Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Powerscope-laitteen 3D-arviointi luuston luokan 2 epäpuhtauksien hoidossa (Powerscope app)

tiistai 7. syyskuuta 2021 päivittänyt: Hany Essam Mohamed El-Hossainy, Al-Azhar University

Kolmiulotteinen arviointi Powerscope-laitteen tehokkuudesta luuston luokan 2 virheellisen tukkeuman hoidossa: tuleva kliininen tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida Powerscope-laitteen tehoa luuston luokan 2 epäpuhtauksien hoidossa kolmiulotteisen kuvan avulla. Powerscope-laite on hybridi-kiinteä toiminnallinen laite, jota käytetään luokan II epäpuhtauksien hoitoon retrudoidulla alaleualla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Naser City
      • Cairo, Naser City, Egypti
        • Al-Azhar university, Faculty of oral and dental medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Terveet puberteetin jälkeiset 14–16-vuotiaat naispotilaat, joilla on puberteetin jälkeisten kohdunkaulan nikamien kypsymisvaiheiden 4, 5 ja 6 piirteitä (hidastuminen, kypsyminen ja valmistuminen).
  2. Luuston luokka 2 virheellinen ANB-kulma, joka on suurempi kuin 4° retrognaattisella alaleualla.
  3. Luokan II divisioonan 1 epäkohta, jossa on vähintään luokan II molaarinen suhde.
  4. Kaikki pysyvät hampaat lukuun ottamatta kolmatta poskihampaa.
  5. Hyvä suuhygienia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiemman oikomishoidon historia.
  2. Mikä tahansa systeeminen sairaus, joka voi vaikuttaa oikomishoitoon.
  3. Potilaat, joilla on periodontaalisia sairauksia.
  4. Potilaat, joilla on temporomandibulaarisia häiriöitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Powerscope ryhmä
Luokan II potilaat, jotka saavat hoitoa Powerscope-laitteella
Laite: Powerscope ryhmä
Luokan II epäpuhtauksien hoito Powerscope-laitteella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Condylar-pään tilavuus muuttuu
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Condylar-pään tilavuuden muutos ennen Powerscope-laitteen käyttöä ja sen jälkeen
kuusi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaleuan pituus
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Alaleuan pituuden muutos
kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Al-Azhar University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 6. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3D Powerscope Class II ttt

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

Vuosi

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Luokka II tukoshäiriö, luokka 1

Kliiniset tutkimukset Powerscope ryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa