Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus pembrolitsumabista (MK-3475) osallistujilla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC) (MK-3475-199/KEYNOTE-199)

torstai 23. helmikuuta 2023 päivittänyt: Merck Sharp & Dohme LLC

Vaiheen II koe pembrolitsumabilla (MK-3475) potilailla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC) (KEYNOTE-199)

Tämä on tutkimus pembrolitsumabista (MK-3475) osallistujilla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC). Osallistujat rekisteröidään johonkin viidestä kohortista: kohortti 1 (osallistujat, joilla on ohjelmoitu solukuoleman ligandi 1 [PD-L1] -positiivinen, mitattavissa oleva sairaus), kohortti 2 (osallistujat, joilla on PD-L1-negatiivinen, mitattavissa oleva sairaus), kohortti 3 (osallistujat joilla on luumetastaasseja ja ei-mitattavissa oleva sairaus) kemoterapian jälkeen, kohortti 4 (osallistujat, joilla on vasteen arviointikriteerit kiinteiden kasvaimien versiossa 1.1 - [RECIST 1.1] - mitattavissa oleva sairaus) ja kohortti 5 (osallistujat, joilla on vain luuetäpesäkkeitä tai luun vallitseva sairaus ) esikemoterapiaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

MCRPC-potilaat, joita on aiemmin hoidettu dosetakselipohjaisella kemoterapialla kohortteissa 1–3, saavat monoterapiaa pembrolitsumabilla. Aiemmin kemoterapiaa saamattomat henkilöt, joilla on joko epäonnistunut entsalutamidihoito tai joilla on merkkejä epäonnistumisesta kohortissa 4 ja 5, saavat pembrolitsumabimonoterapiaa nykyisen entsalutamidihoitonsa lisäksi. Kaikissa kohorteissa pembrolitsumabi annetaan jokaisen 3 viikon annostussyklin ensimmäisenä päivänä ja sitä jatketaan enintään 35 syklin ajan (noin 2 vuotta), elleivät erityiset hoidon lopettamiskriteerit täyty. Osallistujat, jotka keskeyttävät 35 pembrolitsumabi-infuusion jälkeen muista syistä kuin taudin etenemisen tai sietämättömyyden vuoksi tai keskeyttävät sen saavutettuaan täydellisen vasteen, voivat saada enintään 17 lisäinfuusiota (noin vuoden kuluttua) taudin etenemisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

388

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hänellä on histologisesti tai sytologisesti vahvistettu eturauhasen adenokarsinooma ilman piensolujen histologiaa. Sairauden on oltava joko metastaattinen tai paikallisesti rajoittunut, leikkauskelvoton sairaus, jota ei voida hoitaa lopullisesti (ei mahdollisuutta parantavaan interventioon).
  • On toimittanut kasvainkudosta äskettäin otetusta biopsiasta tai biopsiasta, joka on saatu ≤12 kuukautta ennen tutkimuksen aloittamista, ja arkistoidun näytteen, jos saatavilla, paikasta, jota ei ole aiemmin säteilytetty. Kohorttien 1, 2 ja 4 osallistujien, joilla on sisäelinten/mitattavissa olevia vaurioita, on toimitettava uusi biopsia, joka on tehty viimeisen systeemisen hoidon jälkeen, tai biopsia, joka on otettu ≤ 12 kuukautta ennen tutkimuksen aloittamista, ja arkistonäyte, jos saatavilla. Kohorttien 3 ja 5 osallistujien on toimitettava vähintään arkistonäyte.

Vain kohortit 1, 2 ja 3:

  • On hoidettu:
  • Vähintään yksi kohdennettu endokriininen hoito (määritelty toisen sukupolven antiandrogeenihoidoksi, jotka sisältävät abirateroniasetaatin ja prednisonin, enzalutamidin ja seuraavan sukupolven kohdennetut aineet, kuten ARN-509, mutta eivät rajoitu niihin).
  • Vähintään 1 hoito-ohjelma/sarja kemoterapiaa, joka sisälsi dosetakselia.
  • Enintään 2 kemoterapia-ohjelmaa.
  • Enintään 3 hoito-ohjelmaa/linjaa edellä mainituista hoidoista (jos kemoterapia ja kohdennettu endokriininen hoito ovat epäonnistuneet/edenneet).

Vain kohortit 4 ja 5:

  • Epäonnistunut tai varhaisten epäonnistumisen merkkejä osoittava nykyinen kemoterapiaa edeltävä entsalutamidihoito Eturauhassyövän työryhmän 3 (PCWG3) ohjeiden mukaisesti. Osallistujat ovat saattaneet epäonnistua aikaisemmassa abirateronihoidossa ennen nykyistä enzalutamidihoitoa. Osallistujilla on täytynyt saada kliinisesti merkittävä vaste enzalutamidihoidolle. Entsalutamidihoito on aloitettava vähintään 4 viikkoa ennen ensimmäistä koehoitoannosta ja sitä on jatkettava koko tutkimuksen ajan.

Kaikille kohorteille:

  • On dokumentoinut eturauhassyövän etenemisen 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa, tutkijan määrittämänä jollakin seuraavista tavoista: 1) PSA:n eteneminen määriteltynä vähintään 3 kohoavalla PSA-tasolla ≥1 viikon välein jokaisen arvioinnin välillä jossa PSA-arvon tulee seulonnassa olla ≥2 ng/ml, TAI, 2) Radiografinen sairauden eteneminen pehmytkudoksessa tai luussa PSA:n etenemisen kanssa tai ilman
  • Hänellä on jatkuva androgeenipuutos ja seerumin kokonaistestosteronipitoisuus <50 ng/dl (<2,0 nM).
  • Osallistujien, jotka saavat luuresorptiohoitoa (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, bisfosfonaatti tai ydintekijän kappa-B-ligandin reseptoriaktivaattori [RANK-L-inhibiittori]), on täytynyt käyttää vakaita annoksia ≥ 4 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
  • Sen suorituskykytila ​​on 0, 1 tai 2 Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykyasteikolla
  • Lisääntymiskykyisten osallistujien on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisymenetelmää alkaen ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta vähintään siihen aikaan, joka tarvitaan kunkin tutkimustoimenpiteen poistamiseen viimeisen tutkimusinterventioannoksen jälkeen. Ehkäisyn jatkamiseen tarvittava aika viimeisen enzalutamidiannoksen jälkeen on 30 päivää.
  • Osoittaa riittävän elimen toiminnan.

Poissulkemiskriteerit:

Kaikille kohorteille:

  • Osallistuu ja saa parhaillaan tutkimusterapiaa tai on osallistunut tutkimusaineen tutkimukseen ja saanut tutkimusterapiaa tai käyttänyt tutkimuslaitetta 4 viikon kuluessa ensimmäisestä tutkimuslääkeannoksesta.
  • Hänellä on diagnosoitu immuunipuutos tai hän saa systeemistä steroidihoitoa tai muuta immunosuppressiivista hoitoa 7 päivän aikana ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
  • Hänellä on ollut syövän vastainen monoklonaalinen vasta-aine (mAb) 4 viikon aikana ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta tai hän ei ole toipunut (eli ≤ aste 1 tai lähtötilanteessa) yli 4 viikkoa aikaisemmin annettujen mAb:iden aiheuttamista haittavaikutuksista.
  • Hän on saanut aikaisempaa kemoterapiaa, kohdennettua pienimolekyylistä hoitoa tai ulkoista sädehoitoa 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta tai joka ei ole toipunut (eli ≤ aste 1 tai lähtötilanteessa) AE-oireista aiemmin annetun aineen vuoksi.
  • Hänellä on tiedossa toinen pahanlaatuinen kasvain, joka on edennyt tai vaatinut aktiivista hoitoa viimeisen 3 vuoden aikana. Poikkeuksia ovat ihon tyvisolusyöpä ja ihon okasolusyöpä, jolle on tehty mahdollisesti parantavaa hoitoa.
  • Hänellä on tunnettuja aktiivisia keskushermoston etäpesäkkeitä ja/tai karsinoomatoosia aivokalvontulehdusta.
  • Hänellä on aktiivinen autoimmuunisairaus, joka on vaatinut systeemistä hoitoa viimeisen 2 vuoden aikana (eli sairautta modifioivien aineiden, kortikosteroidien tai immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö).
  • Hänellä on näyttöä interstitiaalisesta keuhkosairaudesta ja/tai anamneesista (ei-tarttuva) keuhkokuume, joka vaati steroideja, tai nykyinen keuhkotulehdus.
  • Hänellä on aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa.
  • Hänellä on tiedossa psykiatrisia tai päihdehäiriöitä, jotka haittaisivat yhteistyötä kokeen vaatimusten mukaisesti.
  • on aiemmin osallistunut mihin tahansa muuhun pembrolitsumabi (MK-3475) -tutkimukseen tai saanut aikaisempaa hoitoa ohjelmoidun solukuoleman 1 kanssa (anti-PD-1, anti-PD ligandi 1 [anti-PD-L1] ja anti-PD -L2 [mukaan lukien ipilimumabi tai mikä tahansa muu vasta-aine tai lääke, joka kohdistuu spesifisesti T-solujen yhteisstimulaatioon tai tarkistuspistereitteihin]).
  • Hänellä on tiedossa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) historia.
  • Hänellä on tiedossa aktiivinen hepatiitti B tai hepatiitti C.
  • Hän on saanut elävän rokotteen 30 päivän sisällä tutkimuslääkkeen suunnitellusta aloittamisesta. Kaikki tietyssä maassa lisensoitu koronavirustauti 2019 (COVID-19) -rokote (mukaan lukien hätäkäyttö) on sallittu tutkimuksessa, kunhan ne ovat lähettiribonukleiinihapporokotteita (mRNA), adenovirusrokotteita tai inaktivoituja rokotteita. Tutkimusrokotteet (eli ne, joita ei ole lisensoitu tai hyväksytty hätäkäyttöön) eivät ole sallittuja.

Vain kohortit 4 ja 5:

  • Hän on saanut aiemmin kemoterapiaa (esim. dosetakselia) mCPRC:hen.
  • Onko sinulla jokin muu sairaus (sydän-, neurologinen, imeytyminen) paitsi kliinisesti epäonnistunut tai entsalutamidihoidon epäonnistumisen varhaiset merkit, jotka vaatisivat entsalutamidihoidon välitöntä lopettamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kohortti 1: PD-L1-positiivinen ja mitattavissa oleva sairaus
Osallistujat, joilla on ohjelmoitu solukuolemaligandi 1 (PD-L1) -positiivinen, mitattavissa oleva sairaus, saavat pembrolitsumabia 200 mg suonensisäisenä infuusiona 1. päivänä joka 3. viikon syklissä enintään 2 vuoden ajan.
Suonensisäinen infuusio
Muut nimet:
  • MK-3475
  • KEYTRUDA®
Kokeellinen: Kohortti 2: PD-L1-negatiivinen ja mitattavissa oleva sairaus
Osallistujat, joilla on PD-L1-negatiivinen, mitattavissa oleva sairaus, saavat 200 mg pembrolitsumabia suonensisäisenä infuusiona jokaisen 3 viikon syklin ensimmäisenä päivänä enintään 2 vuoden ajan.
Suonensisäinen infuusio
Muut nimet:
  • MK-3475
  • KEYTRUDA®
Kokeellinen: Kohortti 3: Luumetastaasit, joissa sairaus ei ole mitattavissa
Osallistujat, joilla on luumetastaaseja ja joilla ei ole mitattavissa olevaa sairautta, saavat 200 mg pembrolitsumabia suonensisäisenä infuusiona jokaisen 3 viikon syklin ensimmäisenä päivänä enintään 2 vuoden ajan.
Suonensisäinen infuusio
Muut nimet:
  • MK-3475
  • KEYTRUDA®
Kokeellinen: Kohortti 4: RECIST 1.1 -mitattavissa oleva sairaus
Osallistujat, joilla on vasteen arviointikriteerit kiinteissä kasvaimissa 1.1 (RECIST 1.1) mitattavissa olevassa sairaudessa, saavat pembrolitsumabia 200 mg suonensisäisenä infuusiona päivänä 1 joka 3 viikon syklissä enintään 2 vuoden ajan.
Suonensisäinen infuusio
Muut nimet:
  • MK-3475
  • KEYTRUDA®
Kokeellinen: Kohortti 5: Vain luumetastaasit tai luuvaltainen sairaus
Osallistujat, joilla on vain luumetastaaseja tai joilla on pääasiallinen luusairaus, saavat 200 mg pembrolitsumabia laskimonsisäisenä infuusiona jokaisen 3 viikon syklin ensimmäisenä päivänä enintään 2 vuoden ajan.
Suonensisäinen infuusio
Muut nimet:
  • MK-3475
  • KEYTRUDA®

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) vasteen arviointiperusteiden mukaan kiinteissä kasvaimissa (RECIST) 1.1 (kohortti 1, kohortti 2, kohortti 4 ja kohortti 1 ja 2 yhdistettynä)
Aikaikkuna: Jopa ~52 kuukautta
ORR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena, jotka kokivat täydellisen vasteen (CR; kaikkien kohdeleesioiden häviäminen) tai osittaisen vasteen (PR; vähintään 30 %:n lasku kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa), ja se arvioitiin käyttämällä RECIST 1.1:tä. kuvantamisen keskustoimittajalta. Protokollan mukaan tämän tulosmitan analyysi suoritettiin kohorteissa 1 ja 2 yhdessä sekä kohortteissa 1, 2 ja 4 erikseen ensimmäisen hoitojakson aikana.
Jopa ~52 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallisen tapahtuman kokeneiden osallistujien prosenttiosuus (AE)
Aikaikkuna: Jopa ~52 kuukautta
AE määriteltiin mitä tahansa epäsuotuisaa ja tahatonta merkkiä, oiretta, sairautta tai olemassa olevan tilan pahenemista, jotka liittyvät ajallisesti tutkimushoitoon ja riippumatta syy-yhteydestä tutkimushoitoon. Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokivat vähintään yhden haittavaikutuksen ensimmäisen hoitojakson aikana, ilmoitettiin.
Jopa ~52 kuukautta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka keskeyttivät opintohoidon haittavaikutusten vuoksi
Aikaikkuna: Jopa ~52 kuukautta
AE määriteltiin mitä tahansa epäsuotuisaa ja tahatonta merkkiä, oiretta, sairautta tai olemassa olevan tilan pahenemista, jotka liittyvät ajallisesti tutkimushoitoon ja riippumatta syy-yhteydestä tutkimushoitoon. Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka keskeyttivät tutkimushoidon ensimmäisen hoitojakson aikana haittavaikutusten vuoksi, ilmoitettiin.
Jopa ~52 kuukautta
Disease Control Rate (DCR) (jokaisella kohortilla, kohortit 1 ja 2 yhdistettynä, kohortit 1, 2 ja 3 yhdistettynä, kohortit 4 ja 5 yhdistettynä)
Aikaikkuna: Jopa ~52 kuukautta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla oli CR (kaikkien kohdeleesioiden katoaminen) tai PR (vähintään 30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa) tai stabiili sairaus (SD; ei riittävää kutistumista PR:n saamiseksi eikä riittävää lisäystä voidakseen saada etenevä sairaus) vähintään kuuden kuukauden ajan keskuskuvaustoimittajan toimesta, kun vain luuperäisten kasvaimien progressiivinen sairaus (PD) määritettiin radionuklidiluun skannauksella käyttäen Eturauhassyövän työryhmän (PCWG3) kriteerejä ja kaikkien muiden kasvainten PD määritettiin käyttämällä RECIST 1.1:tä. . Protokollan mukaan tämän tulosmitan analyysi suoritettiin kohorteissa 1 ja 2 yhdistettynä, kohorteissa 1, 2 ja 3 yhdistettynä, kohortteissa 4 ja 5 yhdistettynä sekä kohortteissa 1-5 erikseen ensimmäistä hoitojaksoa varten.
Jopa ~52 kuukautta
Vastauksen kesto (DOR) PCWG3-muokattua RECIST 1.1:tä kohti (kohortti 1, kohortti 2, kohortti 4 ja kohortti 1 ja 2 yhdistettynä)
Aikaikkuna: Jopa ~52 kuukautta
DOR määriteltiin ajaksi ensimmäisestä dokumentoidusta todisteesta täydellisestä vasteesta (CR; kaikkien kohdeleesioiden häviäminen) tai osittaisesta vasteesta (PR; ≥30 %:n pieneneminen kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa) siihen asti, kun keskusyksikkö arvioi progressiivisen sairauden (PD) kuvantaminen, jossa PD määritettiin radionuklidiluun skannauksella käyttämällä eturauhassyöpätyöryhmän (PCWG3) modifioitua RECIST 1.1 -kriteeriä ja kaikkien muiden kasvainten PD määritettiin käyttämällä RECIST 1.1:tä tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema sen mukaan, kumpi tapahtui ensin. Protokollan mukaan tämän tulosmitan analyysi suoritettiin kohorteissa 1, 2 ja 4 erikseen sekä kohorteissa 1 ja 2 yhdistettynä ensimmäistä hoitojaksoa varten.
Jopa ~52 kuukautta
DOR- Per RECIST 1.1 (kohortti 1, kohortti 2, kohortti 4 ja kohortti 1 ja 2 yhdistettynä)
Aikaikkuna: Jopa ~52 kuukautta
DOR määriteltiin ajaksi ensimmäisestä dokumentoidusta todisteesta täydellisestä vasteesta (CR; kaikkien kohdeleesioiden häviäminen) tai osittaisesta vasteesta (PR; ≥30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa) ) siihen asti, kun etenevä sairaus (PD) arvioitiin keskuskuvaus, jossa PD määritettiin radionuklidiluun skannauksella käyttäen RECIST 1.1:tä ja PD kaikille muille kasvaimille määritettiin käyttämällä RECIST 1.1:tä tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema sen mukaan, kumpi tapahtui ensin. Protokollan mukaan tämän tulosmitan analyysi suoritettiin kohorteissa 1, 2 ja 4 erikseen sekä kohorteissa 1 ja 2 yhdistettynä ensimmäistä hoitojaksoa varten.
Jopa ~52 kuukautta
Eturauhasspesifisen antigeenin (PSA) vasteprosentti (jokaisella kohortilla, kohortit 1 ja 2 yhdistettynä, kohortit 1, 2 ja 3 yhdistettynä ja kohortit 4 ja 5 yhdistettynä)
Aikaikkuna: Jopa ~52 kuukautta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden PSA-vaste määriteltiin vähintään 50 %:n laskuksi lähtötasosta mitattuna kahdesti vähintään 3 viikon välein. Protokollan mukaan tämän tulosmitan analyysi suoritettiin kohortteissa 1 ja 2 yhdistettynä, kohorteissa 1, 2 ja 3 yhdistettynä, kohortteissa 4 ja 5 yhdistettynä sekä kohorteissa 1-5 ensimmäisen hoitojakson aikana.
Jopa ~52 kuukautta
Aika PSA:n etenemiseen (jokaisella kohortilla, kohortit 1 ja 2 yhdistettynä, kohortit 1, 2 ja 3 yhdistettynä ja kohortit 4 ja 5 yhdistettynä)
Aikaikkuna: Jopa ~52 kuukautta
Aika PSA:n etenemiseen määriteltiin ajaksi ensimmäisestä tutkimushoitopäivästä PSA:n etenemispäivään. Osallistujat, joilla ei ollut PSA:n etenemistä, sensuroitiin viimeisenä PSA-arviointipäivänä. PSA:n eteneminen määriteltiin päivämääräksi, jolloin dokumentoitiin 25 % tai enemmän nousu ja 2 ng/ml tai enemmän absoluuttinen nousu alimmasta arvosta. Osallistujilla, joiden PSA laski hoidon aikana, PSA:n eteneminen on täytynyt vahvistaa toisella arvolla, joka on vähintään 3 viikkoa myöhemmin kohonnut suhteessa PSA:n alimpaan arvoon. Protokollan mukaan tämän tulosmitan analyysi suoritettiin kohorteissa 1 ja 2 yhdistettynä, kohorteissa 1, 2 ja 3 yhdistettynä, kohortteissa 4 ja 5 yhdistettynä sekä kohortteissa 1-5 erikseen ensimmäistä hoitojaksoa varten.
Jopa ~52 kuukautta
Radiografinen etenemisvapaa eloonjääminen (rPFS) - PCWG3-modifioitua RECIST 1.1:tä kohti (jokaisella kohortilla, kohortit 1 ja 2 yhdistettynä, kohortit 1, 2 ja 3 yhdistettynä ja kohortit 4 ja 5 yhdistettynä)
Aikaikkuna: Jopa ~52 kuukautta
rPFS määritettiin ajaksi ensimmäisestä tutkimuspäivästä keskuskuvaustoimittajan dokumentoimaan sairauden etenemiseen, jolloin pelkän luuperäisten kasvaimien PD määritettiin radionuklidiluun skannauksella käyttäen PCWG3-kriteerejä ja kaikkien muiden kasvainten PD määritettiin käyttämällä RECIST 1.1:tä tai kuolema. mistä tahansa syystä riippuen siitä, kumpi tapahtuu ensin. Protokollan mukaan tämän tulosmitan analyysi suoritettiin kohorteissa 1 ja 2 yhdistettynä, kohorteissa 1, 2 ja 3 yhdistettynä, kohortteissa 4 ja 5 yhdistettynä sekä kohortteissa 1-5 erikseen ensimmäistä hoitojaksoa varten.
Jopa ~52 kuukautta
Kokonaiseloonjääminen (OS) (jokaisella kohortilla, kohortit 1 ja 2 yhdistettynä, kohortit 1, 2 ja 3 yhdistettynä, kohortit 4 ja 5 yhdistettynä)
Aikaikkuna: Jopa ~52 kuukautta
OS määriteltiin ajaksi ensimmäisestä tutkimushoidon päivästä kuolemaan. Osallistujat, joilla ei ollut dokumentoitua kuolemaa, sensuroitiin viimeisen seurantapäivänä. Käyttöjärjestelmä laskettiin sensuroidun datan tuoteraja-menetelmällä (Kaplan-Meier). Protokollan mukaan tämän tulosmitan analyysi suoritettiin kohorteissa 1 ja 2 yhdistettynä, kohorteissa 1, 2 ja 3 yhdistettynä, kohortteissa 4 ja 5 yhdistettynä sekä kohortteissa 1-5 erikseen ensimmäistä hoitojaksoa varten.
Jopa ~52 kuukautta
PSA-vastauksen kesto (kohortit 4 ja 5 kohortittain ja yhdistetty)
Aikaikkuna: Jopa ~52 kuukautta
PSA-vasteen kesto määriteltiin ajaksi PSA-vasteesta, jolloin PSA-arvo laski ensin vähintään 50 % lähtötasosta (täytyi vahvistaa toisella arvolla), siihen päivään, jolloin PSA:n eteneminen nousi. 25 % tai enemmän alhaisimmasta PSA:sta edellyttäen, että absoluuttinen nousu PSA:n alimmasta arvosta oli vähintään 2 ng/ml. Protokollan mukaan tämän tulosmitan analyysi suoritettiin kohorteissa 4 ja 5 erikseen ja yhdistettiin ensimmäistä hoitojaksoa varten.
Jopa ~52 kuukautta
Aika sytotoksisen kemoterapian aloittamiseen (kohortit 4 ja 5 kohortittain ja yhdistelmä)
Aikaikkuna: Jopa ~52 kuukautta
Aika sytotoksisen kemoterapian aloittamiseen määriteltiin ajaksi ensimmäisestä tutkimushoidon päivästä eturauhassyövän sytotoksisen kemoterapian aloittamiseen. Mediaaniaika laskettiin sensuroidulle tiedolle Kaplan-Meier-menetelmällä. Protokollan mukaan tämän tulosmitan analyysi suoritettiin kohorteissa 4 ja 5 erikseen ja yhdistettiin ensimmäistä hoitojaksoa varten.
Jopa ~52 kuukautta
Aika uuteen syövänvastaiseen terapiaan (kohortti 4 ja 5 kohortittain ja yhdistetty)
Aikaikkuna: Jopa ~52 kuukautta
Aika uuteen syöpähoitoon määriteltiin ajaksi ensimmäisestä tutkimushoidon päivästä eturauhassyövän uuteen syöpähoitoon. Mediaaniaika laskettiin sensuroidulle tiedolle Kaplan-Meier-menetelmällä. Protokollan mukaan tämän tulosmitan analyysi suoritettiin kohorteissa 4 ja 5 erikseen ja yhdistettiin ensimmäistä hoitojaksoa varten.
Jopa ~52 kuukautta
Aika ensimmäiseen luustoon liittyvään tapahtumaan (kohortti 4 ja 5 kohortittain ja yhdistetty)
Aikaikkuna: Jopa ~52 kuukautta
Aikana ensimmäisen luustoon liittyvän tapahtuman alkamiseen määriteltiin aika tutkimushoidon ensimmäisestä päivästä ensimmäiseen luustoon liittyvään tapahtumaan, joka määriteltiin sädehoidoksi tai luun leikkaukseksi, patologiseksi luunmurtumaksi, selkäytimen puristukseksi tai muutokseksi tai antineoplastinen hoito luukivun hoitoon. Protokollan mukaan tämän tulosmitan analyysi suoritettiin kohorteissa 4 ja 5 erikseen ja yhdistettiin ensimmäistä hoitojaksoa varten.
Jopa ~52 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3475-199
  • 163366 (Rekisterin tunniste: JAPIC-CTI)
  • MK-3475-199 (Muu tunniste: Merck)
  • 2015-003644-40 (EudraCT-numero)
  • KEYNOTE-199 (Muu tunniste: Merck)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pembrolitsumabi

3
Tilaa