Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkän aikavälin kliiniset vaikutukset kiinalaisille potilaille, joilla on aortan intramuraalinen hematooma

tiistai 6. helmikuuta 2018 päivittänyt: Han Yaling, MD, Shenyang Northern Hospital

Pitkäaikainen seuranta ja kliiniset vaikutukset kiinalaisille potilaille, joilla on aortan intramuraalinen hematooma

Tutkimuksessa arvioidaan intramuraalisten hematoomien tuloksia pitkäaikaisen seurannan jälkeen ja vahvistetaan ennakoivia tekijöitä Kiinan väestössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkittiin retrospektiivisesti 270 intramuraalista hematoomapotilasta kliinisen ja kuvantamisen seurannassa. Ensisijainen päätetapahtuma koostui aorttasairauksiin liittyvästä kuolemasta, aortan dissektiosta, tunkeutuvasta ateroskleroottisesta aorttahaavasta, aortan hematooman paksuuntumisesta ja aortan komplikaatioista, jotka vaativat kirurgista tai endovaskulaarista hoitoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

270

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 87 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Helmikuusta 2003 toukokuuhun 2017 1770 peräkkäisellä potilaalla diagnosoitiin AAS Shenyangin sotilasalueen yleissairaalassa, mukaan lukien 270 IMH-potilasta, joista 123 potilasta tutkittiin takautuvasti. 39 potilaalla oli tyypin A aortan IMH ja 84 tyypin B aortan IMH

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • A-tyypin aortan hematooma
  • B-tyypin aortan hematooma

Poissulkemiskriteerit:

  • Aortta ilman alkuperäistä sisäkalvon muodostumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hematooman paksuus ja lähtötaso MAD
Aikaikkuna: 14 vuotta
Lääkitystä ja lyhytkestoista kuvantamista suositellaan kiinalaisille IMH-potilaille, joiden hematooman paksuus on alle 10,45 mm ja MAD:n lähtötaso alle 44,75 mm. IMH:n akuutin vaiheen aikana tulee myös suorittaa tiukka lääketieteellinen seuranta.
14 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shenyang Northern Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. kesäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 14. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 14. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SYNH-20171115

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset lääke, stentti, kirurginen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa