- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07257900
Vertailu rakenteellisen harjoittelun ja exergamingin välillä lapsuusiässä alkaen sairastuneiden MS-potilaiden hoidossa
Videopeliin perustuvan liikuntaharjoittelun vaikutukset fyysiseen aktiivisuuteen, tasapainoon, väsymykseen ja elämänlaatuun lapsuusiän alkuisessa MS-potilaassa
Tämä tutkimus tarkastelee, kuinka kaksi erilaista liikuntaohjelmaa vaikuttavat lapsiin ja nuoriin aikuisiin, joilla on lapsuusiässä alkanut MS-tauti (POMS). POMS on MS-taudin tyyppi, joka alkaa lapsuudessa tai nuoruusiässä ja voi aiheuttaa väsymystä, heikkoutta, tasapaino-ongelmia ja liikkumisvaikeuksia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida videopeliin perustuvan liikuntaohjelman (exergaming) tehokkuutta verrattuna perinteiseen liikuntakoulutukseen tasapainon parantamisessa, fyysisen aktiivisuuden tasojen kohottamisessa, väsymyksen vähentämisessä ja elämänlaadun parantamisessa lapsuusiässä MS-taudin saaneilla henkilöillä. Noin 30 osallistujaa, jotka ovat 12–22-vuotiaita, joilla on diagnosoitu POMS ja joilla on lievistä kohtalaisiin oireita (laajennettu vammaisuustilan asteikko [EDSS] alle 6), osallistuu tutkimukseen.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kahdesta ryhmästä:
Perinteinen liikuntaryhmä: Osallistujat saavat rakenteellista liikuntaohjausta live-Zoom-istuntojen kautta (tele-kuntoutusmalli). 8 viikon ajan, kahdesti viikossa, he suorittavat valvottuja aerobisia, voima- ja tasapainoharjoituksia, joista kukin kestää noin 45 minuuttia.
Liikuntapeliryhmä: Osallistujat suorittavat samankaltaisia aerobisia, voimaharjoitus- ja tasapainoharjoituksia käyttämällä Nintendo Switch Ring Fit Adventure™ -videopelijärjestelmää.
Tutkijat arvioivat osallistujien fyysisen aktiivisuuden tasoja, tasapainoa, väsymystä ja elämänlaatuparametreja alkuarvioinnissa ja 8 viikon interventiojakson jälkeen.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko exergaming-ohjelma auttaa osallistujia lisäämään fyysistä aktiivisuuttaan, vähentämään väsymystä ja parantamaan tasapainoa ja päivittäistä toimintakykyä verrattuna perinteiseen liikuntaan. Tämä lähestymistapa tarjoaa mukaansatempaavan ja teknologiaavusteisen tavan sisällyttää fyysinen aktiivisuus POMS-tautia sairastavien nuorten kuntoutukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yonca Zenginler Yazgan, PhD, PT
- Puhelinnumero: +905326006294
- Sähköposti: yoncazenginler@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Melisa Topaloglu, MSc
- Puhelinnumero: +905366797921 +905070749119
- Sähköposti: topaloglu.melisa95@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 12–22-vuotiaat lapset ja nuoret.
- Lapsuusiässä todettu multippeliskleroosi 2017 uudistettujen McDonald-kriteerien mukaisesti.
- Laajennettu vammaisuusasteikko (EDSS) ≤ 6
- Osallistuminen Zoomin kautta järjestettäviin verkkoliikuntatunteihin
Poissulkemiskriteerit:
- Liikkumiskykyä rajoittavat ortopediset ongelmat.
- Sumea näkö tai näköhäiriöt, jotka voivat häiritä exergamingia tai liikunnan suorittamista.
- Mikä tahansa sairaus-, neurologinen tai psykiatrinen komorbiditeetti, joka saattaa vaikuttaa fyysiseen suorituskykyyn tai tutkimustuloksiin.
- Relapsin tai kortikosteroidihoidon historia viimeisen kolmen kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Rakenteellinen Toiminnallinen Harjoituskoulutus
Tämän ryhmän osallistujat saavat valvotun, kotona toteutettavan fysioterapiaohjelman, joka toteutetaan Zoomin välityksellä ja sisältää aerobisia, voimaa lisääviä, tasapainoa ja koordinaatiota harjoittavia liikkeitä.
Istunnot järjestetään kahdesti viikossa 8 viikon ajan, kukin kesto 45–60 minuuttia.
|
Sessioita järjestetään kahdesti viikossa 8 viikon ajan reaaliaikaisen verkkovideokonferenssin (Zoom) kautta fysioterapeutin valvonnassa. Jokainen sessio kestää 45-60 minuuttia ja sisältää aerobisia, voimaa kehittäviä ja tasapainoharjoituksia, jotka on sovitettu kotiympäristöihin. Ohjelman alussa on noin 5 minuutin matalan tai kohtalaisen intensiteetin lämmittelyharjoituksia, jota seuraa noin 20 minuuttia aerobisia harjoituksia, noin 20 minuuttia voima- ja tasapainoharjoituksia sekä 5 minuutin jäähdytysharjoituksia. Nämä harjoitukset on rakennettu intensiteetin kasvamaan viikkojen kuluessa.
|
|
Kokeellinen: Exergaming-pohjainen kuntoutus
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat interaktiivisia liikepohjaisia pelejä, jotka on suunniteltu parantamaan fyysistä aktiivisuutta, voimaa, tasapainoa ja motivaatiota.
Exergaming-sessioita järjestetään kahdesti viikossa 8 viikon ajan, kukin kestää 45-60 minuuttia, ja niitä valvoo fysioterapeutti.
|
Interventio hyödyntää interaktiivisia liikepohjaisia videopelejä, kuten Nintendo Switch Ring Fit Adventure™ -alustaa, jotka sisältävät aerobisia, vahvistavia ja tasapainotoimintoja.
Jokainen istunto tarjoaa visuaalista ja auditiivista palautetta motivoinnin ja sitoutumisen edistämiseksi.
Istunnot toteutetaan kahdesti viikossa 8 viikon ajan fysioterapeutin valvonnassa. Se toteutetaan kolmella tasolla: aloittelija, keskitaso ja edistynyt.
Toistojen määrää ja vaikeustasoja lisätään vähitellen.
Kaksi ensimmäistä viikkoa ovat aloittelijatasolla, viikot 3–5 keskitasolla ja viikot 6–8 edistyneellä tasolla.
Istunto alkaa 5 minuutin lämmittelyllä, jota seuraa noin 20 minuuttia aerobisia harjoitteita, noin 20 minuuttia voima- ja tasapainoharjoitteita ja päättyy 5 minuutin jäähdytykseen.
Ohjelman exergame-koulutustoimintoihin kuuluvat hölkkä, minipelit, voimaharjoittelu, tasapaino- ja joogaharjoitukset.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go (TUG)
Aikaikkuna: Alkutila ja 8 viikon jälkeen
|
Aika nousta tuolista, kävellä 3 m, kääntyä, palata ja istua.
Lyhyemmät ajat osoittavat parempaa liikkuvuutta.
Se on objektiivinen testi, jota käytetään MS-potilaiden toiminnallisen liikkuvuuden ja tasapainon arvioimiseen.
Ennen arviointia potilaalle näytetään, miten testi suoritetaan.
Potilasta pyydetään sitten nousemaan tuolista, kävelemään 3 metriä mukavalla tahdilla ja palaamaan tuoliin istumaan.
Testi toistetaan kolme kertaa.
Kunkin yrityksen aika tallennetaan sekunteina sekuntikellolla.
|
Alkutila ja 8 viikon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mini-BESTest
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikon kohdalla
|
Mini-BESTest koostuu 14 kohteesta tai aktiviteetista, jotka on jaettu neljään osioon: odotettu posturaalinen kontrolli (istumisesta seisomaan, varpailla seisominen, seisominen yhdellä jalalla), reaktiivinen posturaalinen kontrolli (kompensoiva askellus eteenpäin, taaksepäin ja sivulle), sensorinen orientaatio (seisominen silmät auki kiinteällä alustalla, seisominen silmät kiinni vaahtomuovialustalla, seisominen silmät kiinni kaltevalla ramppialustalla) ja dynaaminen kävely (kävelynopeuden muuttaminen, kävely pääkäänteillä, kävely pyörähdyksillä, esteen ylitys, ajoitettu nousu ja lähtö kaksoistehtävällä).
Kohteen suorituksen laatu ilmaistaan erityisillä koepistemäärillä (normaali = 2, kohtalainen = 1 ja vaikea = 0), jotka yhteensä antavat kokonaispistemäärän välillä 0–28.
Odotetun posturaalisen kontrollin, reaktiivisen posturaalisen kontrollin ja sensorisen orientaation osiopistemäärät ovat kukin välillä 0–6, kun taas dynaamisen kävelyn osiopistemäärä on välillä 0–10. Korkeammat kokonais- ja osiopistemäärät osoittavat parempaa tasapainokontrollia.
|
Alkutilanne ja 8 viikon kohdalla
|
|
6 Minuutin Kävelytestaus (6MWT)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
|
Se on yksinkertainen, käytännöllinen testi, jota sovelletaan American Thoracic Societyn standardiprotokollan mukaisesti kävelykapasiteetin mittaamiseen.
On raportoitu, että testi on pätevä ja luotettava lievästi ja kohtalaisesti vammautuneilla MS-potilailla.
Tutkimuksessamme 6 minuutin kävelytestejä suoritetaan MS-potilaille asetettujen ohjeiden standardien mukaisesti.
Osallistujaa pyydetään kävelemään mahdollisimman nopeasti omalla kävelyvauhdillaan 30 metrin radalla 6 minuutin ajan.
Testin aloittamista ennen osallistujille selitetään, että he voivat levätä, jos testin aikana ilmenee liiallista väsymystä tai hengitysvaikeuksia, ja että tämä aika sisältyy testijaksoon.
Testin tuloksena osallistujan kulkema matka kirjataan metreinä.
|
Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
|
|
Viisi Kertaa Istu Seisomaan (5xSTS)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
|
Kädet asetetaan ristikkäin rintatason korkeudelle, ja potilasta pyydetään istumaan ja nousemaan 5 kertaa niin nopeasti kuin mahdollista standardituolista.
Testi alkaa istuma-asennossa ja päättyy istuma-asennossa.
Tulos kirjataan sekunneissa.
Tämä MS-tautiin validi ja luotettava menetelmä on osoitettu liittyvän alaraajojen lihasvoimaan ja tasapainoon.
Lyhyemmät ajat osoittavat parempaa suorituskykyä.
Se on luotettava alaraajojen toiminnan arvioinnissa.
|
Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
|
|
Askelmittari (Omron HJ-321-E)
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikon kohdalla
|
Se on objektiivinen laite, jota käytetään fyysisen aktiivisuuden tason arvioimiseen ja otettujen askelten määrän tallentamiseen.
Tutkimukseen osallistuville tarjotaan Omron HJ-321-E -merkkinen askelmittari, joka on kevyt ja helppo kantaa mukana.
Kaikki askelmittarit kalibroidaan henkilökohtaisten mittausten (askelpituus, paino, pituus) mukaisesti.
Potilaita pyydetään kiinnittämään askelmittari ei-dominanttiin jalkaansa, joko vyölle tai vaatteisiin.
Osallistujien ottamien askelten määrä yhden viikon aikana tallennetaan.
|
Perustaso ja 8 viikon kohdalla
|
|
Godinin vapaa-ajan liikuntakysely (GLTEQ)
Aikaikkuna: Perusarvot ja 8 viikon jälkeen
|
Tämä kahden kysymyksen kysely mittaa yksilöiden fyysistä aktiivisuutta.
GBZEA on yksinkertainen, pätevä ja tehokas ensisijainen tulosten mittari aktiivisuustasojen määrittämiseen ja muutosten seurantaan interventioiden jälkeen. Ensimmäinen kysymys kysyy, kuinka usein kevyitä, kohtalaisia ja voimakkaita yli 15 minuuttia kestäviä aktiviteetteja suoritetaan tyypillisellä viikolla. Toinen kysymys kysyy, kuinka usein hikoilua aiheuttavia aktiviteetteja esiintyy. Pisteen laskemiseksi viikoittaiset taajuudet kerrotaan 3, 5 ja 9 metabolisella ekvivalentilla (MET) kevyille, kohtalaisille ja voimakkaille aktiviteeteille. Kohtalainen + voimakas -piste saadaan lisäämällä kohtalaiset ja voimakkaat pisteet, kun taas kokonaispiste on kevyiden, kohtalaisten ja voimakkaiden aktiviteettipisteiden summa. |
Perusarvot ja 8 viikon jälkeen
|
|
Multiple Sclerosis Functional Composite (MSFC)
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikon kohdalla
|
Se tarjoaa kvantitatiivisemman arvioinnin kuin EDSS.
Aikaistettu 25-jalkainen kävely (T25W) arvioi alaraajojen toimintaa mittaamalla ajan, joka tarvitaan 8 metrin (25 jalan) kävelyyn; se toistetaan kahdesti ja keskiarvo lasketaan.
Yhdeksän reiän nappitesti (NHPT) mittaa yläraajojen toimintaa ajoittamalla, kuinka nopeasti napit asetetaan yhdeksään reikään; se toistetaan kahdesti kummallekin kädelle ja keskiarvo lasketaan.
Kognitiivista toimintaa arvioidaan 3-sekuntisella rytmityttyä kuuloista sarjalaskutestillä (PASAT-3), jossa potilaat laskevat yhteen jokaisen kuulemansa uuden numeron edelliseen 3 minuutin testin aikana, jossa on 60 vastausta.
MSFC-pisteet yhdistävät kaikkien kolmen testin tulokset yhdeksi yhdistetyksi pistemääräksi laskettujen z-pisteiden avulla.
|
Perustaso ja 8 viikon kohdalla
|
|
Lasten elämänlaadun moniulotteinen väsymysasteikko (PedsQL-MFS)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
|
PedsQL-MFS kokonaispisteet (0-100 muunnettu). Tämä asteikko on pätevä ja luotettava mittari väsymystason arviointiin lapsi- ja nuorisoväestössä.
Se koostuu kahdesta erillisestä lomakkeesta: itsearviointi ja edustajan arviointi.
Tässä tutkimuksessa käytetään 13-18 ja 18-25 ikäryhmien versioita.
18 kohdetta käsittävä oirekeskeinen asteikko arvioi kolmea väsymyksen osa-aluetta (yleinen, uni/lepo ja kognitiivinen).
Kohdat käännetään, arvioidaan ja muunnetaan lineaarisesti 0-100 asteikolle: 0 = 100, 1 = 75, 2 = 50, 3 = 25, 4 = 0. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystasoa.
Korkeammat pisteet edustavat vähemmän väsymystä.
|
Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
|
|
Lasten elämänlaatukysely (PedsQL)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
|
Se sisältää kaksi rinnakkaista lomaketta lapsille ja perheille täytettäväksi, ja se koostuu osioista fyysisistä toiminnoista (8 kohdetta), emotionaalisista toiminnoista (5 kohdetta), sosiaalisista toiminnoista (5 kohdetta) ja koulutoiminnoista (5 kohdetta).
Lapsilomake on kehitetty 5-7, 8-12, 13-18 ja 18-25 vuoden ikäryhmille, kun taas perhelomake on kehitetty 2-4, 5-7, 8-12, 13-18 ja 18-25 vuoden ikäryhmille.
Viiden pisteen Likert-asteikon mukaan laadittu inventaario osoittaa, että 0 = ei koskaan aiheuttanut ongelmaa, 1 = tuskin koskaan aiheutti ongelmaa, 2 = joskus aiheutti ongelmaa, 3 = usein aiheutti ongelmaa ja 4 = aina aiheutti ongelmaa.
Lineaarinen muunnos sovelletaan asteikon kokonaispistemäärän laskennassa, ja arviointi tehdään asteikolla 0-100 pistettä (0=100, 1=75, 2=50, 3=25, 4=0).
Korkea PedsQL-pistemäärä osoittaa parempaa terveyteen liittyvää elämänlaatua.
Tutkimuksessamme käytetään sekä lapsi- että vanhemmille suunnattuja versioita PedsQL:stä.
|
Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Sema Saltık, Prof. Dr., Istanbul University-Cerrahpasa Cerrahpasa Faculty of Medicine, Department of Pediatric Neurology
- Opintojen puheenjohtaja: Serhat Güler, Assoc. Prof., Istanbul University-Cerrahpasa Cerrahpasa Faculty of Medicine Department of Pediatric Neurology
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Grover SA, Aubert-Broche B, Fetco D, Collins DL, Arnold DL, Finlayson M, Banwell BL, Motl RW, Yeh EA. Lower physical activity is associated with higher disease burden in pediatric multiple sclerosis. Neurology. 2015 Nov 10;85(19):1663-9. doi: 10.1212/WNL.0000000000001939. Epub 2015 Aug 12.
- Grover SA, Sawicki CP, Kinnett-Hopkins D, Finlayson M, Schneiderman JE, Banwell B, Till C, Motl RW, Yeh EA. Physical Activity and Its Correlates in Youth with Multiple Sclerosis. J Pediatr. 2016 Dec;179:197-203.e2. doi: 10.1016/j.jpeds.2016.08.104. Epub 2016 Oct 4.
- Sikes EM, Richardson EV, Motl RW. A Qualitative Study of Exercise and Physical Activity in Adolescents with Pediatric-Onset Multiple Sclerosis. Int J MS Care. 2019 Mar-Apr;21(2):81-91. doi: 10.7224/1537-2073.2018-033.
- Weikert M, Motl RW, Suh Y, McAuley E, Wynn D. Accelerometry in persons with multiple sclerosis: measurement of physical activity or walking mobility? J Neurol Sci. 2010 Mar 15;290(1-2):6-11. doi: 10.1016/j.jns.2009.12.021. Epub 2010 Jan 8.
- Sebastiao E, Sandroff BM, Learmonth YC, Motl RW. Validity of the Timed Up and Go Test as a Measure of Functional Mobility in Persons With Multiple Sclerosis. Arch Phys Med Rehabil. 2016 Jul;97(7):1072-7. doi: 10.1016/j.apmr.2015.12.031. Epub 2016 Mar 2.
- Boiko A, Vorobeychik G, Paty D, Devonshire V, Sadovnick D; University of British Columbia MS Clinic Neurologists. Early onset multiple sclerosis: a longitudinal study. Neurology. 2002 Oct 8;59(7):1006-10. doi: 10.1212/wnl.59.7.1006.
- Moller AB, Bibby BM, Skjerbaek AG, Jensen E, Sorensen H, Stenager E, Dalgas U. Validity and variability of the 5-repetition sit-to-stand test in patients with multiple sclerosis. Disabil Rehabil. 2012;34(26):2251-8. doi: 10.3109/09638288.2012.683479. Epub 2012 May 22.
- Yazgan YZ, Tarakci E, Tarakci D, Ozdincler AR, Kurtuncu M. Comparison of the effects of two different exergaming systems on balance, functionality, fatigue, and quality of life in people with multiple sclerosis: A randomized controlled trial. Mult Scler Relat Disord. 2020 Apr;39:101902. doi: 10.1016/j.msard.2019.101902. Epub 2019 Dec 21.
- Yeh EA, Kinnett-Hopkins D, Grover SA, Motl RW. Physical activity and pediatric multiple sclerosis: Developing a research agenda. Mult Scler. 2015 Nov;21(13):1618-25. doi: 10.1177/1352458515606526. Epub 2015 Oct 7.
- Chan WLS, Chan CWL, Chan HHW, Chan KCK, Chan JSK, Chan OLW. A randomised controlled pilot study of a Nintendo Ring Fit Adventure balance and strengthening exercise program in community-dwelling older adults with a history of falls. Australas J Ageing. 2024 Sep;43(3):533-544. doi: 10.1111/ajag.13297. Epub 2024 Feb 26.
- Alba-Rueda A, Lucena-Anton D, De Miguel-Rubio A. Effectiveness of two different exergaming systems in addition to conventional treatment for physical therapy in patients with multiple sclerosis: A study protocol for a multicenter, assessor-blind, 24-week, randomized controlled trial. Digit Health. 2024 Oct 18;10:20552076241287874. doi: 10.1177/20552076241287874. eCollection 2024 Jan-Dec.
- Polizzi A, Rinella S, Ruggieri M, Gentile AE, Verrelli CM, Iosa M. Efficacy of videogames and exergames in pediatric neurorehabilitation: a systematic review. Minerva Pediatr (Torino). 2024 Oct;76(5):690-702. doi: 10.23736/S2724-5276.23.07146-X. Epub 2023 Jun 16.
- Vural P, Zenginler Yazgan Y, Tarakci E, Guler S, Saltik S. The effects of online exercise training on physical functions and quality of life in patients with pediatric-onset multiple sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2023 Jun;74:104710. doi: 10.1016/j.msard.2023.104710. Epub 2023 Apr 9.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IUC-POMS-EXERGAME-2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Harjoituskoulutus
-
King Saud Medical CityAktiivinen, ei rekrytointiHigh Fidelity Simulation Training | LeikkaussalitSaudi-Arabia
-
Inland Norway University of Applied SciencesValmisHeat-suit Endurance Training | Ei-lämpöpukukestävyysharjoitteluNorja
-
National University Hospital, SingaporeValmis
-
The University of Hong KongRekrytointiHigh Fidelity Simulation TrainingHong Kong
-
Methodist Health SystemValmisMock Code Training SimulationYhdysvallat
-
Selcuk UniversityValmisHight Intensity Interval TrainingTurkki (Türkiye)
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonValmisHigh Fidelity Simulation TrainingYhdysvallat
-
Drexel UniversityValmisInhibitory Control Training | GameifactionYhdysvallat
-
University of ThessalyValmisOhjaus | Speed Endurance Training Protocol 1 | Speed Endurance Training Protocol 2Kreikka
-
Medical University of SilesiaValmisStressi, fysiologinen | High Fidelity Simulation TrainingPuola