Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertailu rakenteellisen harjoittelun ja exergamingin välillä lapsuusiässä alkaen sairastuneiden MS-potilaiden hoidossa

maanantai 1. joulukuuta 2025 päivittänyt: Melisa Topaloglu, Istanbul University - Cerrahpasa

Videopeliin perustuvan liikuntaharjoittelun vaikutukset fyysiseen aktiivisuuteen, tasapainoon, väsymykseen ja elämänlaatuun lapsuusiän alkuisessa MS-potilaassa

Tämä tutkimus tarkastelee, kuinka kaksi erilaista liikuntaohjelmaa vaikuttavat lapsiin ja nuoriin aikuisiin, joilla on lapsuusiässä alkanut MS-tauti (POMS). POMS on MS-taudin tyyppi, joka alkaa lapsuudessa tai nuoruusiässä ja voi aiheuttaa väsymystä, heikkoutta, tasapaino-ongelmia ja liikkumisvaikeuksia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida videopeliin perustuvan liikuntaohjelman (exergaming) tehokkuutta verrattuna perinteiseen liikuntakoulutukseen tasapainon parantamisessa, fyysisen aktiivisuuden tasojen kohottamisessa, väsymyksen vähentämisessä ja elämänlaadun parantamisessa lapsuusiässä MS-taudin saaneilla henkilöillä. Noin 30 osallistujaa, jotka ovat 12–22-vuotiaita, joilla on diagnosoitu POMS ja joilla on lievistä kohtalaisiin oireita (laajennettu vammaisuustilan asteikko [EDSS] alle 6), osallistuu tutkimukseen.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kahdesta ryhmästä:

Perinteinen liikuntaryhmä: Osallistujat saavat rakenteellista liikuntaohjausta live-Zoom-istuntojen kautta (tele-kuntoutusmalli). 8 viikon ajan, kahdesti viikossa, he suorittavat valvottuja aerobisia, voima- ja tasapainoharjoituksia, joista kukin kestää noin 45 minuuttia.

Liikuntapeliryhmä: Osallistujat suorittavat samankaltaisia aerobisia, voimaharjoitus- ja tasapainoharjoituksia käyttämällä Nintendo Switch Ring Fit Adventure™ -videopelijärjestelmää.

Tutkijat arvioivat osallistujien fyysisen aktiivisuuden tasoja, tasapainoa, väsymystä ja elämänlaatuparametreja alkuarvioinnissa ja 8 viikon interventiojakson jälkeen.

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko exergaming-ohjelma auttaa osallistujia lisäämään fyysistä aktiivisuuttaan, vähentämään väsymystä ja parantamaan tasapainoa ja päivittäistä toimintakykyä verrattuna perinteiseen liikuntaan. Tämä lähestymistapa tarjoaa mukaansatempaavan ja teknologiaavusteisen tavan sisällyttää fyysinen aktiivisuus POMS-tautia sairastavien nuorten kuntoutukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pediatric-onset multiple sclerosis (POMS) is a chronic demyelinating disorder of the central nervous system that begins in childhood or adolescence. It causes lifelong physical and cognitive limitations. Individuals with POMS often experience decreased motor abilities, balance impairments, and fatigue. These symptoms can lower quality of life (Chitnis et al., 2009; Prajjwal et al., 2023). Regular exercise plays a vital role in preserving and improving physical capacity in individuals with multiple sclerosis. However, maintaining adherence to exercise programs among children and adolescents remains a major challenge. Studies have shown that pediatric MS patients often find traditional physiotherapy programs monotonous and may avoid exercise due to fatigue or fear of relapse (Sikes et al., 2019). Exergaming, defined as video game-based physical activity, has emerged as a promising rehabilitation tool. It combines physical exercise with motivational and interactive game elements. By providing real-time feedback, sensory engagement, and enjoyment, exergaming may increase adherence and participation in rehabilitation programs. Previous research has reported positive effects of exergaming on balance, fatigue, and quality of life in various neurological populations (Motl & Pilutti, 2016; Polizzi et al., 2024). However, there is limited evidence regarding the effects of exergaming in pediatric-onset multiple sclerosis, especially in Türkiye. This single-center, randomized controlled trial aims to compare the effects of structured functional exercise training and exergaming-based rehabilitation in children and adolescents with POMS. The trial will evaluate physical activity levels, balance, fatigue, and quality of life. A total of 30 participants aged 12-22 years, diagnosed according to the revised 2017 McDonald criteria, and with an Expanded Disability Status Scale (EDSS) score below 6, will be randomly assigned to one of two groups. The conventional physiotherapy group will receive structured exercise training delivered through live Zoom sessions (tele-rehabilitation model). The exergaming group will perform interactive game-based exercises using the Nintendo Switch Ring Fit Adventure™ platform. Both interventions will run for 8 weeks, with sessions twice per week, each lasting 45 minutes, supervised by a physiotherapist. The Structured Functional Exercise Group will perform aerobic, strengthening, coordination, and balance exercises. The Exergaming Group will perform similar exercise components integrated into game scenarios. These scenarios provide visual and auditory feedback and motivation. Outcome assessments will be conducted before and after the intervention period. Assessments will include the following validated instruments: Physical activity level (Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire and pedometer step count); Functional mobility (Six-Minute Walk Test and Timed Up and Go Test); Balance (Mini-BESTest Balance Scale); Fatigue (Pediatric Quality of Life Inventory - Multidimensional Fatigue Scale, PedsQL-MFS); Quality of life (Pediatric Quality of Life Inventory, PedsQL 4.0); Functional composite (Multiple Sclerosis Functional Composite, MSFC); and Lower limb strength (Five Times Sit-to-Stand Test). It is hypothesized that the exergaming program will produce improvements in physical activity levels, balance, fatigue perception, and quality of life compared to conventional exercise training. This study aims to provide evidence for the integration of technology-supported rehabilitation approaches into pediatric physiotherapy. It also aims to promote sustainable, motivating, and child-centered exercise models for POMS patients.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 12–22-vuotiaat lapset ja nuoret.
  • Lapsuusiässä todettu multippeliskleroosi 2017 uudistettujen McDonald-kriteerien mukaisesti.
  • Laajennettu vammaisuusasteikko (EDSS) ≤ 6
  • Osallistuminen Zoomin kautta järjestettäviin verkkoliikuntatunteihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Liikkumiskykyä rajoittavat ortopediset ongelmat.
  • Sumea näkö tai näköhäiriöt, jotka voivat häiritä exergamingia tai liikunnan suorittamista.
  • Mikä tahansa sairaus-, neurologinen tai psykiatrinen komorbiditeetti, joka saattaa vaikuttaa fyysiseen suorituskykyyn tai tutkimustuloksiin.
  • Relapsin tai kortikosteroidihoidon historia viimeisen kolmen kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rakenteellinen Toiminnallinen Harjoituskoulutus
Tämän ryhmän osallistujat saavat valvotun, kotona toteutettavan fysioterapiaohjelman, joka toteutetaan Zoomin välityksellä ja sisältää aerobisia, voimaa lisääviä, tasapainoa ja koordinaatiota harjoittavia liikkeitä. Istunnot järjestetään kahdesti viikossa 8 viikon ajan, kukin kesto 45–60 minuuttia.

Sessioita järjestetään kahdesti viikossa 8 viikon ajan reaaliaikaisen verkkovideokonferenssin (Zoom) kautta fysioterapeutin valvonnassa. Jokainen sessio kestää 45-60 minuuttia ja sisältää aerobisia, voimaa kehittäviä ja tasapainoharjoituksia, jotka on sovitettu kotiympäristöihin. Ohjelman alussa on noin 5 minuutin matalan tai kohtalaisen intensiteetin lämmittelyharjoituksia, jota seuraa noin 20 minuuttia aerobisia harjoituksia, noin 20 minuuttia voima- ja tasapainoharjoituksia sekä 5 minuutin jäähdytysharjoituksia. Nämä harjoitukset on rakennettu intensiteetin kasvamaan viikkojen kuluessa.

  • Viikot 1-2: 2 sarjaa x 10 toistoa
  • Viikot 3-4: 2 sarjaa x 15 toistoa
  • Viikot 5-6: 2 sarjaa x 10 toistoa, jolloin yläraajoihin lisätään puoli kiloa ja alaraajoihin yksi kilo.
  • Viikot 7-8: 2 sarjaa x 15 toistoa vapailla painoilla
Kokeellinen: Exergaming-pohjainen kuntoutus
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat interaktiivisia liikepohjaisia pelejä, jotka on suunniteltu parantamaan fyysistä aktiivisuutta, voimaa, tasapainoa ja motivaatiota. Exergaming-sessioita järjestetään kahdesti viikossa 8 viikon ajan, kukin kestää 45-60 minuuttia, ja niitä valvoo fysioterapeutti.
Interventio hyödyntää interaktiivisia liikepohjaisia videopelejä, kuten Nintendo Switch Ring Fit Adventure™ -alustaa, jotka sisältävät aerobisia, vahvistavia ja tasapainotoimintoja. Jokainen istunto tarjoaa visuaalista ja auditiivista palautetta motivoinnin ja sitoutumisen edistämiseksi. Istunnot toteutetaan kahdesti viikossa 8 viikon ajan fysioterapeutin valvonnassa. Se toteutetaan kolmella tasolla: aloittelija, keskitaso ja edistynyt. Toistojen määrää ja vaikeustasoja lisätään vähitellen. Kaksi ensimmäistä viikkoa ovat aloittelijatasolla, viikot 3–5 keskitasolla ja viikot 6–8 edistyneellä tasolla. Istunto alkaa 5 minuutin lämmittelyllä, jota seuraa noin 20 minuuttia aerobisia harjoitteita, noin 20 minuuttia voima- ja tasapainoharjoitteita ja päättyy 5 minuutin jäähdytykseen. Ohjelman exergame-koulutustoimintoihin kuuluvat hölkkä, minipelit, voimaharjoittelu, tasapaino- ja joogaharjoitukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Timed Up and Go (TUG)
Aikaikkuna: Alkutila ja 8 viikon jälkeen
Aika nousta tuolista, kävellä 3 m, kääntyä, palata ja istua. Lyhyemmät ajat osoittavat parempaa liikkuvuutta. Se on objektiivinen testi, jota käytetään MS-potilaiden toiminnallisen liikkuvuuden ja tasapainon arvioimiseen. Ennen arviointia potilaalle näytetään, miten testi suoritetaan. Potilasta pyydetään sitten nousemaan tuolista, kävelemään 3 metriä mukavalla tahdilla ja palaamaan tuoliin istumaan. Testi toistetaan kolme kertaa. Kunkin yrityksen aika tallennetaan sekunteina sekuntikellolla.
Alkutila ja 8 viikon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mini-BESTest
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikon kohdalla
Mini-BESTest koostuu 14 kohteesta tai aktiviteetista, jotka on jaettu neljään osioon: odotettu posturaalinen kontrolli (istumisesta seisomaan, varpailla seisominen, seisominen yhdellä jalalla), reaktiivinen posturaalinen kontrolli (kompensoiva askellus eteenpäin, taaksepäin ja sivulle), sensorinen orientaatio (seisominen silmät auki kiinteällä alustalla, seisominen silmät kiinni vaahtomuovialustalla, seisominen silmät kiinni kaltevalla ramppialustalla) ja dynaaminen kävely (kävelynopeuden muuttaminen, kävely pääkäänteillä, kävely pyörähdyksillä, esteen ylitys, ajoitettu nousu ja lähtö kaksoistehtävällä). Kohteen suorituksen laatu ilmaistaan erityisillä koepistemäärillä (normaali = 2, kohtalainen = 1 ja vaikea = 0), jotka yhteensä antavat kokonaispistemäärän välillä 0–28. Odotetun posturaalisen kontrollin, reaktiivisen posturaalisen kontrollin ja sensorisen orientaation osiopistemäärät ovat kukin välillä 0–6, kun taas dynaamisen kävelyn osiopistemäärä on välillä 0–10. Korkeammat kokonais- ja osiopistemäärät osoittavat parempaa tasapainokontrollia.
Alkutilanne ja 8 viikon kohdalla
6 Minuutin Kävelytestaus (6MWT)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
Se on yksinkertainen, käytännöllinen testi, jota sovelletaan American Thoracic Societyn standardiprotokollan mukaisesti kävelykapasiteetin mittaamiseen. On raportoitu, että testi on pätevä ja luotettava lievästi ja kohtalaisesti vammautuneilla MS-potilailla. Tutkimuksessamme 6 minuutin kävelytestejä suoritetaan MS-potilaille asetettujen ohjeiden standardien mukaisesti. Osallistujaa pyydetään kävelemään mahdollisimman nopeasti omalla kävelyvauhdillaan 30 metrin radalla 6 minuutin ajan. Testin aloittamista ennen osallistujille selitetään, että he voivat levätä, jos testin aikana ilmenee liiallista väsymystä tai hengitysvaikeuksia, ja että tämä aika sisältyy testijaksoon. Testin tuloksena osallistujan kulkema matka kirjataan metreinä.
Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
Viisi Kertaa Istu Seisomaan (5xSTS)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
Kädet asetetaan ristikkäin rintatason korkeudelle, ja potilasta pyydetään istumaan ja nousemaan 5 kertaa niin nopeasti kuin mahdollista standardituolista. Testi alkaa istuma-asennossa ja päättyy istuma-asennossa. Tulos kirjataan sekunneissa. Tämä MS-tautiin validi ja luotettava menetelmä on osoitettu liittyvän alaraajojen lihasvoimaan ja tasapainoon. Lyhyemmät ajat osoittavat parempaa suorituskykyä. Se on luotettava alaraajojen toiminnan arvioinnissa.
Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
Askelmittari (Omron HJ-321-E)
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikon kohdalla
Se on objektiivinen laite, jota käytetään fyysisen aktiivisuuden tason arvioimiseen ja otettujen askelten määrän tallentamiseen. Tutkimukseen osallistuville tarjotaan Omron HJ-321-E -merkkinen askelmittari, joka on kevyt ja helppo kantaa mukana. Kaikki askelmittarit kalibroidaan henkilökohtaisten mittausten (askelpituus, paino, pituus) mukaisesti. Potilaita pyydetään kiinnittämään askelmittari ei-dominanttiin jalkaansa, joko vyölle tai vaatteisiin. Osallistujien ottamien askelten määrä yhden viikon aikana tallennetaan.
Perustaso ja 8 viikon kohdalla
Godinin vapaa-ajan liikuntakysely (GLTEQ)
Aikaikkuna: Perusarvot ja 8 viikon jälkeen
Tämä kahden kysymyksen kysely mittaa yksilöiden fyysistä aktiivisuutta.
GBZEA on yksinkertainen, pätevä ja tehokas ensisijainen tulosten mittari aktiivisuustasojen määrittämiseen ja muutosten seurantaan interventioiden jälkeen.
Ensimmäinen kysymys kysyy, kuinka usein kevyitä, kohtalaisia ja voimakkaita yli 15 minuuttia kestäviä aktiviteetteja suoritetaan tyypillisellä viikolla.
Toinen kysymys kysyy, kuinka usein hikoilua aiheuttavia aktiviteetteja esiintyy.
Pisteen laskemiseksi viikoittaiset taajuudet kerrotaan 3, 5 ja 9 metabolisella ekvivalentilla (MET) kevyille, kohtalaisille ja voimakkaille aktiviteeteille.
Kohtalainen + voimakas -piste saadaan lisäämällä kohtalaiset ja voimakkaat pisteet, kun taas kokonaispiste on kevyiden, kohtalaisten ja voimakkaiden aktiviteettipisteiden summa.
Perusarvot ja 8 viikon jälkeen
Multiple Sclerosis Functional Composite (MSFC)
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikon kohdalla
Se tarjoaa kvantitatiivisemman arvioinnin kuin EDSS. Aikaistettu 25-jalkainen kävely (T25W) arvioi alaraajojen toimintaa mittaamalla ajan, joka tarvitaan 8 metrin (25 jalan) kävelyyn; se toistetaan kahdesti ja keskiarvo lasketaan. Yhdeksän reiän nappitesti (NHPT) mittaa yläraajojen toimintaa ajoittamalla, kuinka nopeasti napit asetetaan yhdeksään reikään; se toistetaan kahdesti kummallekin kädelle ja keskiarvo lasketaan. Kognitiivista toimintaa arvioidaan 3-sekuntisella rytmityttyä kuuloista sarjalaskutestillä (PASAT-3), jossa potilaat laskevat yhteen jokaisen kuulemansa uuden numeron edelliseen 3 minuutin testin aikana, jossa on 60 vastausta. MSFC-pisteet yhdistävät kaikkien kolmen testin tulokset yhdeksi yhdistetyksi pistemääräksi laskettujen z-pisteiden avulla.
Perustaso ja 8 viikon kohdalla
Lasten elämänlaadun moniulotteinen väsymysasteikko (PedsQL-MFS)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
PedsQL-MFS kokonaispisteet (0-100 muunnettu). Tämä asteikko on pätevä ja luotettava mittari väsymystason arviointiin lapsi- ja nuorisoväestössä. Se koostuu kahdesta erillisestä lomakkeesta: itsearviointi ja edustajan arviointi. Tässä tutkimuksessa käytetään 13-18 ja 18-25 ikäryhmien versioita. 18 kohdetta käsittävä oirekeskeinen asteikko arvioi kolmea väsymyksen osa-aluetta (yleinen, uni/lepo ja kognitiivinen). Kohdat käännetään, arvioidaan ja muunnetaan lineaarisesti 0-100 asteikolle: 0 = 100, 1 = 75, 2 = 50, 3 = 25, 4 = 0. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystasoa. Korkeammat pisteet edustavat vähemmän väsymystä.
Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
Lasten elämänlaatukysely (PedsQL)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
Se sisältää kaksi rinnakkaista lomaketta lapsille ja perheille täytettäväksi, ja se koostuu osioista fyysisistä toiminnoista (8 kohdetta), emotionaalisista toiminnoista (5 kohdetta), sosiaalisista toiminnoista (5 kohdetta) ja koulutoiminnoista (5 kohdetta). Lapsilomake on kehitetty 5-7, 8-12, 13-18 ja 18-25 vuoden ikäryhmille, kun taas perhelomake on kehitetty 2-4, 5-7, 8-12, 13-18 ja 18-25 vuoden ikäryhmille. Viiden pisteen Likert-asteikon mukaan laadittu inventaario osoittaa, että 0 = ei koskaan aiheuttanut ongelmaa, 1 = tuskin koskaan aiheutti ongelmaa, 2 = joskus aiheutti ongelmaa, 3 = usein aiheutti ongelmaa ja 4 = aina aiheutti ongelmaa. Lineaarinen muunnos sovelletaan asteikon kokonaispistemäärän laskennassa, ja arviointi tehdään asteikolla 0-100 pistettä (0=100, 1=75, 2=50, 3=25, 4=0). Korkea PedsQL-pistemäärä osoittaa parempaa terveyteen liittyvää elämänlaatua. Tutkimuksessamme käytetään sekä lapsi- että vanhemmille suunnattuja versioita PedsQL:stä.
Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sema Saltık, Prof. Dr., Istanbul University-Cerrahpasa Cerrahpasa Faculty of Medicine, Department of Pediatric Neurology
  • Opintojen puheenjohtaja: Serhat Güler, Assoc. Prof., Istanbul University-Cerrahpasa Cerrahpasa Faculty of Medicine Department of Pediatric Neurology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IUC-POMS-EXERGAME-2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identifioitujen yksittäisten osallistujien tietoja (mukaan lukien ikä, sukupuoli ja tulokset) voidaan jakaa kohtuullisen pyynnön perusteella, eettisen toimikunnan ja valvovan instituution hyväksynnän jälkeen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Harjoituskoulutus

Tilaa