Terveet siirtymät myöhäisvaiheen munuaissairaudessa
tiistai 3. tammikuuta 2017 päivittänyt: Steven Fishbane, Northwell Health
Avoin satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan potilaskeskeisten sairaanhoitopalvelujen vaikutuksia nefrologin tavanomaisen potilashoidon lisäksi tavanomaiseen nefrologin hoitoon myöhäisvaiheen kroonisissa munuaissairaudissa.
Paranna myöhäisen vaiheen kroonista munuaissairautta sairastavien terveyttä ja tuloksia tarjoamalla potilaskeskeisiä hoitopalveluita nefrologin rutiinihoidon lisäksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
130
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Great Neck, New York, Yhdysvallat, 11021
- Division of Kidney Diseases and Hypertension
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vaiheen 4-5 krooninen munuaissairaus (CKD), joka määritellään arvioiduna glomerulussuodatusnopeudeksi (eGFR) välillä 0-30 ml/min
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Kognitiivinen häiriö, joka on kliinisesti ilmeinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terveet siirtymät -ryhmä
|
Sairaanhoitajat tarjoavat lisäkoulutusta viestinnän parantamiseksi ja hoidon pirstoutumisen vähentämiseksi.
Seuraa painoa hypervolemiaan liittyvien ongelmien välttämiseksi.
Ruokavalion ja terveyden parantamiseksi
Sairaanhoitajat tarkistavat lääkityksen mahdollisten poikkeamien havaitsemiseksi lääkitysvirheiden vähentämiseksi.
Koulutusta tarjotaan tietoisuuden lisäämiseksi ja potilaiden rohkaisemiseksi edistyneeseen ohjeeseen.
Vähentääkseen potilaiden määrää, jotka aloittavat dialyysin katetrin ollessa paikallaan, sairaanhoitajat tarjoavat kattavan vaiheittaisen toimenpiteen varmistaakseen valtimo-laskimofistelin (AV) sijoittamisen kaikille asianmukaisille potilaille koordinoidun seurannan ja epäonnistumisen toipumisprosessein.
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoitoryhmä
Normaali nefrologin hoito.
Tälle ryhmälle ei tarjota ylimääräisiä hoitotyön tukipalveluita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalahoitoaste
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Sairaalahoitojen määrän väheneminen interventioryhmässä verrattuna kontrolliryhmään.
|
18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paranna hemodialyysin pääsyä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on AVF, AVG tai katetri
|
18 kuukautta
|
|
Kotidialyysi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Lisää kotidialyysin valintaa hoitomuotona
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Steven Fishbane, MD, Northwell Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 13. maaliskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 5. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13-033
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Krooninen munuaissairaus
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrytointiRefractory Chronic Graft versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityRekrytointiMunuaissolukarsinooma | Eturauhassyöpä | Virtsarakon syöpä | Virtsaputken kivi | Munuaiskivi | Peniksen syöpä | Lantion kasvain | Lisämunuaisen kasvain | Toimimaton munuainen | Munuaisten kysta | Ureteropelvic liitoksen tukos | Munuaislantion karsinooma | Virtsaputken kasvain | Duplex KidneyKiina