Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Perifolliculaire Doppler in natuurlijke cyclus In vitro fertilisatie

21 juni 2013 bijgewerkt door: Clinique Ovo

Perifolliculaire Doppler zou de kwaliteit van de vascularisatie van de follikel kunnen weerspiegelen, en daarmee die van de eicel die daaruit voortvloeit. Perifollicuar Doppler is de analyse, in ultrasoon geluid, van de bloedstroom in vaten rond de follikel.

Het doel van deze studie is om te evalueren of er een verband bestaat, in de natuurlijke cyclus van in-vitrofertilisatie, tussen de kwaliteit van de vascularisatie en die van de eicel, het embryo en de zwangerschap.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

160

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H4P 2S4
        • Ovo Fertilité

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 38 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen die een in-vitrofertilisatiecyclus volgen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt met een natuurlijke in-vitrofertilisatiecyclus.
  • Patiënt jonger dan 38 jaar
  • Body mass index onder de 35
  • Ovulatoire cycli tussen 20-35 dagen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt met een stimulatie In Vitro Fertilisatie cyclus
  • Patiënt met een natuurlijke in-vitrofertilisatiecyclus met eiceldonor
  • Patiënt met een natuurlijke in-vitrofertilisatiecyclus met invriezend embryo
  • Rokende patiënt
  • Diabetes patiënt
  • Patiënt met behandeling van antihypertensiva, antistollingsmiddel, plaatjesaggregatieremmers, vasodilatator
  • Body mass index hoger dan 35
  • Patiënt ouder dan 38 jaar
  • Patiënt zonder ovulatie of cyclus gedurende 35 dagen
  • Percutane epididymale sperma-aspiratie (PESA), testiculaire sperma-extractie (TESE) of micro-TESE

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
natuurlijke in-vitrofertilisatiecyclus
Patiënt volgt de natuurlijke in-vitrofertilisatiecyclus
Procedure: Doppler-echografie
Doppler-echografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit perifolliculaire doppler en kwaliteit van de eicel
Tijdsspanne: 2 weken
De metingen worden twee keer gedaan; op dagen van inductie en eicelpunctie. Tijdens de bloedafname op de dag van de inductie vindt ook een meting van progesteron, estradiol en luteïniserend hormoon (LH) plaats.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Clinique Ovo

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Delphine Delrieu, MD, Clinique OVO

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

20 augustus 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OVO-11-01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Doppler-echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Liberia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren