tiedot suunnitellaan tilastollisesti analysoitavaksi toistuvina mittauksina lineaarisissa sekamalleissa. Huippu ja aika huippuun myös analysoidaan. |
Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä otettiin verinäytteitä ennen testiateriaa (aika 0) ja 30, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen.
|
|
Akuutit 4 tunnin muutokset lähtötasosta aterian jälkeisessä glukoosipitoisuudessa
Aikaikkuna: Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä otettiin verinäytteitä ennen testiateriaa (aika 0) ja 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen.
|
Verinäytteet otettiin ennen testiateriaa (perustila). Koeaterian aloittamisen jälkeen otettiin verinäytteitä ajankohtina 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia. Verinäytteistä analysoitiin glukoosi. Tiedot suunnitellaan tilastollisesti analysoitavaksi toistuvina mittauksina lineaarisissa sekamalleissa. Huippu ja aika huippuun myös analysoidaan |
Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä otettiin verinäytteitä ennen testiateriaa (aika 0) ja 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen.
|
|
Akuutit 4 tunnin muutokset lähtötasosta aterian jälkeisessä insuliinipitoisuudessa
Aikaikkuna: Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä otettiin verinäytteitä ennen testiateriaa (aika 0) ja 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen.
|
Verinäytteet otettiin ennen testiateriaa (perustila). Koeaterian aloittamisen jälkeen otettiin verinäytteitä ajankohtina 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia. Verinäytteistä analysoitiin insuliinia. Tiedot suunnitellaan tilastollisesti analysoitavaksi toistuvina mittauksina lineaarisissa sekamalleissa. Huippu ja aika huippuun myös analysoidaan |
Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä otettiin verinäytteitä ennen testiateriaa (aika 0) ja 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen.
|
|
Akuutit 4 tunnin muutokset lähtötasosta aterian jälkeisissä lipidipitoisuuksissa
Aikaikkuna: Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä otettiin verinäytteitä ennen testiateriaa (aika 0) ja 30, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen.
|
Verinäytteet otettiin ennen testiateriaa (perustila). Koeaterian aloittamisen jälkeen otettiin verinäytteet ajankohtina 30, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia. Verinäytteistä analysoitiin triglyseridit, vapaat rasvahapot (FFA), kokonaiskolesteroli ja HDL-kolesteroli. Matalatiheyksisen lipoproteiinin (LDL) kolesterolin pitoisuus arvioidaan Friedwaldin et ai. Tiedot suunnitellaan tilastollisesti analysoitavaksi toistuvina mittauksina lineaarisissa sekamalleissa. Huippu ja aika huippuun myös analysoidaan |
Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä otettiin verinäytteitä ennen testiateriaa (aika 0) ja 30, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen.
|
|
Akuutit 4 tunnin muutokset kehon lämpötilassa lähtötasosta
Aikaikkuna: Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä lämpötila mitattiin ennen testiateriaa (aika 0) ja 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen.
|
Kehon lämpötilan mittaus arvioitiin ajankohtana 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240 minuuttia ottamisen jälkeen. Lämpötila mitattiin osallistujien korvista (ThermoScan 6022, Braun GmbH, Kronberg, Saksa). Tiedot suunnitellaan tilastollisesti analysoitavaksi toistuvina mittauksina lineaarisissa sekamalleissa. Huippu ja aika huippuun myös analysoidaan |
Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä lämpötila mitattiin ennen testiateriaa (aika 0) ja 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen.
|
|
Mahalaukun tyhjenemisnopeus (4 tunnin muutos aterian jälkeisessä parasetamolin pitoisuudessa lähtötasosta)
Aikaikkuna: Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä otettiin verinäytteitä ennen testiateriaa (aika 0) ja 30, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen.
|
Koehenkilöt joivat 500 mg parasetamolia liuotettuna 100 ml:aan vettä yhdessä testiaterian kanssa. Verinäytteet otettiin ennen testiateriaa (perustila). Koeaterian aloittamisen jälkeen otettiin verinäytteet ajankohtina 30, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia. Verinäytteistä analysoitiin parasetamolin pitoisuus. Tiedot suunnitellaan tilastollisesti analysoitavaksi toistuvina mittauksina lineaarisissa sekamalleissa. Huippu ja aika huippuun myös analysoidaan. |
Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä otettiin verinäytteitä ennen testiateriaa (aika 0) ja 30, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minuuttia nauttimisen jälkeen.
|
|
Koe-aterioiden aistinvaraisen laadun arviointi
Aikaikkuna: Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä testiaterian päättymisen jälkeen (noin) 15 minuuttia aterian jälkeen) koehenkilöt arvioivat testiateriat
|
Aterian päätyttyä koehenkilöt arvioivat aterian organoleptisen laadun visuaalisilla analogisilla asteikoilla (VAS) ulkonäön, hajun, maun, jälkimaun ja aterian yleisen maun suhteen.
|
Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä testiaterian päättymisen jälkeen (noin) 15 minuuttia aterian jälkeen) koehenkilöt arvioivat testiateriat
|
|
Ad libitum -aterian aistinvaraisen laadun arviointi
Aikaikkuna: Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä ad libitum -aterian päätyttyä koehenkilöt arvioivat aterian
|
Aterian päätyttyä koehenkilöt arvioivat ad libitum -aterian aistinvaraisen laadun visuaalisilla analogisilla asteikoilla (VAS) ulkonäön, hajun, maun, jälkimaun ja aterian yleisen maun suhteen.
|
Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä ad libitum -aterian päätyttyä koehenkilöt arvioivat aterian
|
|
Subjektiiviset ruokahalun tuntemukset (visuaaliset analogiset asteikot) ad libitum -aterian jälkeen
Aikaikkuna: Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä ad libitum -aterian jälkeen koehenkilöt arvioivat subjektiivisen ruokahalunsa (noin 4,5 tuntia testiaterian jälkeen)
|
Aterian päätyttyä koehenkilöt arvioivat subjektiivisia ruokahaluaistimuksia visuaalisilla analogisilla asteikoilla (VAS) nälän, kylläisyyden, mahdollisen kulutuksen, kylläisyyden, ruokahalun yhteispistemäärän ja aistinvaraisten halujen mukaan syödä jotain makeaa, suolaista, runsaasti rasvaa, tai lihaa/kalaa.
|
Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. Jokaisena testipäivänä ad libitum -aterian jälkeen koehenkilöt arvioivat subjektiivisen ruokahalunsa (noin 4,5 tuntia testiaterian jälkeen)
|
|
ad libitum energianotto (EI)
Aikaikkuna: Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. EI mitattiin 240 minuuttia testiaterian nauttimisen jälkeen
|
240 minuuttia jokaisen testiaterian jälkeen tarjoiltiin ad libitum -ateria, ja kokonaisenergian saanti kirjattiin
|
Mitattu 3 eri testipäivänä crossover-mallissa. Jokaisessa testissä on > 4 viikkoa. EI mitattiin 240 minuuttia testiaterian nauttimisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Arne Astrup, Professor, Dr Med, Depertment of Human Nutrition, University of Copenhagen, Denmark
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- B243
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .