Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden kortikotomiatekniikan tehokkuus ylempien etuhampaiden sisäänvetämisessä miniruuvien avulla

torstai 23. elokuuta 2018 päivittänyt: Damascus University

Arvio perinteisen kortikotomian tehokkuudesta verrattuna läppättömään kortikotomiaan ylempien etuhampaiden massaretraktiossa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan ja vertailemaan luuston, hampaiden ja pehmytkudoksen muutoksia, kivun ja epämukavuuden tasoa ja vaikutusta parodontaalin terveyteen ja hampaiden elinvoimaisuuteen, jotka liittyvät perinteiseen kortikotomiaan ja läppättömään kortikotomiaan ylempien etuhampaiden vetäytymisessä.

Tutkimukseen osallistuu 40 potilasta, jotka tarvitsevat yläleuan ensimmäisten esihampaiden poistoa ja maksimikiinnitystä yläetuhampaiden vetämiseksi sisään. Heidät jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: läppätön kortikotomia (20 potilasta) ja perinteinen kortikotomia (20 potilasta). Leuan etummaiseen segmenttiin tehdään ennen sisäänveto, kortikotomia. Luuston, hampaiden ja pehmytkudosten muutokset tehdään lateraalisilla kefalometrisilla röntgenkuvilla, jotka saadaan esikäsittelynä, etuhampaiden massaretraktiosta ennen ja jälkeen ja käytämme myös hammaskipsiä hampaiden muutosten arvioimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kortikotomia on luun katkaisu, joka koskee vain aivokuoren luuta, jolloin ydinsuonet ja periosteumi jäävät koskemattomiksi. Se tarjoaa aikuisille potilaille etua oikomishoidon ajan lyhentämisessä. Perinteisen kortikotomian määritelmä on: täyspaksuisten periodontaalisten läppien nostaminen koronaalisesta lähestymistavasta ja pystysuora kortikotomia tehdään hampaiden väliin, jotka ulottuvat alveolaarisen harjanteen 2-3 mm apikaalista 2 mm hampaiden kärkien taakse ja yhdistetty vaakasuuntaisella kortikotomialla. ; tämä prosessi tehdään sekä labiaalisille että palataalisille puolille.

Läppättömän kortikotomian määritelmä on: minimaalisesti invasiivinen kortikotomian versio, jossa käytetään pietsotomia luuvamman aiheuttamiseen. Tämä tekniikka sisältää labiaaliset ja palataaliset interproksimaaliset pietsosähköiset mikroviistot aivokuoren luuhun heijastamatta parodontaalisia läppä.

Ennen kunkin henkilön ilmoittautumista tutkimukseen heidät tutkitaan täydellisesti oikomishoitosuunnitelman määrittämiseksi. Operaattori ilmoittaa heille tutkimuksen tavoitteesta ja pyytää heitä antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen.

Käytetään itseporautuvia titaanisia miniimplantteja (halkaisija 1,6 mm ja pituus 8 mm). ne asetetaan yläleuan toisen esihamlaarin ja ensimmäisen poskihampaan väliin noin 8-10 mm kaarilankojen yläpuolelle mukogingivaalisessa liitoksessa ja niiden primaarinen stabiilisuus (mekaaninen retentio) tarkistetaan. Tämän jälkeen poikkileuan ensimmäinen esihamsikka poistetaan. Leuan kaari tasoitetaan ja kohdistetaan. Ruostumattomasta teräksestä valmistetut suorakaiteen muotoiset kaarilangat (0,019" × 0,025"), joissa on 8 mm:n korkuiset juotetut koukut, jotka ovat distaalisesti sivuetuhampaista.

Leikkaus tehdään paikallispuudutuksessa. Perinteisen kortikotomian hoitaa sama leukakirurgi ja läpättömän kortikotomian hoitaa sama oikomislääkäri.

Perinteistä kortikotomiaa, sulkulaarisia viiltoja varten sijoitetaan toisen esipohjan mesiaalinen puoli kontralateraalisen toisen esipohaan mesiaaliseen pintaan ja täyteen paksuinen läppä nostetaan 3 mm hampaan apikaalisen alueen yläpuolelle. pietsosähköistä runsaan kastelun alla käytetään pystysuoraan ja vaakasuoraan leikkaukseen (vain aivokuoren pinta). Pystyleikkaukset tehdään hammasjuurten välissä hampaiden välisissä kortikaalipinnoissa, 2 mm:n päässä alveolaarisesta harjasta, okklusaalisesti. Vaakasuora leikkaus yhdistää pystysuorat leikkaukset 2 mm juuren kärjen yli. Nämä leikkaukset tehdään yhden toisen esihamlaarin mesiaalisesta näkökulmasta kontralateraalisen toisen esihamlaarin mesiaaliseen pintaan, joka sisältää etuhammasosan. Vastaavasti palataaliläpän viilto nostetaan välittömästi, jotta voidaan tehdä samat pystysuorat ja vaakasuorat leikkaukset palataalisen luun pintaan.

Flapless kortikotomia varten ienkudoksen syvyys määritetään luun luotauksella parodontaalisen anturin avulla. Veitsellä tehdään viillot ikenen läpi, 4 mm hampaiden välisen papillan alapuolella, jotta koronaan kiinnittynyt ien säilyy. Nämä pystysuorat viillot sijoitetaan toisen esihamlaarin mesiaalisesta puolesta kontralateraalisen toisen esihamlaarin mesiaaliseen pintaan yläleuan labiaaliseen ja palataaliseen puoleen ienen ja alla olevan luun kautta. Pietsokirurgisella veitsellä tehdään aivokuoren alveolaariset viillot 1 mm:n syvyyteen aivokuoren luun sisällä.

Leikkauksen jälkeen kaikkia potilaita kehotetaan huuhtelemaan klooriheksidiinillä kahdesti päivässä yhden viikon ajan. Kaikkiin potilaisiin otetaan yhteyttä toimenpiteen jälkeisenä päivänä sen varmistamiseksi, ettei leikkauksen aiheuttamia komplikaatioita ole, ja heitä seurataan kuukauden kuluttua leikkauksesta infektion oireiden arvioimiseksi ja normaalin paranemisen varmistamiseksi. Arvioimme potilaiden hyväksyntää sekä perinteisen kortikotomian ja läppättömän kortikotomian kivun ja epämukavuuden tasoa pyytämällä kaikkia potilaita täyttämään 4 kyselylomaketta leikkauksen jälkeisen ensimmäisen kuukauden aikana VAS:lla.

Kirurginen toimenpide suoritetaan ja (250-300) g voimaa kohdistetaan molemmille puolille (3-4 päivää) kortikotomian jälkeen käyttämällä kahta NiTi-jousta, jotka on kiinnitetty mini-implanttien ja juotoskoukkujen väliin suunnilleen purenteen suuntaisesti. taso massa vetäytymisen suorittamiseksi. Voiman taso mitataan 2 viikon välein kortikotomian jälkeen. Retraktio lopetetaan, kun saavutetaan luokan I koirasuhde ja saavutetaan hyvä etuhammassuhde.

Parodontaalin terveyttä arvioidaan oikomishoidon alussa, ennen kortikotomiaa ja sen jälkeen arvioimalla seuraavat parametrit: plakkiindeksi, ienindeksi, verenvuotoindeksi ja ienvauma.

Hammaskipsiä käytetään anterioristen hampaiden ja ensimmäisten poskihampaiden anteroposteriorisen liikkeen kvantifiointiin 30 päivän välein, kunnes saavutetaan luokan I koirasuhde ja hyvä etuhammassuhde.

Anterioristen hampaiden liikkeen arvioimiseksi: projisoimme koiran kärjen keskiviivalle ja mittaamme etäisyyden tästä pisteestä erillisen mediaalisen rugapisteen projisoituun sijaintiin.

Ensimmäisten poskihampaiden liikkeen arvioimiseksi: Projisoimme ensimmäisen poskihampaan mesiaalisen kosketuspisteen mediaaniviivalle ja mittaamme etäisyyden tästä pisteestä erillisen mediaalisen rugapisteen heijastuspisteeseen. Nämä mittaukset tehdään liukuvalla jarrusatulalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Damascus, Syyria, DM20AM18
        • Department of Orthodontics, University of Damascus Dental School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat, joilla on pysyvä tukos 18-30 vuoden iässä.
  • Kattava lääketieteellinen ja hammaslääkärihistoria sulkee pois kaikki systeemiset sairaudet
  • Ei minkään systeemisen lääkityksen alaisena.
  • Ei aikaisempaa oikomishoitoa
  • Potilaat, joilla on tyydyttävä parodontaaliterveys ja hyvä suuhygienia
  • Tarve oikomishoitoon kiinteillä laitteilla
  • Ei synnynnäisesti puuttuvia hampaita lukuun ottamatta kolmatta poskihampaat yläleuan kaaressa
  • Lievää tai ei ollenkaan rypistymistä yläleuan kaaressa.
  • Maksimaalinen ankkurointi, 75–100 % tilan sulkeminen etuosan vetäytymisen vuoksi yläleuan kaaressa.
  • Leuan ensimmäisten esihammashampaiden terapeuttinen poisto vaaditaan.
  • Potilaat, joilla on luokka Ⅱ jako 1 (ANB-kulma ≤7 astetta), joilla on vakava ylisuihku (5-10 mm)
  • Etuhampaiden maksimaalinen sisäänveto haluttiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat saaneet aikaisempaa oikomishoitoa.
  • Potilaat, joilla on vakava luuston dysplasia kaikissa kolmessa ulottuvuudessa.
  • Potilaat kärsivät systeemisistä sairauksista tai oireyhtymistä
  • Potilaat, jotka saavat lääkitystä systeemisten häiriöiden, raskauden tai steroidihoidon vuoksi.
  • Potilaat, joilla on merkkejä aktiivisesta parodontaalisairaudesta
  • Potilaat, joilla on voimakasta ruuhkautumista (≥ 3,5 mm) yläleuan kaaressa
  • Potilaat, joilla puuttuvat tai poistetut hampaat yläleuan kaaressa paitsi kolmatta poskihampaasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Läppätön kortikotomia
Tälle potilasryhmälle tehdään läppätön kortikotomia.
Toimenpide suoritetaan pietsoleikkauksella
Active Comparator: Perinteinen kortikotomia
Tässä ryhmässä suoritetaan perinteinen kortikotomia.
Tässä leikkaus sisältää läppien nostamisen ja sitten kirurgisen toimenpiteen suorittamisen pietsokirurgisilla leikkaussahoilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaisinvetonopeus
Aikaikkuna: Vetäytymisnopeus lasketaan, kun vetäytymistoimenpiteet on suoritettu. Tämän menettelyn odotetaan tapahtuvan 6 kuukauden kuluessa koeryhmässä ja 8 kuukauden kuluessa kontrolliryhmässä.
Arviointi suoritetaan tutkimusmalleilla. Vetäytymisetäisyyden määrä millimetreinä jaetaan vetäytymisen kestolla viikkoina, jotta saadaan arvio vetäytymisnopeudesta.
Vetäytymisnopeus lasketaan, kun vetäytymistoimenpiteet on suoritettu. Tämän menettelyn odotetaan tapahtuvan 6 kuukauden kuluessa koeryhmässä ja 8 kuukauden kuluessa kontrolliryhmässä.
Muutos etuhampaiden asennossa
Aikaikkuna: T0: 1 päivä ennen vetäytymisen alkamista. T1: 1 kuukauden (m) vetäytymisen jälkeen. T2: 2 metrin vetäytymisen jälkeen. T3: 3 m jälkeen. T4: 4 m jälkeen. T5: vetäytymisen lopussa (oletettavasti 6 m sisällä exp. ryhmässä ja 8 m kontrolliryhmässä)
Sisäänvedettyjen etuhampaiden kulkemaa matkaa mitataan tutkimusmalleilla, jotka otetaan kuukausittain sisäänvetovaiheen loppuun asti.
T0: 1 päivä ennen vetäytymisen alkamista. T1: 1 kuukauden (m) vetäytymisen jälkeen. T2: 2 metrin vetäytymisen jälkeen. T3: 3 m jälkeen. T4: 4 m jälkeen. T5: vetäytymisen lopussa (oletettavasti 6 m sisällä exp. ryhmässä ja 8 m kontrolliryhmässä)
Muutos Molarien asemissa
Aikaikkuna: T0: 1 päivä ennen vetäytymisen alkamista. T1: 1 kuukauden (m) vetäytymisen jälkeen. T2: 2 metrin vetäytymisen jälkeen. T3: 3 m jälkeen. T4: 4 m jälkeen. T5: vetäytymisen lopussa (oletettavasti 6 m sisällä exp. ryhmässä ja 8 m kontrolliryhmässä)
Ensimmäisten poskihammasten kulkema matka mitataan kuukausittain otetuilla tutkimusmalleilla sisäänvetovaiheen loppuun asti.
T0: 1 päivä ennen vetäytymisen alkamista. T1: 1 kuukauden (m) vetäytymisen jälkeen. T2: 2 metrin vetäytymisen jälkeen. T3: 3 m jälkeen. T4: 4 m jälkeen. T5: vetäytymisen lopussa (oletettavasti 6 m sisällä exp. ryhmässä ja 8 m kontrolliryhmässä)
Etuhampaiden massaretraktion kesto
Aikaikkuna: Peruuttamismenettelyyn osallistumiseen vaadittavat kuukaudet kirjataan. Tämän menettelyn odotetaan tapahtuvan kuuden kuukauden kuluessa koeryhmässä ja kahdeksan kuukauden kuluessa kontrolliryhmässä.
Arviointi suoritetaan laskemalla kuukaudet, jotka vaaditaan ylempien etuhampaiden (kuusi hammasta) täydelliseen vetäytymiseen kliinisen tutkimuksen avulla.
Peruuttamismenettelyyn osallistumiseen vaadittavat kuukaudet kirjataan. Tämän menettelyn odotetaan tapahtuvan kuuden kuukauden kuluessa koeryhmässä ja kahdeksan kuukauden kuluessa kontrolliryhmässä.
SNA-kulman muutos
Aikaikkuna: Kefalogrammi otetaan kahdesti, 1 viikko ennen sisäänvetämisen alkamista ja vetäytymisen päätyttyä. Tämän menettelyn odotetaan valmistuvan 6 kuukauden kuluessa koeryhmässä ja 8 kuukauden kuluessa kontrolliryhmässä.
Tämä kulma edustaa yläleuan asentoa kefalometrisessa analyysissä anteroposteriorisessa suunnassa. Sivuttaiskefalogrammit otetaan ja tämä kulma mitataan asteina.
Kefalogrammi otetaan kahdesti, 1 viikko ennen sisäänvetämisen alkamista ja vetäytymisen päätyttyä. Tämän menettelyn odotetaan valmistuvan 6 kuukauden kuluessa koeryhmässä ja 8 kuukauden kuluessa kontrolliryhmässä.
SNB-kulman muutos
Aikaikkuna: Kefalogrammi otetaan kahdesti, 1 viikko ennen sisäänvetämisen alkamista ja vetäytymisen päätyttyä. Tämän menettelyn odotetaan valmistuvan 6 kuukauden kuluessa koeryhmässä ja 8 kuukauden kuluessa kontrolliryhmässä.
Tämä kulma edustaa alaleuan asentoa kefalometrisessa analyysissä anteroposteriorisessa suunnassa. Sivuttaiskefalogrammit otetaan ja tämä kulma mitataan asteina.
Kefalogrammi otetaan kahdesti, 1 viikko ennen sisäänvetämisen alkamista ja vetäytymisen päätyttyä. Tämän menettelyn odotetaan valmistuvan 6 kuukauden kuluessa koeryhmässä ja 8 kuukauden kuluessa kontrolliryhmässä.
Muutos ANB-kulmassa
Aikaikkuna: Kefalogrammi otetaan kahdesti, 1 viikko ennen sisäänvetämisen alkamista ja vetäytymisen päätyttyä. Tämän menettelyn odotetaan valmistuvan 6 kuukauden kuluessa koeryhmässä ja 8 kuukauden kuluessa kontrolliryhmässä.
Tämä kulma edustaa ylä- ja alaleuan välistä spatiaalista suhdetta kefalometrisessa analyysissä anteroposteriorisessa suunnassa. Sivuttaiskefalogrammit otetaan ja tämä kulma mitataan asteina.
Kefalogrammi otetaan kahdesti, 1 viikko ennen sisäänvetämisen alkamista ja vetäytymisen päätyttyä. Tämän menettelyn odotetaan valmistuvan 6 kuukauden kuluessa koeryhmässä ja 8 kuukauden kuluessa kontrolliryhmässä.
Muutos SN.GoMe-kulmassa
Aikaikkuna: Kefalogrammi otetaan kahdesti, 1 viikko ennen sisäänvetämisen alkamista ja vetäytymisen päätyttyä. Tämän menettelyn odotetaan valmistuvan 6 kuukauden kuluessa koeryhmässä ja 8 kuukauden kuluessa kontrolliryhmässä.
Tämä kulma edustaa alaleuan taaksepäin pyörimisen määrää kefalometrisessa analyysissä. Sivuttaiskefalogrammit otetaan ja tämä kulma mitataan asteina.
Kefalogrammi otetaan kahdesti, 1 viikko ennen sisäänvetämisen alkamista ja vetäytymisen päätyttyä. Tämän menettelyn odotetaan valmistuvan 6 kuukauden kuluessa koeryhmässä ja 8 kuukauden kuluessa kontrolliryhmässä.
Muutos MM-kulmassa
Aikaikkuna: Kefalogrammi otetaan kahdesti, 1 viikko ennen sisäänvetämisen alkamista ja vetäytymisen päätyttyä. Tämän menettelyn odotetaan valmistuvan 6 kuukauden kuluessa koeryhmässä ja 8 kuukauden kuluessa kontrolliryhmässä.
Tämä kulma edustaa ylä- ja alaleuan välisen pystysuuntaisen eron määrää kefalometrisessa analyysissä. Sivuttaiskefalogrammit otetaan ja tämä kulma mitataan asteina.
Kefalogrammi otetaan kahdesti, 1 viikko ennen sisäänvetämisen alkamista ja vetäytymisen päätyttyä. Tämän menettelyn odotetaan valmistuvan 6 kuukauden kuluessa koeryhmässä ja 8 kuukauden kuluessa kontrolliryhmässä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kivun ja epämukavuuden tasoissa
Aikaikkuna: Kivun tasot arvioidaan: 24 tuntia leikkauksen jälkeen (T1), yksi viikko (T2), kaksi viikkoa (T3) ja neljä viikkoa (T4) leikkauksen jälkeen
Arviointi suoritetaan kyselylomakkeilla visuaalisten analogisten asteikkojen (VAS) kautta.
Kivun tasot arvioidaan: 24 tuntia leikkauksen jälkeen (T1), yksi viikko (T2), kaksi viikkoa (T3) ja neljä viikkoa (T4) leikkauksen jälkeen
Plakkiindeksin muutos
Aikaikkuna: Tämä mitataan: päivää ennen vetäytymisvaiheen alkua ja vetäytymisvaiheen lopussa, jonka odotetaan tapahtuvan 6 kuukauden sisällä koeryhmässä ja 8 kuukauden sisällä kontrolliryhmässä.
Plakkiindeksiä käytetään näiden potilaiden suuhygienian tilan arvioimiseen.
Tämä mitataan: päivää ennen vetäytymisvaiheen alkua ja vetäytymisvaiheen lopussa, jonka odotetaan tapahtuvan 6 kuukauden sisällä koeryhmässä ja 8 kuukauden sisällä kontrolliryhmässä.
Muutos ienindeksissä
Aikaikkuna: Tämä mitataan: päivää ennen vetäytymisvaiheen alkua ja vetäytymisvaiheen lopussa, jonka odotetaan tapahtuvan 6 kuukauden sisällä koeryhmässä ja 8 kuukauden sisällä kontrolliryhmässä.
Gingival-indeksiä käytetään hampaiden ympärillä olevien ienkudosten tilan arvioimiseen.
Tämä mitataan: päivää ennen vetäytymisvaiheen alkua ja vetäytymisvaiheen lopussa, jonka odotetaan tapahtuvan 6 kuukauden sisällä koeryhmässä ja 8 kuukauden sisällä kontrolliryhmässä.
Muutos verenvuotoindeksissä
Aikaikkuna: Tämä mitataan: päivää ennen vetäytymisvaiheen alkua ja vetäytymisvaiheen lopussa, jonka odotetaan tapahtuvan 6 kuukauden sisällä koeryhmässä ja 8 kuukauden sisällä kontrolliryhmässä.
Plakkiindeksiä käytetään parodontaalikudosten tilan ja etuhampaiden ympärillä olevien ienreunojen tukkoisuuden arvioimiseen.
Tämä mitataan: päivää ennen vetäytymisvaiheen alkua ja vetäytymisvaiheen lopussa, jonka odotetaan tapahtuvan 6 kuukauden sisällä koeryhmässä ja 8 kuukauden sisällä kontrolliryhmässä.
Ienten lama
Aikaikkuna: Tätä laskelmaa varten tarvitaan kaksi mittausta: yksi päivä ennen vetäytymisvaiheen alkamista ja vetäytymisvaiheen lopussa, jonka odotetaan tapahtuvan 6 kuukauden sisällä koeryhmässä ja 8 kuukauden sisällä kontrolliryhmässä.
Tämä mitataan millimetreinä sementin ja emalin liitoskohdasta kuuden etuhampaan ympärillä olevan ienreunan tasoon.
Tätä laskelmaa varten tarvitaan kaksi mittausta: yksi päivä ennen vetäytymisvaiheen alkamista ja vetäytymisvaiheen lopussa, jonka odotetaan tapahtuvan 6 kuukauden sisällä koeryhmässä ja 8 kuukauden sisällä kontrolliryhmässä.
Muutos hampaiden elinvoimassa
Aikaikkuna: Tämä mitataan: päivää ennen vetäytymisvaiheen alkua ja vetäytymisvaiheen lopussa, jonka odotetaan tapahtuvan 6 kuukauden sisällä koeryhmässä ja 8 kuukauden sisällä kontrolliryhmässä.
Hampaiden elinvoimaisuus arvioidaan kuuden etuhampaan jokaiselle hampaalle käyttämällä puuvillarullalla levitettyä etyylikloridia.
Tämä mitataan: päivää ennen vetäytymisvaiheen alkua ja vetäytymisvaiheen lopussa, jonka odotetaan tapahtuvan 6 kuukauden sisällä koeryhmässä ja 8 kuukauden sisällä kontrolliryhmässä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hanin Nizar Khlef, DDS, MSc student, Department of Orthodontics, University of Damascus Dental School, Syria
  • Opintojohtaja: Mohammad Y Hajeer, DDS MSc Phd, Associate Professor of Orthodontics, University of Damascus Dental School, Syria
  • Opintojohtaja: Omar Hashmeh, DDS MSc PhD, Professor of Oral and Maxillofacial Surgery, University of Damascus Dental School, Syria

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 12. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Luokka II, divisioona 1, tukos

Tilaa