Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perkutaanisen syvälaskimon arteriaation jälkeinen tutkimus (PROMISE UK)

maanantai 22. joulukuuta 2025 päivittänyt: LimFlow SA
Tämän markkinoille saattamisen jälkeisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida LimFlow-järjestelmän turvallisuutta ja tehokkuutta polven alapuolella olevan valtimo-laskimofistelin luomisessa laskimovaltimoiden valtimoitumista varten potilailla, joilla on kriittinen raajaiskemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan LimFlow-järjestelmän turvallisuutta ja tehokkuutta valtimo-laskimofistelin luomiseksi polven alapuolella olevaan verisuonijärjestelmään käyttämällä endovaskulaarista, minimaalisesti invasiivista lähestymistapaa kriittisen raajan iskemian hoitoon potilailla, jotka eivät kelpaa tavanomaiseen endovaskulaariseen tai kirurgiseen leikkaukseen. raajojen pelastustoimenpiteet.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Bristol, Yhdistynyt kuningaskunta, BS10 5NB
        • North Bristol NHS Trust
      • Leicester, Yhdistynyt kuningaskunta, LE3 9QP
        • Glenfield Hospital
      • Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta, L7 8XP
        • Royal Liverpool and Broadgreen University Hospitals NHS Trust
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 9RT
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW17 0RE
        • St George's University Hospitals NHS Foundation Trust
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M13 9WL
        • Manchester University NHS Foundation Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 95 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohteen tulee olla > 21 ja < 95 vuotta vanha
  • Oireisen kriittisen raajan iskemian kliininen diagnoosi, joka määritellään Rutherfordin kategoriaksi 5 tai 6
  • Arvio siitä, että perinteinen kirurginen tai endovaskulaarinen hoito ei ole mahdollista
  • Proksimaalisesti kohteen sisäänvirtausvaltimon risteyskohdassa on oltava hoidettavissa 3,5–4,0 mm:n stentillä esikäsittelyn jälkeen (visuaalisesti arvioiden) ja sen on oltava <50 % ahtautunut
  • Tutkittava on halukas ja hänellä on riittävä tuki noudattaakseen protokollan vaatimuksia, mukaan lukien lääkitysohjelma ja seurantakäynnit

Poissulkemiskriteerit:

  • Samanaikainen maksan vajaatoiminta, syvä laskimotukos kohderaajassa, korjaamattomat hyytymishäiriöt tai nykyinen immuunikatohäiriö
  • Aiempi suonen poistoleikkaus ja/tai verisuonten keräys tutkimukseen tarkoitetun raajan CABG:n vuoksi
  • Elinajanodote alle 12 kuukautta
  • Potilas käyttää parhaillaan kumariini/varfariinia, joka hoitavan lääkärin mielestä häiritsee potilaan hoitoa
  • Mikä tahansa merkittävä sairaus, joka hoitavan lääkärin mielestä voi häiritä potilaan optimaalista hoitoa
  • Potilas, joka osallistuu parhaillaan toiseen lääke- tai laitetutkimukseen, joka ei ole suorittanut ensisijaista päätetapahtumaa tai joka kliinisesti häiritsee tämän hoidon päätepisteitä
  • Potilas ei pysty antamaan suostumusta
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Dokumentoitu sydäninfarkti tai aivohalvaus edellisten 90 päivän aikana
  • Potilaat, jotka kärsivät munuaisten vajaatoiminnasta (GFR-arvo alle 30 ml/min/1,73 m²), jotka eivät ole hemodialyysihoidossa
  • Potilaat, joilla on vaskuliitti ja/tai hoitamaton polvitaipeen aneurysma
  • Potilaat, joilla on akuutti raajaiskemia
  • Aiempi ääreisvaltimoiden ohitustoimenpide polven ylä- tai alapuolella, mikä saattaa estää proksimaalisen sisäänvirtauksen stenttisiirteeseen
  • Alaraajojen laskimotauti, johon liittyy merkittävää turvotusta kohderaajassa, joka voi tutkijan mielestä estää toimenpidettä ja/tai vaarantaa haavan paranemisen
  • Tunnettu tai epäilty systeeminen tai vakava infektio (esim. WIfI-jalkainfektioaste 3)
  • Tunnetut tai epäillyt allergiat tai vasta-aiheet ruostumattomalle teräkselle, nikkelille tai varjoaineelle, joita ei voida esikäsitellä riittävästi, tai potilaat, jotka eivät voi saada antikoagulaatio- tai verihiutaleiden aggregaatiohoitoa
  • Vaikea sydämen vajaatoiminta, joka voi tutkijan mielestä heikentää koehenkilön kykyä turvallisesti perkutaaniseen toimenpiteeseen (esim. tunnettu ejektiofraktio < 40 %, NYHA-luokituksen III-IV)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Perkutaaninen syvä laskimoarterialisaatio
Valtimon-laskimofistelin luominen polven alapuoliseen verisuoniin käyttämällä LimFlow Systemin endovaskulaarista, minimaalisesti invasiivista lähestymistapaa
Menettely: Perkutaaninen syvä laskimoarterialisaatio
Valtimon-laskimofistelin luominen polven alapuoliseen verisuoniin käyttämällä LimFlow Systemin endovaskulaarista, minimaalisesti invasiivista lähestymistapaa
Laite: LimFlow-järjestelmä
Valtimon-laskimofistelin luominen polven alapuoliseen verisuoniin käyttämällä LimFlow Systemin endovaskulaarista, minimaalisesti invasiivista lähestymistapaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tukikudoksen säilyttämiseen liittyvä selviytyminen
Aikaikkuna: Yhden vuoden ajan
Vapaus kuolemasta tai suuresta amputaatiosta
Yhden vuoden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haavan paraneminen
Aikaikkuna: Koko vuoden ajan
Täydellinen haavan paraneminen arvioituna haavakuvien perusteella
Koko vuoden ajan
Ensisijainen ja toissijainen patenssi
Aikaikkuna: Koko vuoden ajan
Stenttigraftin primaarinen ja sekundaarinen avoimuus duplex-ultraäänitutkimuksella arvioituna
Koko vuoden ajan
Rauhanpelastus
Aikaikkuna: Yhden vuoden ajan
Vapaus suuresta amputaatiosta
Yhden vuoden ajan
Tekninen onnistuminen (Toimenpiteen suorittaminen)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 4 tuntia verisuonipääsyn jälkeen)
Toimenpiteen suorittaminen ja välitön morfologinen onnistuminen onnistuneella arteriaalisen ja venoosin katetrien sijoittamisella haluttuun paikkaan raajassa sekä kyky sijoittaa stenttiproteesi, kuten angiografisesti arvioidaan
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 4 tuntia verisuonipääsyn jälkeen)
Menettelyn Onnistuminen (Tekninen Onnistuminen Ilman Kuolemaa, Suurta Amputaatiota tai Uudelleenhoitoa)
Aikaikkuna: Yksi kuukausi toimenpiteen jälkeen
Teknisen onnistumisen, kuoleman, suuren amputaation tai uudelleenintervention yhdistelmä
Yksi kuukausi toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

LimFlow SA

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EU PMS Revision 4.4-UK

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kriittinen raajan iskemia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa