Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doppler okołopęcherzykowy w naturalnym cyklu zapłodnienia in vitro

21 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Clinique Ovo

Doppler okołopęcherzykowy mógłby odzwierciedlać jakość unaczynienia pęcherzyka, a co za tym idzie, wynikłego z niego oocytu. Perifollicuar Doppler to ultrasonograficzna analiza przepływu krwi w naczyniach otaczających pęcherzyk.

Celem pracy jest ocena, czy w naturalnym cyklu zapłodnienia pozaustrojowego istnieje związek między jakością unaczynienia a stanem komórki jajowej, zarodka i ciąży.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

160

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
        • Ovo Fertilité

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 38 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety po cyklu zapłodnienia in vitro

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentka z naturalnym cyklem zapłodnienia in vitro.
  • Pacjent poniżej 38 roku życia
  • Wskaźnik masy ciała poniżej 35
  • Cykle owulacyjne od 20 do 35 dni

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent ze stymulacją Cykl zapłodnienia in vitro
  • Pacjentka z naturalnym cyklem zapłodnienia in vitro z dawczynią komórek jajowych
  • Pacjentka z naturalnym cyklem zapłodnienia in vitro z zamrożeniem zarodka
  • Pacjent palący
  • Pacjent z cukrzycą
  • Pacjent w trakcie leczenia lekiem przeciwnadciśnieniowym, przeciwzakrzepowym, przeciwpłytkowym, rozszerzającym naczynia krwionośne
  • Wskaźnik masy ciała powyżej 35
  • Pacjent powyżej 38 roku życia
  • Pacjent bez owulacji lub cyklu powyżej 35 dni
  • Przezskórna aspiracja nasienia z najądrza (PESA), pobranie nasienia z jąder (TESE) lub mikro TESE

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
naturalny cykl zapłodnienia in vitro
Pacjent wykonujący naturalny cykl zapłodnienia in vitro
Procedura: USG Dopplera
USG Dopplera

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość dopplera okołopęcherzykowego i jakość oocytu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Pomiary wykonuje się dwukrotnie; w dniach indukcji i pobrania komórek jajowych. Podczas pobierania krwi w dniu indukcji wykonuje się również pomiar progesteronu, estradiolu i hormonu luteinizującego (LH).
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Clinique Ovo

Śledczy

  • Główny śledczy: Delphine Delrieu, MD, Clinique OVO

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OVO-11-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG Dopplera

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj