Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioi sahaluun harjoitusprotokollaa tuntoaistin käyttämisessä luun laadun luokittelussa implanttileikkauksen aikana (SBTP)

keskiviikko 11. lokakuuta 2017 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Luun laatu on yksi tärkeimmistä hammasimplanttien eloonjäämisasteeseen vaikuttavista tekijöistä. Luun laadulla uskotaan vaikuttavan implanttien alkuperäiseen vakauteen ja osseointegraation onnistumiseen. Erilaisia ​​implanttimalleja ja kirurgisia protokollia kehitettiin eloonjäämisasteen parantamiseksi eri luun laaduissa. Vaikka luun laatu voidaan osittain diagnosoida röntgenkuvien avulla, monet kokeneet kirurgit arvioivat luuta porattaessa myös luun laatua tuntoaistin avulla. Eri kirurgien välillä saattaa kuitenkin olla eroja luun tiheyden arvioinnissa. Vähemmän kokeneiden hammaslääkäreiden on vaikea diagnosoida luun laatua tuntoaistien perusteella. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida harjoitusprotokollaa tuntoaistin käyttämisessä luun laadun luokittelussa implanttileikkauksen aikana. Harjoittelumateriaaleina käytetään eri tiheysluuja. Tuloksia ennen harjoittelua ja sen jälkeen verrataan. Myös harjoitustiheyden vaikutus ennen leikkausta arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen otetaan mukaan 25 hammaslääkäriä. Testit suoritetaan visuaalisen analogisen asteikon avulla testilohkojen luun laadun arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

26 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hammaslääkärit Taiwanissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sertifioitu hammaslääkäri, jolla on implanttileikkaus, on kokemusta alle 10 implantista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä ylittää rajat
  • Implanttileikkauskokemus on vähintään 10 implanttia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kunkin testilohkon visuaalisessa analogisessa asteikossa (VAS).
Aikaikkuna: 1. aikapiste: testaa ennen harjoittelua & testaa heti harjoituksen jälkeen; 2. aikapiste: 1 viikko 1. ajankohdan jälkeen (testi 1 viikon kuluttua); 3. aikapiste: 1 kuukausi toisen ajankohdan jälkeen (testi 1 kuukauden kuluttua)
Jokaista tietylle testilohkolle suoritettua VAS-pistettä verrataan eri aikapisteiden välillä.
1. aikapiste: testaa ennen harjoittelua & testaa heti harjoituksen jälkeen; 2. aikapiste: 1 viikko 1. ajankohdan jälkeen (testi 1 viikon kuluttua); 3. aikapiste: 1 kuukausi toisen ajankohdan jälkeen (testi 1 kuukauden kuluttua)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Tong-Mei Wang Wang, DDS, MS, PhD, National Taiwan University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201612189RIND

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa