Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolangio-pankreatoskopian arviointi sappi- ja haimasairauksien diagnosointiin ja hoitoon

keskiviikko 3. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Arthur Laquiere, Hospital St. Joseph, Marseille, France

Kolangio-pankreatoskopian arviointi sappi- ja haimasairauksien diagnosointiin ja hoitoon Kokeilu "EASYSPY"

Sappi- ja haimakasvaimet ovat harvinaisia, mutta ennuste on pejoratiivinen. Näiden kasvainten histologia oli vaikea saada, koska ERCP:n aikana otetut näytteet suoritettiin "sokean" radiologian valvonnassa. Diagnostinen tarkkuus oli siis riittämätön.

Uusi optinen kuituendoskooppi, jota käyttää vain yksi operaattori, oli parantanut sappihaimasairauksien diagnostiikkaa. Tämä valokuidun tekniikka oli kuitenkin nopeasti vanhentunut useista syistä: huono ohjattavuus, täydellinen optinen näky, valokuitujen hauraus ja hinta.

Uuden sukupolven endoskooppeja, joissa on digitaalinen näkemys, ilmestyi ja se mahdollistaisi diagnostisen tarkkuuden lisäämisen parempaan näkemiseen ja ohjattavuuden parantamiseen.

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida digitaalisella näöllä tehdyn kolangiopankreatoskoopian kiinnostavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lyon, Ranska, 69008
        • Hopital Mermoz
      • Marseille, Ranska, 13008
        • Hopital Saint Joseph
      • Vichy, Ranska, 03200
        • Centre Hospitalier Jacques Lacarin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

POTILAAT, JOLLA SAPI- TAI haimatiehyiden stenoosi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 18-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, joilla on epäselvä etiologia sappitiehyiden ahtauma
  • Potilaat, joilla on haimatiehyen ahtauma, jonka etiologia on epäselvä
  • Potilaat, joilla on epäselvä etiologia haimatiehyen turvotus
  • Potilaat, joilla on sappitie- tai haimakivet endoskooppisen hoidon epäonnistumisen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on verenvuototauti tai hemostaasi ja hyytymishäiriöt (TP < 60 %, TCA > 40 sek. ja verihiutaleet < 60 000/mm3).
  • Potilaat, joita hoidettiin antikoagulantteilla tai verihiutaleiden aggregaatiota estävillä lääkkeillä, joita ei voitu väliaikaisesti keskeyttää.
  • Potilaat, joiden sappitiehyen halkaisija < 3 mm
  • Potilaat, joiden haimakanavan halkaisija <3 mm

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioi Spyglassin diagnostinen tarkkuus erottaaksesi hyvänlaatuinen vaurio sappi- tai Wirsung-tiehyiden pahanlaatuisesta vauriosta.
Aikaikkuna: 4 VUOTTA
4 VUOTTA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 28. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 4. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCTIRS 16-351

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sappiteiden sairaudet

Tilaa