Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proteiinipitoisen ruokavalion vaikutus substraatin hapettumiseen ja energian aineenvaihduntaan

perjantai 23. elokuuta 2019 päivittänyt: Carla Prado, University of Alberta

Satunnaistettu, kontrolloitu, ristikkäinen tutkimus, jossa tutkitaan proteiinipitoisen ruokavalion vaikutusta substraatin hapettumiseen ja energian aineenvaihduntaan terveillä naisilla

1800-luvulla tutkijat havaitsivat, että makroravinteiden (proteiinin, hiilihydraatin ja rasvan) energiasisällön erot voivat saada aikaan erilaisia ​​vasteita yksilöiden päivässä polttamien kalorien määrään. Osoitettiin, että proteiinilla on metabolinen etu verrattuna muihin makroravinteisiin (hiilihydraatit ja rasvat). Näiden löydösten jälkeen tutkijat ympäri maailmaa alkoivat tutkia, kuinka makroravinteiden jakautumisessa erilaiset ruokavaliot voivat johtaa erilaisiin reaktioihin energia-aineenvaihdunnassa. Runsaasti proteiinia sisältävät ruokavaliot (esim. liha, munat, maitotuotteet ja viljat) ovat yhä suositumpia, ja tutkimukset ovat osoittaneet, että kun ihmiset syövät suuria määriä proteiinia, he menettävät painoa ja rasvamassaa, ylläpitävät painonpudotusta ja polttavat enemmän kaloreita päivässä.

Tutkijat olettavat, että suurten proteiinimäärien antaminen terveille naisille lisää heidän päivittäin polttamiensa kalorien ja rasvan määrää, lisää heidän kylläisyyttään ja parantaa terveysmarkkereita normaaliin ruokavalioon verrattuna. Lisääntynyt proteiinitaso saavutetaan soijaproteiinista, jogurtista ja hunajasta koostuvalla ravintolisällä.

Tämän testaamiseksi tutkijat aikovat jakaa osallistujat kahteen ryhmään: toinen syö normaalia ja toinen runsaasti proteiinia sisältävää ruokavaliota puolentoista päivän ajan. Kuukauden kuluttua he vaihtavat ryhmiä ja syövät toista ruokavaliota saman ajan. Tänä ruokavalion aikana (1,5 vuorokautta) osallistujat oleskelevat koko kehon kalorimetriassa, joka on samanlainen kuin hotellihuone ja joka pystyy ilmoittamaan mahdollisimman tarkasti osallistujien polttamien kalorien määrän ja palavatko he palavat. enemmän rasvaa. Lisäksi ennen ja jälkeen jokaista ateriaa osallistujien on vastattava ruokahaluaistimistaan ​​koskevaan kyselyyn, ja verta kerätään myös terveysmerkkien analysointia varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia proteiinipitoisen ruokavalion (saavutetaan käyttämällä runsasta proteiinia sisältävää lisäravintoa) ja tavanomaisen ruokavalion vaikutusta substraatin hapettumiseen ja energiankulutukseen käyttämällä huippuluokan koko kehon kalorimetriaa. yksikkö (WBCU).

Tämä tutkimus on akuutti satunnaistettu, kontrolloitu, ristikkäinen tutkimus. Terveet naiset (n=24) saavat kolmen päivän sisäänajoruokavalion, jonka jälkeen heidät jaetaan satunnaisesti johonkin seuraavista ryhmistä: 1) Kontrolliryhmä, joka saa eukalorista standardiruokavaliota (55 % hiilihydraattia, 15 % proteiinia, ja 30 % lipidiä); 2) Runsaasti proteiinia sisältävä ryhmä: eukalorinen proteiinipitoinen ruokavalio (35 % hiilihydraattia, 40 % proteiinia ja 25 % rasvaa), joka on rakennettu soijaproteiinipohjaisen ateriankorvikkeen ympärille. Pesujakso kestää noin kuukauden. Kun osallistujat saavat ruokavalioita WBCU:ssa 32 tunnin ajan, osallistujien energia-aineenvaihdunnan kokonaismuutos, mukaan lukien hengitysosamäärä, arvioidaan. Muita arvioita ovat metaboliset veren merkkiaineet (glukoosi, insuliini, lipidipaneeli, peptidityrosiini-tyrosiini, greliini, leptiini, vapaa glyseroli ja vapaat rasvahapot) ja ruokahalun tunteet (nälkä ja kylläisyyden tunne). Kehon koostumus ja energiatarpeet arvioidaan lähtötilanteessa käyttämällä kaksoisenergiaröntgenabsorptiometriaa ja epäsuoraa kalorimetriaa.

Proteiinipitoisen ruokavalion odotetaan lisäävän lipidien hapettumista ja energiankulutusta muiden suotuisten muutosten myötä lisämarkkereissa verrattuna kontrolliryhmään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2E1
        • University of Alberta

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 34 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve;
  • Tupakoimaton;
  • Nainen;
  • Ikä 18-34,9 vuotta;
  • kehon massaindeksi (BMI) välillä 18,5 - 24,9 kg/m2 (mieluiten välillä 20 - 24,9 kg/m2);
  • Säännöllinen kuukautiskierto (kesto 25-35 päivää).

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on aiemmin diagnosoitu jokin sairaus;
  • käytät lääkkeitä, jotka voivat muuttaa energia-aineenvaihduntaa tai kehon koostumusta;
  • Ovatko laktoosi-, gluteeni- ja/tai soijaallergisia/intolerantteja;
  • Noudata kasvissyöjä-, vegaani- tai rajoittavaa ruokavaliota;
  • olet raskaana tai imetät;
  • olet käyttänyt ravintolisiä viimeisen kahden kuukauden aikana;
  • Harrastaa yli tunnin päivässä vapaa-ajalla fyysistä toimintaa tai yli seitsemän tuntia viikossa raskasta toimintaa;
  • Sinulle on tehty isotooppilääketieteellinen skannaus tai injektio röntgenväriä kuluneen viikon aikana;
  • Sinulla on ollut bariumtesti/koe viimeisen kahden viikon aikana;
  • Klaustrofobia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmään nimetyt saavat eukalorisen ruokavalion (ruokavalio, joka on suunniteltu täyttämään henkilön energiantarpeet ja ylläpitämään ruumiinpainoa), joka sisältää 55 % hiilihydraatteja, 15 % proteiinia ja 30 % lipidejä.
KOKEELLISTA: Proteiinipitoinen ruokavalioryhmä
High-Protein Diet Groupiin nimetyt saavat eukalorisen ruokavalion, joka koostuu 35 % hiilihydraateista, 40 % proteiinista ja 25 % lipideistä ja joka on rakennettu soijaproteiinipohjaisen ateriankorvikkeen (Almased®) ympärille.
Muut: Ruokavalio
High-Protein Diet Group saa eukalorisen ruokavalion, joka koostuu 35 % hiilihydraateista, 40 % proteiinista ja 25 % lipideistä ja joka on rakennettu soijaproteiinipohjaisen ateriankorvikkeen (Almased®) ympärille puolentoista päivän ajan. Osallistujat nauttivat aamiaisella, lounaalla ja illallisella 1 gramma ± 0,1 Almased® painokiloa kohden sekoitettuna pellavaöljyyn ja rasvattomaan maitoon. Tarjolla on myös kaksi välipalaa (iltapäivällä ja illalla), joissa on 1 grammaa ± 0,1 Almased® painokiloa kohti sekoitettuna kasvismehuun ja pellavaöljyyn.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rasvatasapainon ero epäsuoralla kalorimetrialla arvioituna 32 tunnin aikana korkeaproteiinisen (HP) kokonaisruokavalion korvaamisen aikana verrattuna 32 tunnin CON-ruokavalioon.
Aikaikkuna: 32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Rasvatasapainon erojen mittaaminen 32 tunnin aikana korkeaproteiinisella (HP) kokonaisruokavaliolla verrattuna 32 tunnin vertailuruokavalioon (CON).
32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero 24 tunnin energiankulutuksessa epäsuoralla kalorimetrialla arvioituna 32 tunnin aikana korkeaproteiinisen (HP) kokonaisruokavalion korvaamisen aikana verrattuna 32 tunnin CON-ruokavalioon.
Aikaikkuna: 32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Mitataan eroja 24 tunnin energiankulutuksessa 32 tunnin aikana korkeaproteiinisen (HP) kokonaisruokavalion korvaamiseksi verrattuna 32 tunnin CON-ruokavalioon.
32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokahalun tuntemukset arvioitiin 100 mm:n visuaalisen analogisen asteikon kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: 32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.

Osallistujat arvioivat muutokset nälässä, kylläisyydessä, kylläisyydessä ja mahdollisessa ruuankulutuksessa 100 mm:n visuaalisella analogisella asteikolla välittömästi ennen jokaista tarjottua ateriaa ja välipalaa ja 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistujat viettävät 32 tuntia koko kehon kalorimetriassa samalla kun he saavat korkean annoksen. - proteiinidieetti tai kontrolliruokavalio. 100 mm:n visuaalinen analoginen asteikko hoidetaan paperi ja kynä -menetelmällä, ja osallistujia neuvotaan tekemään yksi pystysuora merkki kunkin asteikon kahden ankkurin väliin sopivaan kohtaan osoittamaan heidän subjektiivisten tilojensa voimakkuutta kunkin elementin suhteen (välillä 0 ja 100 mm):

Nälkä: 0 mm = "En ole nälkäinen ollenkaan"; 100 mm = "En ole koskaan ollut niin nälkäinen".

Kylläisyys: 0 mm = "Olen täysin tyhjä"; 100 mm = "En voi syödä toista suupalaa". Täyteys: 0 mm = "Ei ollenkaan täynnä"; 100 mm = "Täysin täynnä". Tuleva ruoankulutus: 0 mm = "Ei mitään"; 100 mm = "Paljon".
32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Muutokset verensokeritasoissa.
Aikaikkuna: 32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Verensokerin muutokset arvioidaan neljä kertaa (paasto ensimmäisenä päivänä - klo 07.45; harjoituksen jälkeen ensimmäisenä päivänä - klo 11.00; kaksi tuntia aterian jälkeen - ensimmäisenä päivänä - klo 14.30; paasto toisena päivänä - klo 08.30), kun taas osallistujat viettävät 32 tuntia koko kehon kalorimetriayksikössä, kun he saavat runsaasti proteiinia sisältävää ruokavaliota tai kontrolliruokavaliota.
32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Muutokset veren insuliinitasoissa.
Aikaikkuna: 32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Insuliinin muutoksia arvioidaan neljä kertaa (ensimmäisenä päivänä paasto - klo 07.45; ensimmäisenä harjoituksen jälkeen - klo 11.00; ensimmäisenä päivänä kaksi tuntia aterian jälkeen - klo 14.30; paasto toisena päivänä - klo 08.30), kun taas osallistujat viettävät 32 tuntia koko kehon kalorimetriayksikössä, kun he saavat runsaasti proteiinia sisältävää ruokavaliota tai kontrolliruokavaliota.
32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Muutokset veren lipidipaneelitasoissa.
Aikaikkuna: 32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Lipidipaneelin muutoksia arvioidaan neljä kertaa (paasto ensimmäisenä päivänä - klo 07.45; harjoituksen jälkeen ensimmäisenä päivänä - klo 11.00; kaksi tuntia aterian jälkeen - ensimmäisenä päivänä - klo 14.30. ; paasto toisena päivänä - klo 08.30), kun taas osallistujat viettävät 32 tuntia koko kehon kalorimetriayksikössä, kun he saavat runsaasti proteiinia sisältävää ruokavaliota tai kontrolliruokavaliota.
32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Muutokset veren peptidityrosiini-tyrosiinitasoissa.
Aikaikkuna: 32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Peptidityrosiini-tyrosiinin muutokset arvioidaan neljä kertaa (paasto ensimmäisenä päivänä - klo 07:45; ensimmäisenä päivänä harjoituksen jälkeen - klo 11:00; kaksi tuntia aterian jälkeen - ensimmäisenä päivänä - klo 02: klo 30; paasto toisena päivänä - klo 08.30), kun taas osallistujat viettävät 32 tuntia koko kehon kalorimetriayksikössä, kun he saavat runsaasti proteiinia sisältävää ruokavaliota tai kontrolliruokavaliota.
32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Muutokset veren glukagonin kaltaisessa peptidi-1-tasoissa.
Aikaikkuna: 32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Muutoksia glukagonin kaltaisessa peptidissä-1 arvioidaan neljä kertaa (paasto ensimmäisenä päivänä - klo 07.45; harjoituksen jälkeen ensimmäisenä päivänä - klo 11.00; kaksi tuntia aterian jälkeen ensimmäisenä päivänä - klo. klo 14.30; paasto toisena päivänä - klo 08.30), kun taas osallistujat viettävät 32 tuntia koko kehon kalorimetriayksikössä nauttien proteiinipitoista ruokavaliota tai kontrolliruokavaliota.
32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Muutokset veren greliinitasoissa.
Aikaikkuna: 32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Greliinin muutoksia arvioidaan neljä kertaa (paasto ensimmäisenä päivänä - klo 07.45; harjoituksen jälkeen ensimmäisenä päivänä - klo 11.00; kaksi tuntia aterian jälkeen ensimmäisenä päivänä - klo 14.30; paasto toisena päivänä - klo 08.30), kun taas osallistujat viettävät 32 tuntia koko kehon kalorimetriayksikössä, kun he saavat runsaasti proteiinia sisältävää ruokavaliota tai kontrolliruokavaliota.
32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Muutokset veren leptiinitasoissa.
Aikaikkuna: 32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Leptiinin muutoksia arvioidaan neljä kertaa (paasto ensimmäisenä päivänä - klo 07.45; harjoituksen jälkeen ensimmäisenä päivänä - klo 11.00; kaksi tuntia aterian jälkeen ensimmäisenä päivänä - klo 14.30; paasto toisena päivänä - klo 08.30), kun taas osallistujat viettävät 32 tuntia koko kehon kalorimetriayksikössä, kun he saavat runsaasti proteiinia sisältävää ruokavaliota tai kontrolliruokavaliota.
32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Muutokset veren vapaassa glyserolitasoissa.
Aikaikkuna: 32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Glyserolin muutokset arvioidaan neljä kertaa (paasto ensimmäisenä päivänä - klo 07.45; harjoituksen jälkeen ensimmäisenä päivänä - klo 11.00; kaksi tuntia aterian jälkeen ensimmäisenä päivänä - klo 14.30; paasto toisena päivänä - klo 08.30), kun taas osallistujat viettävät 32 tuntia koko kehon kalorimetriayksikössä, kun he saavat runsaasti proteiinia sisältävää ruokavaliota tai kontrolliruokavaliota.
32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Muutokset veren vapaiden rasvahappojen määrässä.
Aikaikkuna: 32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Vapaiden rasvahappojen muutokset arvioidaan neljä kertaa (ensimmäisenä päivänä paasto - klo 07:45; ensimmäisenä harjoituksen jälkeen - klo 11:00; ensimmäisenä päivänä kaksi tuntia aterian jälkeen - klo 02:30 iltapäivällä; paasto toisena päivänä - klo 08.30), kun osallistujat viettävät 32 tuntia koko kehon kalorimetriayksikössä, kun he saavat runsaasti proteiinia sisältävää ruokavaliota tai kontrolliruokavaliota.
32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Ero energiankulutuksessa epäsuoralla kalorimetrialla arvioituna 32 tunnin aikana korkeaproteiinisen (HP) kokonaisruokavalion korvaamisen aikana verrattuna 32 tunnin vertailuruokavalioon (CON).
Aikaikkuna: 32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Mitataan eroja valituissa energiankulutuksen komponenteissa (lepo-, perus-, uni- ja aterian jälkeinen - kcal) 32 tunnin aikana korkeaproteiinisen (HP) kokonaisruokavalion korvaamisen aikana verrattuna 32 tunnin vertailuruokavalioon (CON).
32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Ero substraatin hapettumisessa epäsuoralla kalorimetrialla arvioituna 32 tunnin aikana runsaasti proteiinia sisältävän (HP) kokonaisruokavalion korvaamisen aikana verrattuna 32 tunnin aikana käytettyyn kontrolliruokavalioon (CON).
Aikaikkuna: 32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Mitataan erot substraattien hapettumisnopeuksissa (hiilihydraatit ja proteiinit - grammaa päivässä) 32 tunnin aikana korkeaproteiinisella (HP) kokonaisruokavaliolla verrattuna 32 tunnin vertailuruokavalioon (CON).
32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Ero substraattitasapainossa arvioituna epäsuoralla kalorimetrialla 32 tunnin aikana korkeaproteiinisen (HP) kokonaisruokavalion korvaamisen aikana verrattuna 32 tunnin CON-ruokavalioon.
Aikaikkuna: 32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.
Substraattitasapainon (hiilihydraatti ja proteiini - grammaa päivässä) erojen mittaamiseksi 32 tunnin aikana korkeaproteiinisen (HP) kokonaisruokavalion korvaamisen aikana verrattuna 32 tunnin CON-ruokavalioon.
32 tunnin aikana HP:n kokonaisruokavalion korvaavan tai CON-dieetin aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alberta

Yhteistyökumppanit

Almased Wellness GmbH

Tutkijat

  • Päätutkija: Carla MM Prado, PhD, University of Alberta
  • Päätutkija: Arya Sharma, PhD, Unviersity of Alberta

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 23. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00066006

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ruokavalio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa