- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02426346
A Scalable Weight Control Intervention for Adolescents (TEEN JOIN)
TEEN JOIN: A Scalable Weight Control Intervention for Adolescents
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
In 2010, the U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF) provided a Grade recommendation B (i.e. the service is recommended with moderate/high certainty of benefit) for clinicians to screen children ages 6-17 years for obesity and refer identified youth to comprehensive behavioral programs. The challenge in meeting this objective is the lack of community-based obesity treatments to which to refer, particularly for adolescents. The JOIN program, developed as a collaboration between United HealthGroup and Y-USA is a pediatric weight control intervention targeted toward a broad age range of youth from 6-17 years that is: 1) based on well established and evidence based principles; 2) delivered by YMCA facilitators within a community setting: and 3) potentially scalable nationally. Findings from a 6-month pilot study examining the effectiveness of JOIN demonstrated impressive changes in weight status for school age children, but more modest results for adolescents. The primary aim of this study is to modify the JOIN program to increase its effectiveness with adolescents while retaining its potential for scalability.
A total of 120 adolescents (ages 13-17) with BMI > 85th% and < 50 will be randomly assigned to a 16-week targeted program (TEEN JOIN), or the traditional JOIN intervention, followed by biweekly and monthly maintenance sessions. Evaluation of adolescent height, weight, objective physical activity and psychosocial outcomes will be obtained at baseline, 4 months, and 10 months. Additional outcomes will include treatment feasibility, including attendance, completion of diet and physical activity monitoring logs, and exit interviews with adolescents and parents regarding the intervention. The investigators will also obtain preliminary indicators of cost effectiveness. It is hypothesized that adolescents who are randomized to TEEN JOIN will demonstrate greater decrease in BMI at 4 and 10 months than those randomized to JOIN. It is further hypothesized that adolescents randomized to TEEN JOIN will demonstrate greater increases in participation in moderate-vigorous physical activity and greater improvements in self-concept, self-efficacy related to physical activity, and group cohesion than adolescents who receive the standard JOIN condition.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
- Rekrytointi
- Weight Management and Diabetes Research Center, The Miriam Hospital/Alpert Medical School of Brown University
-
Ottaa yhteyttä:
- Kim Mailloux, BS
- Puhelinnumero: 401-793-8320
- Sähköposti: kkent1@lifespan.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 13 to 17 years
- BMI > 85th percentile and absolute BMI < 50
- have at least one parent available to provide consent and participate in sessions
- speak English
- agree to study participation and random assignment
Exclusion Criteria:
- currently involved in another weight loss program
- have a medical condition that would interfere with the prescribed dietary plan or participation in physical activity
- developmentally delayed such that the intervention materials will not be appropriate
- in treatment for a major psychiatric disorder, including an eating disorder, or are diagnosed with a major psychiatric disorder at the time of screening.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: JOIN FOR ME
The JOIN for ME curriculum includes 16 weekly in person sessions followed by 4 biweekly and 4 monthly maintenance sessions for a 10-month program.
Weekly meetings are scheduled for 60 minutes and are facilitated by a YMCA coach.
Interventions include behavioral weight control and parent-based incentives.
Parents attend group at weeks 1, 2 and 16 with their teen.
|
Prescription of diet & physical activity and behavioral strategies for weight control
Adolescents earn reinforcements from their parents (outside of group)
|
|
Kokeellinen: TEEN JOIN
Similar to the JOIN FOR ME condition, adolescents in the TEEN JOIN condition attend 16 weekly in person sessions followed by 4 biweekly and 4 monthly maintenance sessions for a 10-month program.
Interventions include behavioral weight control, group-based physical activity, and group-based incentives.
Parents attend separate meetings at weeks 1, 2, and 16.
|
Prescription of diet & physical activity and behavioral strategies for weight control
Teens exercise for 60 minutes with their group
Adolescents earn reinforcements within group
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change in Body Mass Index (BMI, kg/m2)
Aikaikkuna: Baseline, post-treatment 1 (4 months), post-treatment 2 (10 months)
|
Baseline, post-treatment 1 (4 months), post-treatment 2 (10 months)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objective time spent in moderate and vigorous physical activity measured by the Senswear Mini (MINI) armband
Aikaikkuna: Baseline, post-treatment 1 (4 months), post-treatment 2 (10 months)
|
Objectively-measured moderate and vigorous physical activity
|
Baseline, post-treatment 1 (4 months), post-treatment 2 (10 months)
|
|
Self-Efficacy Questionnaire
Aikaikkuna: Baseline, post-treatment 1 (4 months), post-treatment 2 (10 months)
|
Adolescents' confidence in their ability to lose weight and engage in physical activity
|
Baseline, post-treatment 1 (4 months), post-treatment 2 (10 months)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R34DK10098101A1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lasten liikalihavuus
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrytointiPediatric-alkuinen multippeliskleroosi (POMS)Turkki (Türkiye)
-
Istanbul University - CerrahpasaEi vielä rekrytointiaHarjoituskoulutus | Pediatric-alkuinen multippeliskleroosi (POMS)
-
Samsung Medical CenterMinistry of Health, Republic of KoreaEi vielä rekrytointiaUusiutunut lasten kiinteä kasvain | Refractory Pediatric Solid TumorKorean tasavalta
-
Wake Forest University Health SciencesValmis
-
Outcomes'10Nestlé Health Science SpainValmis
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Ei vielä rekrytointiaRelapsed/Refractory Pediatric B-ALL
-
University of VirginiaOctapharmaValmisVerenvuoto | Pediatric HDYhdysvallat
-
Tanabe Pharma CorporationValmis
-
University of GlasgowNational Health Service, United KingdomTuntematonAliravitsemus | Pediatric Failure to ThriveYhdistynyt kuningaskunta
Kliiniset tutkimukset Behavioral weight control
-
Yale UniversityValmisPainonpudotus | Ylipaino ja lihavuus | RuokariippuvuusYhdysvallat
-
University of RochesterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiSyöpä | Myelooinen kasvainYhdysvallat
-
ReShape LifesciencesAktiivinen, ei rekrytointiLiikalihavuus, sairasYhdysvallat
-
Nepalese Psychological AssociationTuntematonPosttraumaattinen stressihäiriö (PTSD)Nepal
-
University of ConnecticutNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University of North Carolina, Chapel HillRekrytointi
-
University of AlbertaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services; Alberta...Valmis
-
Consumer Wellness SolutionsValmisLihavuusYhdysvallat
-
University of RochesterValmisLihavuus | Ylipainoinen | Terveiden elämäntapojen | Kardiovaskulaariset riskit | ToteutustutkimusYhdysvallat