Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trauman reititysalgoritmi pediatrialle (TRAP)

keskiviikko 8. joulukuuta 2021 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences
Traumaattinen vamma on johtava lasten kuolinsyy Yhdysvalloissa 44-vuotiaiden ja sitä nuorempien keskuudessa. Lasten traumapotilaiden kuolleisuus on yleensä vähentynyt, kun niitä hoidetaan lasten traumakeskuksissa aikuisten keskuksissa tai muissa kuin korkea-asteen hoitolaitoksissa. Kuitenkin lähes puolet Yhdysvaltojen lapsiväestöstä asuu yli 50 mailin päässä tason I tai II traumakeskuksesta. Vaikka lentoambulansseja on helposti saatavilla monilla lainkäyttöalueilla, harvat ohjeet ja vähän näyttöä sanelevat niiden asianmukaisen käytön, erityisesti mitä tulee lasten traumoihin. Aiemmat tutkimukset ovat ristiriitaisia ​​loukkaantuneiden lasten helikopterin ensiapupalveluiden (EMS) kuolleisuushyödyistä. Aiemmat yritykset kehittää asianmukaisia ​​kenttälajittelukriteereitä ovat epäonnistuneet huonon herkkyyden ja spesifisyyden vuoksi kriittisesti loukkaantuneen lapsen tunnistamisessa. Nykyinen korkea ylitriage on erityisen huolestuttava nykypäivän kustannustietoisessa lääketieteellisessä yhteisössä. Tämän tutkimustutkimuksen tavoitteena on luokitella sairaalaa edeltävä lasten trauma Pohjois-Carolinassa, selvittää, mitä etuja helikopterin EMS tarjoaa Pohjois-Carolinan traumajärjestelmässä, ja muotoilla parannettu seulontatyökalu ennen sairaalaa, jotta voidaan määrittää, mitkä potilaat ovat sopivia ehdokkaita. helikopteri EMS-kuljetus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

North Carolina Trauma Registry tunnistaa 0–18-vuotiaat lasten traumapotilaat, jotka saapuivat suoraan Pohjois-Carolinan tason 1 traumakeskuksiin kentältä loukkaantumisen jälkeen 1. tammikuuta 2013 ja lokakuussa 2017.

Analyysi on retrospektiivinen kohorttitutkimus aineiston luonteen mukaan. Lopullinen metodologia määritellään Institutional Review Boardin hyväksynnän ja tilastollisen tuen hankkimisen jälkeen Clinical and Translational Science Instituten kautta. Kliiniset ja ei-kliiniset tekijät tehdään ensin yhteenveto yksimuuttuja-analyysillä, jotta saadaan kuvaava yleiskatsaus tutkimuspopulaatiosta. Näitä tekijöitä ovat tapauspotilaiden määrä, demografiset tiedot, tapahtumapaikan osoite/paikka, vamman ajankohta, mukana oleva hätäkeskus, hätäkeskuksen soittoajat, kuljetusmekanismi, kuljetusaika, kuljetusetäisyys, vamman maantieteellinen alue, vamman mekanismi, vakavuus. pisteet, Glasgow Coma Score, elintoiminnot, vastaanottavan sairaalan nimi ja muut muuttujat. Vastaavasti interventioita ja tuloksia verrataan tutkimusryhmien välillä sellaisten tekijöiden perusteella, kuten ensiapuosaston oleskelun pituus, ensiapuosaston sijainti, aika leikkaussaliin, intubaatiotila saapuessa, verivalmisteiden antaminen, sairaalassaolopäivät, tehohoitopäivät yksikössä oleskelu, hengityskoneella vietetyt päivät, jos eläviä elimiä hankittiin post mortem, ja kuolleisuus tiettyinä ajankohtina. Tuloksia verrataan regressioanalyysin tai siihen liittyvien keinojen avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4801

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27057
        • Wake Forest University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 päivää - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Alle 16-vuotiaat potilaat, jotka saivat trauman ja kuljetettiin Pohjois-Carolinan traumakeskukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 0–16-vuotiaat lasten traumauhrit, jotka on raportoitu Pohjois-Carolinan traumarekisteriin 1. tammikuuta 2013 ja lokakuun 2017 välisenä aikana Pohjois-Carolinan traumakeskuksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Interfacility-kuljetuspotilaat eivät ole mukana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Lentolääketieteen kuljetus
Potilaat kuljetettiin traumakeskukseen helikopterilla
Maakuljetus
Potilaat kuljetettiin traumakeskukseen ambulanssilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eloonjääminen
Aikaikkuna: noin 1 kuukausi tai vähemmän
Potilaan selviytyminen
noin 1 kuukausi tai vähemmän

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 2. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00047353

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trauma

3
Tilaa