Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pupillikipuindeksi ja reaktio ihon viiltoon

perjantai 12. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Pr Isabelle CONSTANT

Minuutti ennen viiltoa mitatun pupillikipuindeksin ja yleisanestesiassa olevien potilaiden ihon viillon motorisen, hemodynaamisen ja elektroenkefalografisen reaktion välinen suhde

Rutiininomaisen yleisanestesian aikana (ei standardoitu, jätetty hoitavan anestesialääkärin harkinnan varaan) pupillikipuindeksi mitattiin minuuttia ennen ihon viiltoa. Sitten mitattiin vaihtelut sydämen sykkeessä, verenpaineessa ja bispektrisessä indeksissä kolmen minuutin aikana ihoviillon jälkeen sekä liikkeiden esiintyminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75012
        • Departement d'anesthesie Hopital Armand Trousseau

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, jotka ovat yleisanestesiassa valinnaisen tai tulevan leikkauksen vuoksi, joka vaatii ihon viillon sellaiselle kehon alueelle, jota aluepuudutus ei kata

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilas, joka tarvitsee yleisanestesian
  • kirurginen toimenpide, johon sisältyy ihon viilto
  • ei aluepuudutusta
  • kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

- neurologinen tai oftalminen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Viiltoa edeltävän pupillikipuindeksin ja viillon jälkeisen sykkeen nousun välinen suhde
Aikaikkuna: 4 minuuttia: minuutti ennen viiltoa, 3 minuuttia viillon jälkeen
4 minuuttia: minuutti ennen viiltoa, 3 minuuttia viillon jälkeen
Viiltoa edeltävän pupillikipuindeksin ja viillon jälkeisen verenpaineen nousun välinen suhde
Aikaikkuna: 4 minuuttia: minuutti ennen viiltoa, 3 minuuttia viillon jälkeen
4 minuuttia: minuutti ennen viiltoa, 3 minuuttia viillon jälkeen
Viiltoa edeltävän pupillikipuindeksin ja viillon jälkeisen bispektrisen indeksin nousun välinen suhde
Aikaikkuna: 4 minuuttia: minuutti ennen viiltoa, 3 minuuttia viillon jälkeen
4 minuuttia: minuutti ennen viiltoa, 3 minuuttia viillon jälkeen
Viiltoa edeltävän pupillikipuindeksin ja viillon jälkeisen liiketapahtuman välinen suhde
Aikaikkuna: 4 minuuttia: minuutti ennen viiltoa, 3 minuuttia viillon jälkeen
4 minuuttia: minuutti ennen viiltoa, 3 minuuttia viillon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pr Isabelle CONSTANT

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Isabelle Constant, MD-PHD, University Hospital Armand Trousseau

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 2. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 2. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PPI incision

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset videopupillometri

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa