Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sanalliset ohjeet miesten lantionpohjan lihasten supistumiseen

maanantai 24. syyskuuta 2018 päivittänyt: Gali Dar, University of Haifa

Mikä on paras sanallinen ohje miesten lantionpohjan lihasten supistamiseksi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla erilaisten suullisten ohjeiden tehokkuutta miesten lantionpohjan lihasten supistumiseen. Lantionpohjan supistumista mitataan ultraäänellä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan lantionpohjan lihasten supistumista kuuden eri miesten sanallisen ohjeen mukaan. Fysioterapian opiskelijat rekrytoidaan suorittamaan kysely ja non-invasiivinen transabdominaalinen ultraääniarviointi.

Virtsarakon täyttöprotokolla otetaan käyttöön sen varmistamiseksi, että koehenkilöillä on riittävästi nestettä rakoissaan selkeän ultraäänikuvauksen mahdollistamiseksi. Tämä protokolla sisälsi koehenkilöiden kuluttamisen 600-750 ml vettä 1 tunnissa. ajanjaksoa. Osallistujat testataan vinossa makuuasennossa, tyyny pään alla mukavuuden vuoksi.

Kaikille osallistujille annetaan kuusi erilaista suullista ohjetta lantionpohjan lihasten supistamiseksi. Jokainen supistus suoritetaan 3 kertaa 10 sekunnin tauon välissä. Kunkin suullisen ohjeen 2 ensimmäistä supistusta pidetään 3 sekunnin ajan. viimeinen supistus pidetään niin kauan kuin osallistuja voi suorittaa ja myös supistumisaika mitataan. Lantionpohjan supistumista mitataan arvioimalla virtsarakon siirtymä diagnostisella ultraäänellä.

Lantionpohjan kuvaamiseksi 5 MHz:n kaareva lineaarinen matriisianturi (Mindray M5) sijoitetaan poikittaistasolle välittömästi suprapubisesti alavatsan yli 15-30 asteen kulmassa pystysuorasta. Virtsarakon siirtymän mittaamiseen käytetään näytössä olevaa paksuutta ja mittaustyökalua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Ariel, Israel
        • Ariel University, Department of Physical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • halukkaita osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: suullinen ohje

Osallistujia opastetaan suullisesti supistamaan lantionpohjan lihaksia seuraavilla lauseilla:

  1. "puristaa lantionpohjan lihaksia".
  2. "puristaa ja nostaa lantionpohjan lihaksia ikään kuin pysäyttäisit virtsan virtauksen"
  3. "Vedä kohtalainen hengitys sisään, anna hengityksen ulos, vedä sisään ja nosta lantionpohjaasi."
  4. ""purista peräaukkoa"
  5. "lyhennä penistä"
  6. "nostaa kivespussia"
Muut: suullinen ohje
Osallistujille annetaan suullinen opastus lantionpohjan supistukseen. Ultraäänitutkimuksella selvitetään virtsarakon siirtymä lantionpohjan lihasten toiminnan merkkinä.
Muut nimet:
  • diagnostinen ultraäänitutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
virtsarakon siirtymä millimetreinä suullisten ohjeiden aikana
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
virtsarakon siirtymä mitataan diagnostisella ultraäänellä käyttämällä näytön jarrusatulaa
jopa 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
demografinen itseraportoitu kyselylomake pituudesta
Aikaikkuna: perusviiva
korkeus metreinä
perusviiva
demografinen itseraportoitu painoa koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: perusviiva
paino kilogrammoina
perusviiva
itse ilmoittama fyysistä aktiivisuutta koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: perusviiva
harjoitusten määrä viikossa
perusviiva
BMI
Aikaikkuna: perusviiva
mitattuna kg/m^2 ja laskettu raportoiduista painon ja pituuden arvoista
perusviiva
lantionpohjan lihasten supistumisen kestävyys sekunneissa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Lihaksen supistumisaika mitataan jokaisen harjoituksen viimeisen supistuksen aikana
jopa 6 kuukautta
virtsankarkailun oireita koskeva kyselylomake = International Consultation on Inkontinence Questionnaire - lyhyt lomake
Aikaikkuna: perusviiva
asteikkoalue 0-21 pistettä. korkeammat arvot tarkoittavat huonompaa tulosta
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Haifa

Yhteistyökumppanit

Ariel University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AU-NBA-20180315

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen tulos analysoidaan. Kansainväliseen julkaisuun toimitetaan paperi, jossa on tutkimuskuvaus, joka sisältää menetelmät, tutkimusprotokollan tulokset.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen tulos analysoidaan. Kansainväliseen julkaisuun toimitetaan paperi, jossa on tutkimuskuvaus, joka sisältää menetelmät, tutkimusprotokollan tulokset.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

lehtipolitiikan mukaan

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset suullinen ohje

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa