Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varicella Zoster -viruksen uudelleenaktivoituminen ja verisuonisairauksien riski

torstai 3. tammikuuta 2019 päivittänyt: University College, London

Varicella Zoster -viruksen uudelleenaktivointi ja verisuonisairauksien riski Englannin terveystutkimuksessa: sisäkkäinen tapauskontrollitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, onko aivohalvauksen tai sydänkohtauksen ja varicella zoster -viruksen uudelleenaktivoitumisen välillä yhteyttä vasta-ainetasoilla mitattuna Englannin terveyskyselyn ja toissijaisen hoidon linkitettyjen tietojen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytetään tapauskontrollisuunnitelmaa sen selvittämiseksi, oliko Englannin terveyskyselyyn vuosina 2009–2013 osallistuneilla aikuisilla, jotka joutuivat sairaalaan joko aivohalvauksen tai sydänkohtauksen vuoksi, korkeampia aikaisempia varicella zoster -viruksen vasta-ainetasoja varastoituista seeruminäytteistä mitattuna. vastaaviin verrokkeihin, joilla ei ole aiemmin ollut sydänkohtausta tai aivohalvausta, mikä hallitsee monia mahdollisia demografisia, elämäntapa- ja kliinisiä sekaannuksia.

Tätä tutkimusta rahoittaa University College London Hospitals Biomedical Research Centerin Fast Track -apurahajärjestelmä, ja se on saanut eettisen hyväksynnän (viite 15/NW/0456).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio valitaan aikuisista, jotka ovat jo osallistuneet Englannin terveyskyselyyn vuosina 2009-2013 ja joilla on varastoitu seeruminäyte analysoitavaksi. Uusia osallistujia ei rekrytoida.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Edellinen HSE:n osallistuja vuosina 2009-2013 varastoituna seerumi saatavilla.
  • Joko tietue aivohalvauksesta tai TIA:sta tai MI:stä linkitetyissä HES-tiedoissa 1.1.2009-31.12.2013 välisenä aikana tai valitaan vastaavaksi kontrolliksi niille, joilla on aivohalvaus/TIA/MI-tietue HES-tiedoissa.
  • Mies tai nainen, vähintään 16-vuotias.

Poissulkemiskriteerit:

  • HSE-osallistuja, jolla ei ole tallennettua seeruminäytettä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tapaukset
Aikuiset (yli 16-vuotiaat), joiden seeruminäytteitä on kerätty Health Survey for England (HSE) varten vuosina 2009–2013 ja jotka ovat joutuneet sairaalahoitoon aivohalvauksen, ohimenevän iskeemisen kohtauksen tai sydäninfarktin vuoksi HSE:hen osallistumisen jälkeen.
Säätimet
Aikuiset (yli 16-vuotiaat), joiden seeruminäytteitä on kerätty Health Survey for England (HSE) -tutkimusta varten vuosina 2009–2013 ja joilla ei ole kirjaa sairaalahoidosta aivohalvauksen, ohimenevän iskeemisen kohtauksen tai sydäninfarktin vuoksi ja jotka on sovitettu tapauksiin iän perusteella, sukupuoli ja osallistumisvuosi HSE:ssä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Todennäköisyyssuhde korkean seerumin vasta-ainetiitterin vaikutukselle aivohalvaukseen tai muihin verisuonitapahtumiin
Aikaikkuna: Tulos arvioitiin 5 vuoden sisällä seeruminäytteestä
Tulos arvioitiin 5 vuoden sisällä seeruminäytteestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ikä- ja sukupuolispesifisten seerumin VZV-vasta-ainetiitterien esiintyvyys viruksen uudelleenaktivoitumisen merkkinä
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteen rekrytoinnin yhteydessä HSE:hen
Arvioitu lähtötilanteen rekrytoinnin yhteydessä HSE:hen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University College, London

Tutkijat

  • Päätutkija: Charlotte Warren-Gash, MRCP PhD, UCL

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15/0311
  • F192 (Muu apuraha/rahoitusnumero: University College London Hospitals BRC)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa