Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Punaisten ja infrapunalaserien tehokkuus temporomandibulaaristen sairauksien hoidossa (TMD)

tiistai 7. elokuuta 2012 päivittänyt: Olga Flecha, Federal University of São Paulo

Punaisten ja infrapunalaserien tehokkuus temporomandibulaaristen häiriöiden hoidossa – kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, rinnakkainen kliininen tutkimus

Tutkimuksen hypoteesi oli, että punaisella (600 nm) ja infrapunalla (800 nm) laserhoidolla on sama teho lievittää kipua ja parantaa TMD-potilaiden elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida ja vertailla punaisen (600 nm) ja infrapuna (800 nm) laserhoidon tehokkuutta kivun lievitykseen ja TMD-potilaiden elämänlaadun parantamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

116

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Minas Gerais
      • Diamantina, Minas Gerais, Brasilia, 39100000
        • Periodontics Clinic, Department of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • systeeminen terveys;
  • Temporomandibular Disorder diagnosoitu Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders -kyselylomakkeella (RDC);
  • kipupisteet ≥ 5 tunnustelussa visuaalisen ja numeerisen asteikon (VNS) mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistujat, jotka käyttivät usein kipulääkkeitä, tulehduskipulääkkeitä ja masennuslääkkeitä;
  • potilaat, joille on aiemmin tehty TMD-hoitoa tai jotka ovat kärsineet kasvovamman

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Punainen laser
Lihaksen kipupisteisiin levitettiin laseria (8J/cm²) 48 tunnin välein levitysten välillä. Herkkiin niveliin laitettiin annos 4J/cm2 laseria 48 tunnin välein.
Säteily: Punainen laser
Lihaksen kipupisteisiin levitettiin laseria (8J/cm²) 48 tunnin välein levitysten välillä. Herkkiin niveliin laitettiin annos 4J/cm2 laseria 48 tunnin välein.
Muut: Infrapuna laser
Lihaksen kipupisteisiin levitettiin laseria (8J/cm²) 48 tunnin välein levitysten välillä. Herkkiin niveliin laitettiin annos 4J/cm2 laseria 48 tunnin välein.
Säteily: Infrapuna laser
Lihaksen kipupisteisiin levitettiin laseria (8J/cm²) 48 tunnin välein levitysten välillä. Herkkiin niveliin laitettiin annos 4J/cm2 laseria 48 tunnin välein.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
lihasten ja nivelten kipupisteet
Aikaikkuna: 180 päivää
180 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 180 päivää
180 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Federal University of São Paulo

Tutkijat

  • Päätutkija: Olga D Flecha, Professor, Federal University of the Valleys of Jequitinhonha and Mucuri

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 8. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • senhaodf

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Punainen laser

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa