Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A-linjan/hoitajan vertailututkimus tehohoitopotilailla

maanantai 22. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Empirical Technologies Corporation
Pulssin hajoamisalgoritmin ja valtimoiden sisäisten katetrien avulla saatujen verenpaineiden vertailu tehohoitopotilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä esitellyn työn tavoitteena oli validoida uusi lähestymistapa verenpaineen seurantaan, joka perustuu ääreisvaltimopainepulssin pulssianalyysiin. Lähestymistapa, jota kutsutaan Pulse Decomposition Analysis (PDA) -malliksi, ylittää perinteisen pulssianalyysin käyttämällä fyysistä mallia, joka yhdistää kattavasti perifeerisen paineen pulssiverhokäyrän komponentit kahteen keskusvaltimoiden heijastuskohtaan.

Näissä Virginian yliopiston instituutioiden arviointilautakunnan hyväksymissä kokeissa potilaiden valtimoverenpaineet (23 m/11 f, keski-ikä: 44,05 v, SD: 13,9 v, keskipituus: 173,3 cm, SD: 9,4 cm, keskiarvo paino: 95,3 kg, SD: 27,4 kg) sairaalahoidossa Virginian yliopiston lääketieteellisen tehohoidon yksiköissä (MICU) tarkkailtiin radiaalisilla valtimoiden sisäisillä katereilla, kun taas CareTaker-järjestelmä keräsi pulssiviivan muodot ipsilateraalisen käden peukalon alemmasta falangista .

Systolista ja diastolista verenpainetta, joka kerättiin jatkuvasti valtimokatetrista ja CT:stä, verrattiin. Pearson-korrelaatiokertoimet laskettiin valtimokatetrin ja CT-verenpainemittausten välillä ja luotiin Bland-Altman-analyysi. Tulokset olivat automaattisen valtimopainemittauksen validoinnille asetettujen rajojen sisällä (AAMI/ANSI/ISO 81060-1:2013).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

(23 m/11 f, keski-ikä: 44,05 v, SD: 13,9 v, keskipituus: 173,3 cm, SD: 9,4 cm, keskipaino: 95,3 kg, SD: 27,4 kg) sairaalahoidossa Virginian yliopiston lääketieteellisen tehohoidon yksiköissä ( MICU:t)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-45-vuotiaat mies tai nainen
  • säteittäisen valtimokatetrin läsnäolo
  • subjektin tai korvikkeen tietoinen suostumus
  • käytettävissä oleva digitaalinen pulssi

Poissulkemiskriteerit:

  • ei täytä kaikkia sisällyttämiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suorituskykyvertailu standardin AAMI/ANSI/ISO 81060-1:2013 mukaan
Aikaikkuna: 40 minuuttia
Molempien verenpaineen mittausjärjestelmien välinen korrelaatio ja keskihajonta arvioitiin 81060 standardin mukaisesti.
40 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Martin C. Baruch, PhD, Empirical Technologies Corporation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ETC_CareTaker_01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenpaine

Tilaa