Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tulokset potilailla, joille on viitattu keuhkojen kuntoutukseen

maanantai 17. huhtikuuta 2023 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Pitkittäinen tutkimus kliinisistä tuloksista potilailla, jotka on tarkoitettu keuhkokuntoutushoitoon

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus on krooninen tulehduksellinen keuhkosairaus, joka aiheuttaa tukkeutuneen ilmanvirtauksen keuhkoista ja jolle on ominaista krooninen yskä, hengenahdistus ja ysköksen eritys, jotka usein ymmärretään väärin ikääntymiseksi tai flunssaksi. Nämä oireet voivat edetä ajan myötä. Paremman sairauden hallinnan ja varhaisen havaitsemisen takaamiseksi keuhkojen kuntoutusta pidetään nyt tämän väestön integroidun sairaudenhallinnan perustavanlaatuisena osana. Harvat tutkimukset ovat kuitenkin arvioineet hyödyllisiä tuloksia potilailla, jotka on lähetetty keuhkojen kuntoutukseen. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kliinisiä tuloksia potilailla, jotka on lähetetty keuhkojen kuntoutukseen Taiwanin kansallisessa yliopistollisessa sairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Physical Therapy Center at National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Li-Ying Wang

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on krooninen hengityselinsairaus: krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, idiopaattinen keuhkofibroosi, bronkiektaasi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ikä > 20 vuotta vanha
  2. potilaat, joilla on krooninen hengityssairaus, jonka on diagnosoinut lääkäri, joka viittasi keuhkojen kuntoutukseen Taiwanin yliopistollisessa sairaalassa, mukaan lukien krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, idiopaattinen keuhkofibroosi, keuhkoputkentulehdus
  3. voi tehdä yhteistyötä keuhkokuntoutusklinikan kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  1. angina pectoris, akuutti sydäninfarkti edellisen kuukauden aikana
  2. raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Krooninen keuhkoahtaumatauti
Potilaat, joilla on diagnosoitu krooninen hengityselinsairaus, kuten krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, keuhkoputkentulehdus, idiopaattinen keuhkofibroosi, joka arvioitiin rutiinihoitona Fysioterapiakeskuksessa (Taiwanin kansallinen yliopisto)
Muut: Keuhkojen kuntoutus
Keuhkojen kuntoutus rutiinihoitona sisältää hengitysteiden raivaustekniikat, hengitysharjoituksen ja fyysisen harjoittelun

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen harjoituskapasiteetti kuuden minuutin kävelytestillä
Aikaikkuna: Kuuden minuutin kävelytesti vaatii kuusi minuuttia testin suorittamiseen
Kuuden minuutin kävelytesti tehdään yleisesti toiminnallisen harjoittelukyvyn arvioimiseksi. Kuuden minuutin kävelytesti suoritettiin ohjeiden mukaisesti ja testissä kävelty matka esitettiin toimintakykynä.
Kuuden minuutin kävelytesti vaatii kuusi minuuttia testin suorittamiseen
Lihasvoima: kädensija
Aikaikkuna: Molempien käsien kädensija kestää noin kolme minuuttia
Käden otteen vahvuus mitataan käsidynamometrillä
Molempien käsien kädensija kestää noin kolme minuuttia
Keuhkojen hygienia
Aikaikkuna: Keuhkohygieniaa arvioidaan akuutin pahenemisen esiintymistiheydeksi viimeisen vuoden aikana
Keuhkojen hygieniaa arvioidaan akuutin pahenemistaajuuden perusteella
Keuhkohygieniaa arvioidaan akuutin pahenemisen esiintymistiheydeksi viimeisen vuoden aikana
Kotiin perustuva fyysinen toiminta
Aikaikkuna: Kirjaa muistiin koehenkilöiden päivittäiset kotona tehtävät fyysiset aktiviteetit viimeisen viikon aikana ja jotka kestävät vuoden.
Kaikkia koehenkilöitä kannustettiin lisäämään päivittäistä fyysistä aktiivisuuttaan ja kirjattiin fyysisen aktiivisuuden määrä potilaan omaan harjoituslokiin.
Kirjaa muistiin koehenkilöiden päivittäiset kotona tehtävät fyysiset aktiviteetit viimeisen viikon aikana ja jotka kestävät vuoden.
Lihasvoima: jalkapunnerrus
Aikaikkuna: Jalkojen painalluksen maksimimittaus kestää noin neljä minuuttia
Suurin jalkapuristin suoritetaan istuva jalkapuristinkoneella
Jalkojen painalluksen maksimimittaus kestää noin neljä minuuttia
Syke
Aikaikkuna: Sairaalakohtaisen fyysisen harjoittelun kesto on 30 minuuttia kerran viikossa ja jatkuvaan mittaukseen kuluu myös 30 minuuttia
Sykettä mitataan levossa, sairaalapohjaisen fyysisen harjoittelun aikana.
Sairaalakohtaisen fyysisen harjoittelun kesto on 30 minuuttia kerran viikossa ja jatkuvaan mittaukseen kuluu myös 30 minuuttia
Verenpaine
Aikaikkuna: Sairaalakohtaisen fyysisen harjoittelun kesto on 30 minuuttia kerran viikossa ja jatkuvaan mittaukseen kuluu myös 30 minuuttia
systolinen ja diastolinen paine mitataan levossa, sairaalassa tapahtuvan fyysisen harjoittelun aikana.
Sairaalakohtaisen fyysisen harjoittelun kesto on 30 minuuttia kerran viikossa ja jatkuvaan mittaukseen kuluu myös 30 minuuttia
Tunnettu hengenahdistus
Aikaikkuna: Todetun hengenahdistuksen arvioiminen kestää alle minuutin.
Hengenahdistushäiriön luokitus mitataan Borgin asteikolla levossa, sairaalassa harjoitettavan fyysisen harjoittelun ja kotona tapahtuvan fyysisen toiminnan aikana. Yleisimmin käytetty työkalu on "Borg-asteikko", jonka arvosanat vaihtelevat 0:sta (ei mitään) 10:een (erittäin hengenahdistus).
Todetun hengenahdistuksen arvioiminen kestää alle minuutin.
Happikyllästys
Aikaikkuna: Sairaalakohtaisen fyysisen harjoittelun kesto on 30 minuuttia kerran viikossa ja jatkuvaan mittaukseen kuluu myös 30 minuuttia
Happisaturaatiota seurataan jatkuvasti pulssioksimetrialla koko sairaalassa tapahtuvan fyysisen harjoittelun ajan.
Sairaalakohtaisen fyysisen harjoittelun kesto on 30 minuuttia kerran viikossa ja jatkuvaan mittaukseen kuluu myös 30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201805017RINB

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkojen kuntoutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa