Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perifollikulaarinen Doppler luonnollisessa in vitro -hedelmöityksessä

perjantai 21. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Clinique Ovo

Perifollikulaarinen Doppler voisi heijastaa follikkelin verisuonituksen laatua ja siten siitä johtuvan munasolun vaskularisaatiota. Perifollicuar Doppler on analyysi ultraäänellä follikkelia ympäröivissä verisuonissa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, onko luonnollisessa koeputkihedelmöityksessä yhteys verisuonituksen laadun ja munasolun, alkion ja raskauden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
        • Ovo Fertilité

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, jotka seuraavat koeputkihedelmöitystä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla on luonnollinen in vitro -hedelmöityssykli.
  • Potilas alle 38-vuotias
  • Painoindeksi alle 35
  • Ovulaatiosyklit 20-35 päivää

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on stimulaatio In vitro -hedelmöityssykli
  • Potilas, jolla on luonnollinen koeputkihedelmöityssykli munasolun luovuttajan kanssa
  • Potilas, jolla on luonnollinen in vitro -hedelmöityssykli ja pakastettu alkio
  • Tupakoiva potilas
  • Diabeettinen potilas
  • Potilas, jota hoidetaan verenpainetta alentavalla lääkkeellä, antikoagulantilla, verihiutaleiden vastaisella lääkkeellä, vasodilataattorilla
  • Painoindeksi yli 35
  • Yli 38-vuotias potilas
  • Potilas, jolla ei ole ovulaatiota tai kiertoa yli 35 päivää
  • Perkutaaninen lisäkiveksen siittiöiden aspiraatio (PESA), kivesten siittiöiden poisto (TESE) tai mikro-TESE

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
luonnollinen koeputkilannoitussykli
Potilas noudattaa luonnollista in vitro -hedelmöityssykliä
Menettely: Doppler ultraääni
Doppler ultraääni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laadukas perifollikulaarinen doppler ja munasolun laatu
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Mittaukset tehdään kahdesti; induktion ja munasolujen talteenoton päivinä. Induktiopäivän verinäytteenotossa mitataan myös progesteronin, estradiolin ja luteinisoivan hormonin (LH) määrä.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Clinique Ovo

Tutkijat

  • Päätutkija: Delphine Delrieu, MD, Clinique OVO

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 24. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OVO-11-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Doppler ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa