Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lähi-infrapunaspektroskopian (NIRS) käyttö kallonsisäisen paineen (ICP) arvioimiseen

perjantai 4. toukokuuta 2018 päivittänyt: Bhiken I. Naik, MD, University of Virginia
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voimmeko ennustaa kallonsisäistä painetta käyttämällä lähi-infrapunaspektroskopiaa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kallonsisäisen kohonneen verenpaineen hoito edellyttää kallonsisäisen paineen mittauslaitteen läsnäoloa. Tutkimme, voivatko lähi-infrapunaspektroskopialaitteella saadut aaltomuodot ennustaa, mikä kallonsisäinen paine on ei-invasiivisesti.

  • Potilaat, joilla on kallonsisäinen hypertensio ja jotka ovat intuboituja ja ventiloituja teho-osastolla, rekrytoidaan
  • kirjaamme sinne kallonsisäisen paineen ja systeemisen valtimopaineen
  • lähi-infrapunalaitteen tallenteet tallennetaan ja analysoidaan offline-tilassa
  • korreloimme lähi-infrapunaspektroskopian aaltomuodon jäljityksiä ja valtimoiden jäljitystä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
        • University of Virginia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tehoosastolla olevat potilaat, joilla on kallonsisäinen hypertensio, joita seurataan valtimokatetrin ja intraranaalisen painemittarin avulla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla on kallonsisäinen painemittari ja valtimokatetri ja jotka on otettu teho-osastolle

Poissulkemiskriteerit:

Alle 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Intrakraniaalinen hypertensio
Potilaat, joilla on kohonnut kallonsisäinen paine

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intrakraniaalinen elastisuus
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan valtimolinjan ja kallonsisäisen paineen monitorin ollessa läsnä teho-osastolle pääsyn aikana. Tämän odotetaan kestävän keskimäärin 5 päivää.
Kallonsisäinen elastisuus (δP/δV) mitataan jakamalla invasiivisen valtimoverenpaineen pulssipaine lähi-infrapuna (NIR) absorbanssiaaltomuotojen suurtaajuisten värähtelyjen amplitudilla.
Osallistujia seurataan valtimolinjan ja kallonsisäisen paineen monitorin ollessa läsnä teho-osastolle pääsyn aikana. Tämän odotetaan kestävän keskimäärin 5 päivää.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Virginia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 10. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 10. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 9. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 7. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16714

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Intrakraniaalinen hypertensio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa