Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikkeiden seuranta painehaavojen ehkäisyssä

torstai 5. lokakuuta 2017 päivittänyt: Jonathan Pearlman
Tämän työn tavoitteena on kehittää ja testata automatisoitua liikkeentunnistuksen seurantatyökalua, joka voisi vähentää kliinikoiden taakkaa ja puolestaan ​​vähentää painehaavojen ilmaantuvuutta. Kymmenen tervettä osallistujaa suorittaa videonauhoitettuja sängyn liikkeitä samalla, kun painon jakautuminen ja rajapintapaineet lantion luisissa kohdissa tallennetaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Estettävien painehaavojen ilmaantuvuus ja niistä aiheutuvat kustannukset ovat hämmästyttäviä. Vaikka painehaavojen riskinarviointivälineet ja ehkäisymenetelmät ovat olleet tutkimuksen aiheena ja useiden vuosien ajan, ilmaantuvuus on pysynyt suhteellisen yhtenäisenä. Yksi syy siihen, miksi ilmaantuvuuden vähentämisessä ei ole edistytty, on se, että ei ole objektiivista seurantatyökalua, jonka avulla voitaisiin määrittää, kuinka paljon henkilö liikkuu tai liikutetaan sängyssään. Nykyiset käytännöt ovat aikaa vieviä, eivätkä ne ole vielä hyödyntäneet älykästä seurantatekniikkaa, joka voisi vähentää kliinistä taakkaa ja lisätä riskinarvioinnin tarkkuutta ja ehkäisykäytäntöjen tehokkuutta. Tämän työn tavoitteena on kehittää ja testata automatisoitua liikkeentunnistuksen seurantatyökalua, joka voisi vähentää kliinikoiden taakkaa ja puolestaan ​​vähentää painehaavojen ilmaantuvuutta. Tämä valvontatyökalu on jatkoa kehittämämme älykkäälle sänkytunnistimelle, jonka nimi on Embedded Scale tai E-Scale. E-vaaka sisältää tällä hetkellä ohjelmistomoduuleita, jotka tunnistavat sängystä poistumisen, yksilön painon ja usean henkilön painon. Tässä kuvattu projekti kehittää E-Scalen liikemoduulin, joka valvoo ihmisten liikkeitä sängyssä ja pyrkii lopulta vähentämään painehaavojen ilmaantuvuutta kliinisessä hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15206
        • Bakery Square

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat

Poissulkemiskriteerit:

  • Eivät pysty itsenäisesti nousemaan sänkyyn ja asettumaan uudelleen
  • Ihovauriot alueella, johon anturit sijoitetaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: E-vaaka
Painon seuranta
E-Scale koostuu sarjasta painonvalvonta-"podeja" ja sarja ohjelmistomoduuleita, jotka helpottavat tiedonsiirtoa ja analysointia.
Muut nimet:
  • Embedded Scale

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painon muutos
Aikaikkuna: 1 tunti
Painon muutos jokaisessa punnituskennossa
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonathan Pearlman, PhD, University of Pittsburgh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PRO16120412

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD-tietoja käytetään patentoidun algoritmin kehittämiseen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset E-vaaka

Tilaa