Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Két kortikotómiás technika hatékonysága a felső elülső fogak minicsavarok használatával történő visszahúzásában

2018. augusztus 23. frissítette: Damascus University

A hagyományos kortikotómia hatékonyságának értékelése a lebeny nélküli kortikotómiával szemben a felső elülső fogak tömeges visszahúzódásában: Randomizált, ellenőrzött vizsgálat

A tanulmány célja, hogy értékelje és összehasonlítsa a csontváz, fogászati ​​és lágyszöveti változásokat, a fájdalom és kellemetlen érzés mértékét, valamint a parodontális egészségre és a fogak vitalitására gyakorolt ​​hatását, amely a hagyományos kortikotómiával és a lebeny nélküli kortikotómiával kapcsolatos a felső elülső fogak visszahúzásakor.

40 olyan beteg vesz részt a vizsgálatban, akiknél a felső elülső fogak kihúzása és a felső elülső fogak maximális rögzítése szükséges. Véletlenszerűen két csoportra osztják őket: flapless corticotomia (20 beteg) és hagyományos kortikotómia (20 beteg). Az elülső maxilláris szegmensben preretrakció, kortikotómia történik. A váz-, fog- és lágyrész-elváltozásokat laterális cefalometriás röntgenfelvételek segítségével végezzük, melyeket az elülső fogak előkezelése, tömeges visszahúzása előtt és után, valamint a gipszeket is felhasználjuk a fogászati ​​elváltozások értékelésére.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A corticotomia során a csontvágás csak a kérgi csontot érinti, sértetlenül hagyva a medulláris ereket és a periosteumot. Előnyt jelent a felnőtt betegek számára a fogszabályozási kezelési idő lerövidítésében. A hagyományos kortikotómia definíciója: teljes vastagságú periodontális lebenyek emelése koronális megközelítésből, valamint függőleges kortikotómia a fogak között, az alveolaris taréj 2-3 mm-es csúcsától a fogcsúcsokon túl 2 mm-ig terjedő és horizontális kortikotómiával összekötve. ; ez a folyamat mind a labiális, mind a palatális vonatkozásban történik.

A lebeny nélküli kortikotómia definíciója: a kortikotómia minimálisan invazív változata, piezotómával csontsérülés okozására. Ez a technika a szeméremajkak és a palatális interproximális piezoelektromos mikrometszéseket jelenti a kéregcsontba, anélkül, hogy a parodontális lebenyek tükröződnének.

Az egyes alanyok vizsgálatba vétele előtt teljes körűen megvizsgálják őket, hogy meghatározzák a fogszabályozási kezelési tervet. Az üzemeltető tájékoztatja őket a vizsgálat céljáról, és írásos beleegyezését kéri.

Önfúró titán mini-implantátumokat (1,6 mm átmérőjű és 8 mm hosszú) fognak használni. a második premoláris és az első őrlőfog közé helyezik őket körülbelül 8-10 mm-rel az ívhuzalok felett a mucogingivális csomópontnál, és ellenőrizni fogják az elsődleges stabilitást (mechanikai retenció). Ezután a maxilláris első premolar kivonásra kerül. A maxilláris ív kiegyenlítve és egy vonalba kerül. A téglalap alakú rozsdamentes acél ívhuzalok (0,019" × 0,025") elülső, 8 mm magasságú forrasztott horgokkal, az oldalsó metszőfogaktól távolabb kerülnek behelyezésre.

A műtét helyi érzéstelenítésben történik. A hagyományos kortikotómiát ugyanaz a maxillofacialis sebész, a lebeny nélküli kortikotómiát pedig ugyanaz a fogszabályzó fogja végezni.

Hagyományos kortikotómiához, sulcularis bemetszéshez az egyik második premoláris meziális oldalát az ellenoldali második premolar meziális felületére helyezzük, és a teljes vastagságú lebenyet megemeljük, 3 mm-rel a fog apikális régiója fölé. piezoelektromos, bőséges öntözés mellett függőleges és vízszintes vágások készítéséhez (csak kérgi felület). A függőleges vágások a foggyökerek között lesznek az interdentalis kortikális felületeken, 2 mm-rel az alveoláris taréjtól okkluzálisan. A vízszintes vágás összeköti a függőleges vágásokat 2 mm-rel a gyökércsúcson túl. Ezeket a vágásokat az egyik második premoláris meziális oldalától az ellenoldali második premoláris meziális felületéig hajtják végre, beleértve az elülső részeket is. Hasonlóképpen, a palatális lebeny bemetszést azonnal megemeljük, hogy ugyanazokat a függőleges és vízszintes vágásokat végezzük a palatális csont felületén.

A lebeny nélküli kortikotómia esetében a fogínyszövet mélységét csontszondával, parodontális szondával határozzuk meg. Szike segítségével a fogínyen keresztül, az interdentális papilla alatt 4 mm-rel vágják be a bemetszéseket, hogy megőrizzék a koronálisan kapcsolódó ínyet. Ezeket a függőleges bemetszéseket az egyik második premoláris mesiális oldalától az ellenoldali második premoláris meziális felületéig kell elhelyezni a maxilla labialis és palatális oldalára a fogínyen és az alatta lévő csonton keresztül. Piezosebészeti kést használnak a kérgi alveoláris bemetszések létrehozásához 1 mm mélységig a kéregcsonton belül.

A műtét után minden betegnek azt tanácsolják, hogy egy héten keresztül naponta kétszer öblítse ki a szájvizet klórhexidinnel. Minden beteggel kapcsolatba lépnek az eljárást követő napon annak érdekében, hogy ne legyenek műtéti komplikációk, és egy hónappal a műtét után nyomon követik, hogy felmérjék a fertőzés jeleit és biztosítsák a normális gyógyulást. Felmérjük a betegek elfogadottságát, valamint a hagyományos kortikotómia és a lebeny nélküli kortikotómia fájdalom- és diszkomfort szintjét úgy, hogy a műtétet követő első hónapban 4 kérdőívet kérünk minden betegtől VAS segítségével.

A műtéti beavatkozás elvégzése és (250-300 g) erő alkalmazása mindkét oldalon (3-4 nappal) a kortikotómia után két NiTi rugó segítségével, amelyeket a mini-implantátumok és a forrasztott horgok közé rögzítenek az okkluzálissal körülbelül párhuzamos irányban. tömeges visszahúzás végrehajtására szolgáló sík. Az erőszintet a kortikotómia után 2 hetente mérik. A visszahúzás leáll, ha egy I. osztályú kutyakapcsolatot érünk el, és jó metszőfogkapcsolatot kapunk.

A fogágy egészségi állapotát a fogszabályozás kezdetén, a kortikotómia előtt és után a következő paraméterek értékelésével értékeljük: plakk index, ínyindex, vérzési index és gingiva recesszió.

Az elülső fogak és az első őrlőfogak anteroposterior mozgásának számszerűsítésére 30 naponként foggitszeket használunk, amíg el nem érjük az I. osztályú szemfogkapcsolatot és jó metszőfog-kapcsolatot nem kapunk.

Az elülső fogak mozgásának értékeléséhez: kivetítjük a szemfogcsúcsot a középvonalra, és megmérjük a távolságot ettől a ponttól egy különálló mediális rugapont kivetített helyzetéig.

Az első őrlőfogak mozgásának értékeléséhez: kivetítjük az első őrlőfog meziális érintkezési pontját a medián vonalra, és megmérjük a távolságot ettől a ponttól egy jól elkülöníthető mediális rugapont kivetített helyzetéig. Ezeket a méréseket csúszó féknyergekkel kell elvégezni.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Damascus, Szíriai Arab Köztársaság, DM20AM18
        • Department of Orthodontics, University of Damascus Dental School

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt betegek tartós elzáródásban 18-30 éves korban.
  • Átfogó orvosi és fogászati ​​anamnézis, amely kizár minden szisztémás betegséget
  • Semmilyen szisztémás gyógyszer alatt nem.
  • Nincs korábbi fogszabályozó kezelés
  • Megfelelő parodontális egészséggel és jó szájhigiéniával rendelkező betegek
  • Fogszabályozási kezelés szükséges rögzített készülékekkel
  • Nincs veleszületett foghiány, kivéve a harmadik őrlőfogakat a felső felső ívben
  • Enyhe elülső zsúfoltság az állcsont ívében vagy nincs.
  • Maximális rögzítés, 75-100%-os térzárással, az elülső szegmens visszahúzódásával a maxilláris ívben.
  • A maxilláris első premolarok terápiás extrakciója szükséges.
  • Ⅱ osztályú, 1. osztályú betegek (ANB szög ≤7 fok), súlyos túlsugaras (5-10 mm)
  • Az elülső fogak maximális visszahúzódása volt kívánatos.

Kizárási kritériumok:

  • Korábban fogszabályozó kezelésben részesült betegek.
  • Mindhárom dimenzióban súlyos csontrendszeri diszpláziában szenvedő betegek.
  • A betegek szisztémás betegségekben vagy szindrómákban szenvednek
  • Szisztémás rendellenességek, terhesség vagy szteroid terápia alatt álló betegek.
  • Aktív parodontális betegség jeleit mutató betegek
  • Súlyos zsúfoltság (≥ 3,5 mm) a maxilláris ívben
  • Hiányzó vagy kihúzott fogak a felső ívben, kivéve a harmadik őrlőfogat.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Flapless corticotomia
Ebben a betegcsoportban lebeny nélküli kortikotómiát hajtanak végre.
Az eljárás végrehajtásához piezocisiont alkalmaznak
Aktív összehasonlító: Hagyományos kortikotómia
Ebben a csoportban hagyományos kortikotómiát hajtanak végre.
Itt a műtét magában foglalja a szárnyak megemelését, majd a sebészeti beavatkozást piezo-sebészeti vágófűrészekkel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A visszahúzódás mértéke
Időkeret: A visszahúzási arány kiszámítására a visszahúzási eljárások befejezése után kerül sor. Ennek az eljárásnak a befejezése a kísérleti csoportban várhatóan 6 hónapon belül, a kontrollcsoportban pedig 8 hónapon belül megtörténik.
Az értékelés vizsgálati modelleken történik. A visszahúzás mértékét milliméterben el kell osztani a visszahúzás hetekben mért időtartamával, hogy megbecsüljük a visszahúzási arányt.
A visszahúzási arány kiszámítására a visszahúzási eljárások befejezése után kerül sor. Ennek az eljárásnak a befejezése a kísérleti csoportban várhatóan 6 hónapon belül, a kontrollcsoportban pedig 8 hónapon belül megtörténik.
Változás a metszőfogak helyzetében
Időkeret: T0: 1 nappal a visszahúzás kezdete előtt. T1: 1 hónap (m) visszahúzás után. T2: 2 m visszahúzás után. T3: 3 m után. T4: 4 m után. T5: a visszahúzás végén (várhatóan 6 m-en belül az exp. csoportban és 8 m-en belül a kontrollcsoportban)
A behúzott elülső fogak által megtett távolságot a visszahúzási fázis végéig havi időközönként felvett vizsgálati modelleken mérjük.
T0: 1 nappal a visszahúzás kezdete előtt. T1: 1 hónap (m) visszahúzás után. T2: 2 m visszahúzás után. T3: 3 m után. T4: 4 m után. T5: a visszahúzás végén (várhatóan 6 m-en belül az exp. csoportban és 8 m-en belül a kontrollcsoportban)
Változás Molars pozíciójában
Időkeret: T0: 1 nappal a visszahúzás kezdete előtt. T1: 1 hónap (m) visszahúzás után. T2: 2 m visszahúzás után. T3: 3 m után. T4: 4 m után. T5: a visszahúzás végén (várhatóan 6 m-en belül az exp. csoportban és 8 m-en belül a kontrollcsoportban)
Az első őrlőfogak által megtett távolság mértéke a visszahúzási fázis végéig havi időközönként felvett vizsgálati modelleken lesz mérve.
T0: 1 nappal a visszahúzás kezdete előtt. T1: 1 hónap (m) visszahúzás után. T2: 2 m visszahúzás után. T3: 3 m után. T4: 4 m után. T5: a visszahúzás végén (várhatóan 6 m-en belül az exp. csoportban és 8 m-en belül a kontrollcsoportban)
Az elülső fogak tömeges visszahúzásának időtartama
Időkeret: A visszavonási eljárás versenyezéséhez szükséges hónapokat rögzítik. Ennek az eljárásnak a befejezése várhatóan hat hónapon belül megtörténik a kísérleti csoportban és nyolc hónapon belül a kontrollcsoportban.
Az értékelés a felső elülső fogak (hat fog) klinikai vizsgálaton keresztül történő teljes visszahúzásához szükséges hónapok kiszámításával történik.
A visszavonási eljárás versenyezéséhez szükséges hónapokat rögzítik. Ennek az eljárásnak a befejezése várhatóan hat hónapon belül megtörténik a kísérleti csoportban és nyolc hónapon belül a kontrollcsoportban.
Változás az SNA szögben
Időkeret: A cefalogramot kétszer készítik, 1 héttel a retrakció megkezdése előtt és a retrakció befejezésekor. Ennek az eljárásnak a befejezése várhatóan 6 hónapon belül a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban történik.
Ez a szög a felső állkapocs helyzetét mutatja a cefalometriás elemzésben anteroposterior irányban. Oldalsó cefalogramokat készítenek, és ezt a szöget fokban fogják mérni.
A cefalogramot kétszer készítik, 1 héttel a retrakció megkezdése előtt és a retrakció befejezésekor. Ennek az eljárásnak a befejezése várhatóan 6 hónapon belül a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban történik.
Változás az SNB szögben
Időkeret: A cefalogramot kétszer készítik, 1 héttel a retrakció megkezdése előtt és a retrakció befejezésekor. Ennek az eljárásnak a befejezése várhatóan 6 hónapon belül a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban történik.
Ez a szög az alsó állkapocs helyzetét mutatja a cefalometriás elemzésben anteroposterior irányban. Oldalsó cefalogramokat készítenek, és ezt a szöget fokban fogják mérni.
A cefalogramot kétszer készítik, 1 héttel a retrakció megkezdése előtt és a retrakció befejezésekor. Ennek az eljárásnak a befejezése várhatóan 6 hónapon belül a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban történik.
Változás az ANB szögben
Időkeret: A cefalogramot kétszer készítik, 1 héttel a retrakció megkezdése előtt és a retrakció befejezésekor. Ennek az eljárásnak a befejezése várhatóan 6 hónapon belül a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban történik.
Ez a szög a felső és alsó állkapocs közötti térbeli kapcsolatot reprezentálja a cefalometriás elemzés során anteroposterior irányban. Oldalsó cefalogramokat készítenek, és ezt a szöget fokban fogják mérni.
A cefalogramot kétszer készítik, 1 héttel a retrakció megkezdése előtt és a retrakció befejezésekor. Ennek az eljárásnak a befejezése várhatóan 6 hónapon belül a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban történik.
Változás az SN.GoMe szögben
Időkeret: A cefalogramot kétszer készítik, 1 héttel a retrakció megkezdése előtt és a retrakció befejezésekor. Ennek az eljárásnak a befejezése várhatóan 6 hónapon belül a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban történik.
Ez a szög az alsó állkapocs hátrafelé forgásának mértékét jelenti a cefalometriás elemzésben. Oldalsó cefalogramokat készítenek, és ezt a szöget fokban fogják mérni.
A cefalogramot kétszer készítik, 1 héttel a retrakció megkezdése előtt és a retrakció befejezésekor. Ennek az eljárásnak a befejezése várhatóan 6 hónapon belül a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban történik.
Változás az MM szögben
Időkeret: A cefalogramot kétszer készítik, 1 héttel a retrakció megkezdése előtt és a retrakció befejezésekor. Ennek az eljárásnak a befejezése várhatóan 6 hónapon belül a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban történik.
Ez a szög a felső és alsó állkapocs közötti függőleges eltérés mértékét jelenti a cefalometriás elemzésben. Oldalsó cefalogramokat készítenek, és ezt a szöget fokban fogják mérni.
A cefalogramot kétszer készítik, 1 héttel a retrakció megkezdése előtt és a retrakció befejezésekor. Ennek az eljárásnak a befejezése várhatóan 6 hónapon belül a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban történik.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom és kényelmetlenség szintjének változása
Időkeret: A fájdalom mértékét a műtétet követő 24 órában (T1), egy héttel (T2), két héttel (T3) és négy héttel (T4) a műtéti beavatkozást követően értékelik.
Az értékelés kérdőívekkel történik, vizuális analóg skálákon (VAS) keresztül.
A fájdalom mértékét a műtétet követő 24 órában (T1), egy héttel (T2), két héttel (T3) és négy héttel (T4) a műtéti beavatkozást követően értékelik.
Változás a plakk indexben
Időkeret: Ezt mérjük: egy nappal a retrakciós fázis kezdete előtt és a retrakciós fázis végén, amely várhatóan 6 hónapon belül következik be a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban.
A plakk indexet ezen betegek szájhigiénés állapotának felmérésére fogják használni.
Ezt mérjük: egy nappal a retrakciós fázis kezdete előtt és a retrakciós fázis végén, amely várhatóan 6 hónapon belül következik be a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban.
Változás a Gingival indexben
Időkeret: Ezt mérjük: egy nappal a retrakciós fázis kezdete előtt és a retrakciós fázis végén, amely várhatóan 6 hónapon belül következik be a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban.
A fogíny indexet a fogak körüli ínyszövetek állapotának felmérésére használjuk.
Ezt mérjük: egy nappal a retrakciós fázis kezdete előtt és a retrakciós fázis végén, amely várhatóan 6 hónapon belül következik be a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban.
Változás a vérzési indexben
Időkeret: Ezt mérjük: egy nappal a retrakciós fázis kezdete előtt és a retrakciós fázis végén, amely várhatóan 6 hónapon belül következik be a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban.
A plakk indexet a parodontális szövetek állapotának és az elülső fogak körüli ínyszélekben lévő torlódás mértékének felmérésére fogják használni.
Ezt mérjük: egy nappal a retrakciós fázis kezdete előtt és a retrakciós fázis végén, amely várhatóan 6 hónapon belül következik be a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban.
Fogíny recesszió
Időkeret: Ehhez a számításhoz két mérésre van szükség: egy nappal a retrakciós fázis kezdete előtt és a retrakciós fázis végén, amely várhatóan 6 hónapon belül következik be a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban.
Ezt milliméterben mérik a cement-zománc csatlakozástól a hat elülső fog körüli ínyszegély szintjéig.
Ehhez a számításhoz két mérésre van szükség: egy nappal a retrakciós fázis kezdete előtt és a retrakciós fázis végén, amely várhatóan 6 hónapon belül következik be a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban.
Változás a fogak vitalitásában
Időkeret: Ezt mérjük: egy nappal a retrakciós fázis kezdete előtt és a retrakciós fázis végén, amely várhatóan 6 hónapon belül következik be a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban.
A fogak vitalitását a hat elülső fog minden egyes fogánál értékelik etil-kloriddal, amelyet pamuttekercs segítségével visznek fel.
Ezt mérjük: egy nappal a retrakciós fázis kezdete előtt és a retrakciós fázis végén, amely várhatóan 6 hónapon belül következik be a kísérleti csoportban és 8 hónapon belül a kontrollcsoportban.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hanin Nizar Khlef, DDS, MSc student, Department of Orthodontics, University of Damascus Dental School, Syria
  • Tanulmányi igazgató: Mohammad Y Hajeer, DDS MSc Phd, Associate Professor of Orthodontics, University of Damascus Dental School, Syria
  • Tanulmányi igazgató: Omar Hashmeh, DDS MSc PhD, Professor of Oral and Maxillofacial Surgery, University of Damascus Dental School, Syria

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. szeptember 12.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. augusztus 12.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. május 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 8.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. augusztus 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. augusztus 23.

Utolsó ellenőrzés

2018. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a II. osztály, 1. oszt. rossz elzáródás

Iratkozz fel