Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность красных и инфракрасных лазеров в лечении заболеваний височно-нижнечелюстного сустава (TMD)

7 августа 2012 г. обновлено: Olga Flecha, Federal University of São Paulo

Эффективность красных и инфракрасных лазеров при лечении височно-нижнечелюстных расстройств - двойное слепое рандомизированное параллельное клиническое исследование

Гипотеза исследования заключалась в том, что красная (600 нм) и инфракрасная (800 нм) лазерная терапия имеют одинаковую эффективность в облегчении боли и улучшении качества жизни пациентов с ВНЧС.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы оценить и сравнить эффективность красного (600 нм) и инфракрасного (800 нм) лазера в облегчении боли и улучшении качества жизни пациентов с ВНЧС.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

116

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Minas Gerais
      • Diamantina, Minas Gerais, Бразилия, 39100000
        • Periodontics Clinic, Department of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • системное здоровье;
  • Височно-нижнечелюстное расстройство, диагностированное с помощью анкеты Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC);
  • болезненность ≥ 5 баллов при пальпации по визуально-числовой шкале (ВНС)

Критерий исключения:

  • участники, которые часто использовали анальгетики, НПВП и антидепрессанты;
  • пациенты с ранее проходившим лечение ВНЧС или перенесшие травму лица

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Красный лазер
На болевые точки мышц воздействовали лазером (8 Дж/см²) с интервалом между аппликациями 48 часов. На чувствительные суставы воздействовали лазером в дозе 4 Дж/см2 с интервалом между аппликациями 48 часов.
Радиация: Красный лазер
На болевые точки мышц воздействовали лазером (8 Дж/см²) с интервалом между аппликациями 48 часов. На чувствительные суставы воздействовали лазером в дозе 4 Дж/см2 с интервалом между аппликациями 48 часов.
Другой: Инфракрасный лазер
На болевые точки мышц воздействовали лазером (8 Дж/см²) с интервалом между аппликациями 48 часов. На чувствительные суставы воздействовали лазером в дозе 4 Дж/см2 с интервалом между аппликациями 48 часов.
Радиация: Инфракрасный лазер
На болевые точки мышц воздействовали лазером (8 Дж/см²) с интервалом между аппликациями 48 часов. На чувствительные суставы воздействовали лазером в дозе 4 Дж/см2 с интервалом между аппликациями 48 часов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
болевые точки мышц и суставов
Временное ограничение: 180 дней
180 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качество жизни
Временное ограничение: 180 дней
180 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Federal University of São Paulo

Следователи

  • Главный следователь: Olga D Flecha, Professor, Federal University of the Valleys of Jequitinhonha and Mucuri

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • senhaodf

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Красный лазер

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bulgaria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться