Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laboratorion verihiutaleiden tehokkuuden ja kliinisten tulosten rekisteri (LAPCOR)

maanantai 20. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Zuzana Motovska, Faculty Hospital Kralovske Vinohrady
Käynnissä oleva LAPCOR-rekisteri (Laboratory AntiPlatelet efficacy and Clinical Outcome Registry) käynnistettiin vuonna 2008 korkea-asteen hoidon sydänkeskuksessa, ja peräkkäiset potilaat, joille tehtiin intrakoronaaristentti-istutus, on otettu mukaan riippumatta siitä, suoritettiinko perkutaaninen sepelvaltimon interventio (PCI) tai valinnaisesti. Potilaat sisällytettiin rekisteriin allekirjoitettuaan tietoisen suostumuksen osallistumiseen. Rekisterin osallistumiselle ei ole sovellettu poissulkemiskriteeriä. P2Y12-reseptoriantagonistien tehokkuus on mitattu vasodilataattoristimuloidun fosfoproteiinin (VASP) fosforylaation kvantitatiivisella virtaussytometrisellä analyysillä valmistajan protokollan mukaisesti (Platelet VASP; Diagnostica Stago, Biocytex, Asnières, Ranska) FACSkin flowectcytometer -laitteella (DisonsonB flowectcytometer). Suurten haitallisten sydäntapahtumien esiintymistä 30 päivän, 6 kuukauden ja vuoden seurannassa on tutkittu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2016

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Prague, Tšekki, 10034
        • Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat kirjattiin rekisteriin allekirjoitettuaan tietoisen suostumuksen osallistumiseen. Rekisterin osallistumiselle ei ole sovellettu poissulkemiskriteeriä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat stentin PCI:n jälkeen, joita hoidettiin P2Y12-antagonistilla
  • Kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

- Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
stentti-PCI-potilaat
Peräkkäiset potilaat, joille tehtiin intrakoronaaristentti-istutus, on otettu mukaan riippumatta siitä, suoritettiinko perkutaaninen sepelvaltimon interventio (PCI) kiireellisesti vai valinnaisesti.
Muut nimet:
  • klopidogreeli, prasugreeli, tikagrelori

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
verihiutalelääkkeiden laboratorioteho mitattuna verihiutaleiden jäännösreaktiivisuutena, merkittävien haitallisten kardiovaskulaaristen tapahtumien ja verenvuotokomplikaatioiden ilmaantuvuudena
Aikaikkuna: 12 kuukauden aikana koronaarisen stentin istuttamisesta
12 kuukauden aikana koronaarisen stentin istuttamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Zuzana Motovska, MD.PhD., Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa