Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden käsitykset ja lääkärin arvio oraalisen antikoagulaation hyödyistä ja riskeistä ei-läppäpäisen AF:n vuoksi

torstai 14. syyskuuta 2023 päivittänyt: Medical University of Graz

Potilaiden käsitykset ja lääkärin arvio oraalisen antikoagulaation hyödyistä ja riskeistä ei-läppäisen eteisvärinän vuoksi

Aivohalvauksen riski on huomattavasti kohonnut potilailla, joilla on eteisvärinä (AF). Oraalinen antikoagulaatio (OAC) on tarkoitettu henkilöille, joilla on kohtalainen tai korkea aivohalvauksen riski verenvuodosta aiheutuvan lisääntyneen rasituksen haitaksi. Riittävä tieto tästä häiriöstä ja antitromboottisen hoidon hyötyjen ja vaarojen ymmärtäminen on olennaista, jotta potilaan arvot ja mieltymykset voidaan sisällyttää näihin päätöksiin. Tämä parantaa entisestään suositellun hoidon hyväksyntää ja lisää OAC:n noudattamista.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata potilaan käsityksiä ja lääkärin arvioita OAC:n hyödyistä ja riskeistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

91

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Feldbach, Itävalta, 8330
        • LKH Feldbach
      • Furstenfeld, Itävalta, 8280
        • LKH Fürstenfeld
      • Graz, Itävalta, 8036
        • Medical University of Graz
      • Graz, Itävalta, 8020
        • Hospital Barmherzige Brueder Eggenberg
      • Graz, Itävalta, 8020
        • Hospital Barmherzige Brueder Marschallgasse
      • Graz, Itävalta, 8020
        • Hospital Elisabethinen
      • Hartberg, Itävalta, 8230
        • LKH Hartberg
      • Straden, Itävalta, 8345
        • Ordination Dr. Zweiker

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on eteisvärinä ja uusi antikoagulaatioaihe.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnosoitu ja EKG-dokumentoitu ei-valvulaarinen eteisvärinä
  • Uusi käyttöaihe oraaliseen antikoagulaatiohoitoon (OAC)
  • Tietoisen suostumuksen kyky

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen OAC-hoito
  • Valvulaarinen sydänsairaus
  • Läppäleikkauksen historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Subjektiivisen aivohalvausriskin vertailu CHA2DS2-VASc-pisteisiin
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Subjektiivisen verenvuotoriskin vertailu HAS-BLED-pisteisiin
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suhde aivohalvauksen ja verenvuotoriskin tarkan käsityksen ja perusparametrien välillä (korkein suoritettu koulutustaso, subjektiivinen tiedon taso)
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Graz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 28-004 ex 15/16

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eteisvärinä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa