Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perioperatiivisen S. Aureus -transmission vähentäminen

tiistai 7. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Randy Loftus

Perioperatiivisen S. Aureus -tartunnan vähentäminen käyttämällä todisteisiin perustuvaa multimodaalista ohjelmaa, jota ohjaa innovatiivinen ohjelmistoalusta (OR Path Trac)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on estää vaarallisen S. aureus -bakteerin leviäminen leikkaussalissa ja leikkauspotilaiden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on estää vaarallisen S. aureus -bakteerin leviäminen leikkaussalissa ja leikkauspotilaiden välillä. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi tutkijat yhdistävät useita lähestymistapoja "toimintojen nipuksi". Nippu sisältää bakteeripatogeenien poiston potilaan ihoalueelta ennen leikkausta, hoitajan käsistä ennen leikkausta, sen aikana ja sen jälkeen, ympäristön pinnoilta ennen ja jälkeen päätteen puhdistusta sekä potilaan suonensisäisten katetrien injektioporteista. Tutkijat arvioivat uuden valvontajärjestelmän avulla, kuinka hyvin nippu ja sen jokainen komponentti toimivat. Valvonta tunnistaa S. aureus -tartuntatapahtumat ja S. aureuksen liikkumisen säiliöiden välillä ennen leikkausta, sen aikana ja sen jälkeen (perioperatiivinen). Valvonta kartoittaa lähetystapahtumat tunnistaakseen toimenpiteitä paketin parantamiseksi. Infektioiden hallinnan perioperatiivinen tiimi toimii seurantaraporttien perusteella ennakoivasti käsitelläkseen toimenpidekohteita ja mitatakseen ponnistelujensa vaikutusta hoitoryhmään. Tutkijat vertaavat perioperatiivisia S. aureus -tartuntatapahtumia potilailla, jotka saavat nippua, perioperatiivisiin S. aureus -tartuntatapahtumiin potilailla, jotka saavat tavanomaista hoitoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

236

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotias
  • Leikkauksessa (ortopedinen kokonivel, ortopedinen selkäranka, gynekologinen/onkologia, rintakehä, yleinen, tyrä, kolorektaalinen, avoverisuonikirurgia, plastiikkakirurgia ja avoin urologinen leikkaus)
  • Kyky allekirjoittaa tietoinen suostumus
  • Vaatii yleis- tai aluepuudutuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Kyvyttömyys allekirjoittaa tietoon perustuva suostumus
  • Menettelyt eivät sisälly yllä
  • Ei vaadi yleis- tai aluepuudutusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Hoitostandardi
Potilas saa postitse pakkauksen, joka sisältää vanupuikkoja nenän, kainaloon ja nivusiin.
ACTIVE_COMPARATOR: Vanupuikkosarja sekä povidoni-jodisaippua
Potilas saa postitse pakkauksen, joka sisältää vanupuikkoja nenän, kainaloon ja nivusiin. Lisäksi potilas saa kaksi päivää ennen leikkausta dekolonisaatiohoitoa, johon kuuluu povidoni-jodisaippua leikkausta edeltävään puhdistukseen.
Laite: Vanupuikko ja kolonisaatio povidoni-jodipuhdistuksella
Tämän ryhmän potilas saa paremman ympäristön puhdistuksen, ja häntä seurataan vanupuikolla ja dekolonisaatiopuhdistuksella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määritä S. Aureus -lähetyksen väheneminen
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää leikkauksen jälkeen
Vertaa S. aureus -tartuntatapahtumien määrää potilailla, jotka saavat tavanomaista esikirurgista valmistelua, verrattuna potilaisiin, jotka saavat dekolonisaatiotoimenpiteitä.
Jopa 180 päivää leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista S. Aureus -positiivisten preoperatiivisten potilaiden lukumäärä keräyssarjojen avulla
Aikaikkuna: Preoperatiivinen
Tunnistaa niiden potilaiden lukumäärä preoperatiivisessa ympäristössä, joiden testi on positiivinen S. aureus -bakteerille.
Preoperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Randy Loftus

Yhteistyökumppanit

RDB Bioinformatics, LLC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 20. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 20. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201802843

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kokeen aikana kerätyt yksittäiset osallistujatiedot deidentifioinnin jälkeen jaetaan tutkijoille, jotka tekevät metodologisesti järkevän ehdotuksen hyväksytyn ehdotuksen tavoitteiden saavuttamiseksi. IPD on jaettavissa välittömästi julkaisemisen jälkeen ja päättyy 5 vuoden kuluttua artikkelin julkaisemisesta.

IPD-jaon aikakehys

IPD on jaettavissa välittömästi julkaisemisen jälkeen ja päättyy 5 vuoden kuluttua artikkelin julkaisemisesta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

IPD on saatavilla tutkijoille, jotka tekevät metodologisesti järkevän ehdotuksen hyväksytyn ehdotuksen tavoitteiden saavuttamiseksi

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Staphylococcus aureus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa