Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mielen ja kehon taitojen yhdistäminen fyysiseen toimintaan fyysisten ja emotionaalisten tulosten parantamiseksi potilailla, joilla on krooninen kipu

tiistai 23. syyskuuta 2025 päivittänyt: Ana-Maria Vranceanu, PhD, Massachusetts General Hospital

Mielen kehon taitojen yhdistäminen fyysiseen toimintaan fyysisten ja emotionaalisten tulosten parantamiseksi potilailla, joilla on heterogeenista kroonista kipua

Tämän tutkimuksen tavoitteena on mukauttaa, pilotoida ja tutkia näyttöön perustuvan mielen ja kehon ohjelman, kroonisen kivun rentoutumisresilienssiohjelman (p3RP) ja p3RP-digitaalisen monitorointilaitteen uskottavuutta, hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta. p3RP-DMD), joka on kaupalliseen DMD:hen, Fitbitiin, integroitu p3RP.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa on kolme vaihetta. Vaiheessa I tutkijat mukauttavat 3RP:tä monialaisena tiiminä ja johtavat sitten kaksi kohderyhmää. Toisessa vaiheessa tutkijat pilotoivat p3RP:tä ja p3RP-DMD:tä. Kolmannessa vaiheessa tutkijat suorittavat pienen satunnaistetun kontrolloidun kokeen p3RP:stä p3RP-DMD:tä vastaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

82

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies- ja naispotilaat, vähintään 18-vuotiaat
  • Ei-pahanlaatuinen krooninen kipu yli 3 kuukautta
  • Pystyy suorittamaan 6 minuutin kävelytestin
  • Omistaa älypuhelimen, jossa on Bluetooth 4.0
  • Halu ja kyky osallistua 3RP-interventioon ja noudattaa tutkimusprotokollan vaatimuksia (mukaan lukien viikoittaiset istunnot ja DMD-käyttö)
  • Ilman samanaikaisia ​​psykotrooppisia tai kipulääkkeitä vähintään 2 viikkoa ennen hoidon aloittamista, TAI pysynyt vakaana nykyisellä psykotrooppisella tai kipulääkkeellä vähintään 6 viikon ajan ja valmis säilyttämään vakaan annoksen
  • Lääkärin hyväksymä tutkimukseen osallistuminen
  • Elää istuvaa elämäntapaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnosoitu sairaus, jonka odotetaan pahenevan seuraavan 6 kuukauden aikana
  • Vakava mielisairaus tai epävakaus, jonka vuoksi sairaalahoito saattaa olla todennäköistä seuraavan 6 kuukauden aikana
  • Nykyiset itsemurha-ajatukset raportoitu itseraportissa
  • Elinikäinen skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai muu psykoottinen häiriö tai päihderiippuvuus
  • Nykyinen päihteidenkäyttöhäiriö viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Joogan/meditaation tai muiden mielen ja kehon tekniikoiden harjoittelu, jotka saavat aikaan rentoutumisvasteen, kerran viikossa vähintään 45 minuutin ajan viimeisen kolmen kuukauden aikana tai vähemmän
  • DMD:n säännöllinen käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Säännöllinen intensiivinen fyysinen harjoittelu > 30 minuuttia päivittäin
  • Ei pysty kävelemään ilman apua (esim. pyörätuoli, kävelijä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktivoidu
GetActive-ohjelma käyttää multimodaalista lähestymistapaa uusien taitojen esittelyyn ja vahvistamiseen, mukaan lukien didaktiikka, istuntotoiminta, keskustelut ja viikoittaiset harjoitustehtävät (kotitehtävät). GetActive-istunnot heijastavat kolmen hoitotavan (rentoutumismenetelmät, stressin arviointi ja selviytyminen sekä kasvun tehostaminen) määrätietoista yhdistämistä. Muoto on 10 viikon ohjelma, joka sisältää viikoittaisia ​​tapaamisia ja keskittyy rentoutumisreaktiostrategioihin, kognitiiviseen käyttäytymiskoulutukseen, positiiviseen psykologiaan ja mielen ja kehon vuorovaikutukseen.
Käyttäytyminen: Aktivoidu
GetActive on kattava, multimodaalinen hoito, joka on suunniteltu parantamaan elämänlaatua, kestävyyttä ja kykyä selviytyä lääketieteellisistä oireista ja stressistä. Tämä ohjelma perustuu rentoutumisreaktion herättämiseen, tuomitsemattomaan keskittyneen huomion tilaan ja lisääntyneeseen tietoisuuteen.
Muut nimet:
  • Relaxation Resiliency Resiliency -ohjelma kipua varten
Kokeellinen: GetActive Fitbitin kanssa
GetActive Fitbitillä on identtinen p3RP:n kanssa, ja siihen on lisätty digitaalinen valvontalaite (eli Fitbit) fyysisen aktiivisuuden tallentamiseen.
Käyttäytyminen: Aktivoi Fitbitin avulla
GetActive-ohjelma kipua varten digitaalisella valvontalaitteella (GetActive Fitbit) on identtinen GetActiven kanssa, ja siihen on lisätty FitBit fyysisen aktiivisuuden tallentamiseen.
Muut nimet:
  • Relaxation Response Resiliency -ohjelma kipua varten DMD:n kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien prosenttiosuus, jolla on asiakastyytyväisyyskysely 3-kappaleinen (CSQ-3) pisteet asteikon keskipisteen ylä- ja alapuolella
Aikaikkuna: Testin jälkeinen (10 viikkoa)
Kohteet summataan kokonaispistemäärän tuottamiseksi; Pisteet vaihtelevat välillä 3 - 12, korkeammat arvot osoittavat suuremman tyytyväisyyden.
Testin jälkeinen (10 viikkoa)
Terapeutin tarttuminen
Aikaikkuna: Kerätty intervention aikana
Kaksi riippumatonta koodaajaa arvioi, toimittivatko kliiniset lääkärit jokaisen opintoistunnon komponentin (esim. Syvä hengitys, joka tarjosi koulutusta kroonisesta kipusta koskevista myytteistä), osoitti taitavaa toimitusta (esim. Aktiivinen kuuntelu, validointi) ja seurasi opintoprotokollaa (esim. Kotiharjoittelulehtien kerääminen, hakkuiden osallistuminen). Jokainen yksittäinen komponentti arvioitiin kyllä/ei asteikolla. Tarttuvat ("kyllä") komponentit tiivistettiin, kerättiin tarttumisen tarkistusluettelon komponenttien kokonaismäärään ja keskiarvottiin kahden arvioijan välillä. Pistemäärä edustaa tarttumisen kokonaismäärää.
Kerätty intervention aikana
DMD: n noudattaminen - osallistujien lukumäärä, jotka käyttivät DMD: tä ≥ 5 ja <5 7 päivästä
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testin jälkeinen (10 viikkoa)
Osallistujan käyttö Actigraph Watch -sovelluksen käyttämä viikon ajan sekä lähtötilanteessa että hoidon jälkeisissä arvioissa. Voimassa oleva kulumispäivä koostui vähintään 7 tunnin kulumisajasta.
Perustaso (0 viikkoa), testin jälkeinen (10 viikkoa)
Ohjelman turvallisuus - tutkimuksen osallistumiseen liittyvien haittavaikutusten lukumäärä
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testin jälkeinen (10 viikkoa)
Kaikki osallistumiseen liittyvät itse ilmoittamat tai havaitut negatiiviset tapahtumat.
Perustaso (0 viikkoa), testin jälkeinen (10 viikkoa)
Kotiharjoituksen noudattaminen - osallistujien lukumäärä, jotka täyttivät kotitehtävien lokit, jotka täyttivät tarttumiskriteerit
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testin jälkeinen (10 viikkoa)
Osallistujan suorittaminen kotitehtävien suorittaminen koko tutkimuksen ajan. Lokit pidettiin kiinnittyneinä, jos osallistujat suorittivat 3 kotiharjoittelukomponenttia 3 7 päivästä viikossa tai 1 kotiharjoittelukomponentti 5 7 päivästä viikossa.
Perustaso (0 viikkoa), testin jälkeinen (10 viikkoa)
Kvantitatiivisten toimenpiteiden toteutettavuus
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testin jälkeinen (10 viikkoa)
Osallistujien lukumäärä, jotka suorittivat kvantitatiiviset toimenpiteet. Osallistujan suoritettu itseraportointitoimenpiteet, joita hallitaan lähtötilanteessa ja testin jälkeisissä arvioissa.
Perustaso (0 viikkoa), testin jälkeinen (10 viikkoa)
Uskottavuus ja odotuskysely (CEQ)
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
Niiden osallistujien lukumäärä, jotka pisteet keskipisteen yläpuolelle kahdessa ala -asteikossa, jotka arvioitiin taajuuksilla ja mittasuhteella. Mitta sisältää kaksi ala-asteikkoa: uskottavuus (kysymykset 1-3) ja odotus (kysymykset 4-6). Aliasteikkopisteet vaihtelevat välillä 3 - 27. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman havaitun uskottavuuden ja suuremman uskomuksen, että hoito auttaa.
Perustaso (0 viikkoa)
Ohjelman hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Testin jälkeinen (10 viikkoa)
Arvioidaan osallistujien prosenttiosuuden kautta, jotka osallistuivat vähintään 7 kymmenestä istunnosta.
Testin jälkeinen (10 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0 viikkoa), testin jälkeinen (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Mittaa kipua levossa ja kipua aktiivisuudella Likert-asteikolla, jossa 0 on ei kipua ja 10 on kaikkien aikojen pahin kipu
Lähtötilanne (0 viikkoa), testin jälkeinen (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
6 minuutin kävelymatkan etäisyys
Aikaikkuna: 6 minuuttia lähtötilanteessa (0 viikkoa), 6 minuuttia testin jälkeisessä (10 viikkoa).
Tallensi etäisyyden metreinä, kukin osallistuja peitti kävelemällä tasaisella pinnalla 6 minuutin ajan.
6 minuuttia lähtötilanteessa (0 viikkoa), 6 minuuttia testin jälkeisessä (10 viikkoa).
Actigraphin keskimääräiset vaiheet
Aikaikkuna: 1 viikko lähtötilanteessa (0 viikkoa), 1 viikko testin jälkeisessä (10 viikkoa)
WGT3X-BT-aktiviteetin kiihtyvyysanturin laitteen käyttämiseen lasketut keskimääräiset vaiheet. Päivittäiset askelmäärät kerättiin laitteella viikossa jokaisella arviointikaudella. Viikoittainen keskiarvo laskettiin päivittäisistä kokonaismääristä.
1 viikko lähtötilanteessa (0 viikkoa), 1 viikko testin jälkeisessä (10 viikkoa)
Potilaan globaali vaikutelma muutoksesta (PGIC)
Aikaikkuna: Testin jälkeinen (10 viikkoa)
PGIC arvioi oireiden kliinisesti tärkeitä muutoksia hoidon aloittamisen jälkeen. Jokainen 6 kohde arvioi erilaisen käsittelytavoitteen. Tuotteet arvioidaan asteikolla 0 - 6. Alemmat pisteet osoittavat suuremman oireiden paranemisen.
Testin jälkeinen (10 viikkoa)
Fyysisen aktiivisuuden asteikko fyysisten vammaisten henkilöille (PASIPD)
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Pasipd on 13-osainen mitta, joka arvioi fyysisen aktiivisuuden ja liikunnan tason viimeisen 7 päivän aikana. Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 100. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman aktiivisuuden.
Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
WHO: n vammaisuuden arviointiaikataulu 2.0 (whodat)
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Whodat mittaavat toimintatason kuudessa alueella: kognitio, liikkuvuus, itsehoito, meneminen, elämätoiminnot ja osallistuminen. Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 100. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän vammaisuutta.
Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Potilaan ilmoittamat tulokset Mittaustietojärjestelmän fyysinen toiminta V.8B
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
8-kappaleisessa asteikossa arvioidaan, kuinka vaikeaa on suorittaa päivittäinen elintoiminta. RAW -pisteet ovat välillä 8 - 40. T -pisteet vaihtelevat välillä 20,3 - 60,1. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa fyysistä toimintaa ja kykyä suorittaa päivittäisen elämän toimintaa.
Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Potilaan ilmoittamat tulokset Mittaustietojärjestelmän ahdistus V.8A
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
8-osainen asteikko mittaa pelkoa ja huolta viime viikolla. RAW -pisteet ovat välillä 8 - 40. T-pisteet vaihtelevat välillä 37,1-83,1. Korkeammat pisteet osoittavat korkeamman ahdistuksen tasoa.
Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Potilaan ilmoittamat tulokset mittaustietojärjestelmän masennus v.8b
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
8-osainen asteikko mittaa masennusoireita viime viikolla. RAW -pisteet ovat välillä 8 - 40 ja T -pisteet vaihtelevat välillä 37,1 - 82,4. Korkeammat pisteet osoittavat suurempia masennusoireita.
Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Kivun kestävyysasteikko (PRS)
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
PRS, 14-osainen asteikko, mittaa kivun joustavuutta ja miten reagoi emotionaalisesti pitkään kipuun. Pisteet ovat välillä 0 - 56. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman joustavuuden.
Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Kognitiivinen ja afektiivinen tietoisuusasteikko (CAMS)
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Kamerat, 12-osainen asteikko, mittaa kuinka paljon he kokevat heidän ajatuksensa ja tunteensa. Tuotteet vaihtelevat välillä 1 - 4. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 12 - 48. Korkeammat arvot heijastavat korkeampaa tietoisuutta.
Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Mittaa unen laatua. Pisteet ovat välillä 0 - 21. Korkeammat pisteet osoittavat huonomman unen laadun.
Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Potilaan ilmoittamat tulokset mittaustietojärjestelmän sosiaalinen eristäminen v.4a
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
4-osainen asteikko mittaa kuinka usein havaitaan tunne muista ja suljetaan pois. RAW -pisteet ovat välillä 4 - 20. Skaalatut pisteet vaihtelevat välillä 34,8 - 74,2. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman sosiaalisen eristyksen.
Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Potilaan ilmoittamat tulokset mittaustietojärjestelmän emotionaalinen tuki v.4a
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
4-kappaleinen asteikko mittaa havaittu emotionaalinen tuki. RAW -pisteet ovat välillä 4 - 20. Skaalatut pisteet vaihtelevat välillä 25,7 - 62. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman emotionaalisen tuen.
Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Kivun katastrofaalista asteikko (PCS)
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
PC: t, 13-osainen asteikko, mittaa kuinka yksilöt kokevat kipua katastrofoinnin suhteen. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 - 52. Suurempi pistemäärä osoittaa enemmän katastrofaalista.
Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Tampa Kinesiofobia -asteikko (TKS)
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
TKS on 17-osainen asteikko, joka mittaa liikkeen pelkoa, ja suurempi pisteet osoittavat suuremman vamman pelon liikkeen vuoksi. Pisteet ovat välillä 11 - 44.
Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
Nykyisen tilan mitta (MOCS-A)
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)
MOCS-A, 13-osainen asteikko, mittaa havaitun kykynsä suorittaa erilaisia ​​taitoja, joihin intervention tavoitteena on kohdistaa. Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 52. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman havaitun kyvyn.
Perustaso (0 viikkoa), testi (10 viikkoa), 3 kuukauden seuranta (23 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syntymäaika, ikä, sukupuoli, etnisyys, rotu, asevelvollisuus, koulutustaso, työllisyystilanne, työn tyyppi, tulot, kipudiagnoosit, kroonisen kivun kesto, muut sairaudet, mielenterveystilat, kipulääkkeet, psykiatriset lääkkeet
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
Tässä kyselylomakkeessa henkilöitä pyydetään ilmoittamaan syntymäaika, ikä, sukupuoli, etnisyys, rotu, asevelvollisuus, koulutustaso, työllisyystilanne, työn tyyppi, tulot, kipudiagnoosit, kroonisen kivun kesto, muut sairaudet, mielenterveystilat, kipulääkkeet, psykiatriset lääkkeet
Perustaso (0 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Massachusetts General Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Ana-Maria Vranceanu, PhD, Massachusetts General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 14. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017P000628

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa