Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Post-Exercise Hypotension in Elderly Hypertensive Men (HPE)

tiistai 29. toukokuuta 2018 päivittänyt: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effects of Different Exercises on Post-Exercise Blood Pressure in Elderly Hypertensive: A Cross-Over Randomized Clinical Trial

The purpose of this study is to compare the effects of two exercise protocols on post-exercise blood pressure versus a control group in elderly hypertensive men. Participants are allocated to all groups: control group and two experimental exercise protocols, in a random order. In the control group, participants remain resting sitting, and, in the exercise protocols, participants practice exercise bouts of aerobic exercise or a combination of resistance and aerobic exercises. In order to standardize baseline conditions, before the sessions subjects remain sitting quietly for 20 minutes. After each exercise protocol, participants have 60 minutes for recovery and, simultaneously, they have BP measured every 5 minutes. After the exercise sessions or control, an equipment for 24 hours ambulatory BP monitoring is installed in every participant.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypertension has high prevalence and low rate of control, and is a major modifiable risk factor and public health problem. Regular physical exercise is a relevant non-pharmacological option for prevention and treatment of hypertension. Several studies demonstrated a reduction in blood pressure (BP) following different exercise protocols, and the decrease may be the result of the summation of hypotensive effects that occur in the hours following the workout. The reduction resulting from a single exercise session is called post-exercise hypotension (PEH) and has been investigated among hypertensive subjects. However, to achieve clinical relevance the PEH should reach a significant magnitude and the reduction should be sustained for a longer period.

Previous studies showed the positive effects of aerobic exercise on post-exercise hypotension in hypertensive subjects. However, there is lacking evidence regarding the effects of a single session of aerobic and resistance exercise combined, and the duration of its effect in 24 hours blood pressure in elderly hypertensive subjects.

The study is an open, crossover randomized clinical trial, with elderly men allocated to three arms, in a random order:

  • Aerobic training session
  • Combined resistance training and aerobic session
  • Control session

After each exercise session, participants have 60 minutes for recovery, performed in the sitting position, with BP measurements every 5 minutes. In addition, participants have measured BP using 24h ambulatory BP monitoring. At the end of the trial, participants will have completed all three experimental protocols: a non-exercise control session, of sitting rest, and two exercise bouts, one of aerobic exercise and a combined resistance and aerobic exercise, with seven days of washout period among sessions. All experiments will be conducted at the same time of day to account for diurnal BP variation. Before the experimental sessions, participants are enrolled in three pre-intervention tests: a familiarization session, cardiopulmonary exercise testing and one maximum repetition strength test (1RM). The aerobic sessions last for 45 minutes, as well as the resistance exercises, and the session of control.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 90035-903
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Essential hypertension grade 1 - 2 with or without medical treatment:

resting systolic blood pressure (SBP) ≥ 140 mmHg or diastolic blood pressure (DBP) ≥ 90 mmHg

Exclusion Criteria:

  • Smoking;
  • Bone, joint, or muscle problems that could limit the performance of the exercises.
  • BMI ≥ 30 kg/m2
  • Heart Attack in the last year

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aerobic exercise
Aerobic exercise on treadmill at 65-70% of the heart rate reserve during a session.
Aerobic exercise on treadmill
Kokeellinen: Combined exercises
A session combines resistance and aerobic exercises, with aerobic exercise on treadmill at 65-70% of the heart rate reserve, followed by 60 minutes for cardiorespiratory recovery, and resistance exercise.
Combined resistance and aerobic exercise
Huijausvertailija: Control
Participants do not exercise and remain sitting for 45 minutes
45 minutes resting sitting

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ambulatory Blood Pressure Monitoring
Aikaikkuna: 24 hours
Ambulatory blood pressure monitoring following experimental protocols
24 hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Office Blood Pressure
Aikaikkuna: 1 hour
Post exercise blood pressure during 60 minutes after experimental sessions
1 hour

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sandra C Fuchs, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 14. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Aerobic exercise

3
Tilaa