- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04069715
Farlong® NotoGinseng™ (Ginseng Plus®) vaikutus kolesteroliin ja verenpaineeseen
Satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaistutkimus Farlong® NotoGinseng™:n (Farlong® Ginseng Plus®) vaikutuksen määrittämiseksi kolesteroliin ja verenpaineeseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveystilastot sisältävät tiedot terveyseroista, sydän- ja verisuonitautien maailmanlaajuisista vaikutuksista ja riskitekijöistä, kuten tupakoinnista, fyysistä aktiivisuutta, ruumiinpainoa, kolesterolia, verensokeria ja verenpainetta (1). Tämän perusteella on arvioitu, että 33 prosentilla yhdysvaltalaisista aikuisista oli korkea verenpaine vuosina 2009-2012 ja samana ajanjaksona 43 prosentilla amerikkalaisista kokonaiskolesteroli oli 200 mg/dl tai enemmän (2).
Krooninen kohonnut verenpaine, joka määritellään systoliseksi verenpaineeksi (SBP) yli 140 mmHg ja diastoliseksi verenpaineeksi (DBP) yli 90 mmHg, tunnetaan kliinisesti hypertensiona (3). Erityisesti kohonnut verenpaine on vahva, johdonmukainen ja itsenäinen riskitekijä sydän- ja verisuonitautien ja munuaisten sairaudelle, mukaan lukien aivohalvaus, sepelvaltimotauti ja munuaisten vajaatoiminta (4). Epidemiologiset todisteet osoittavat, että kohonneen "pahan" kolesterolin tai matalatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin (LDL-C) pitoisuuden ja CVD:n suhteellisen riskin välillä on log-lineaarinen suhde (5). Elämäntapatekijät, joiden tiedetään muuttavan verenpainetta ja kolesterolitasoja, mukaan lukien tasapainoinen ruokavalio ja liikunta, eivät aina täyty, mikä korostaa ravintolisän mahdollisuuksia.
Ravintolisien käyttö, jotka saattavat olla tehokkaita korkean verenpaineen (hypertension) ja hyperkolesterolemian alentamisessa, lisääntyy nopeasti. Useimpien markkinoilla olevien tuotteiden tehokkuutta ei kuitenkaan ole kliinisesti arvioitu. Yleisiä kolesterolia alentavien lisäravinteiden ainesosia ovat kasvisterolit. Kasvisterolien on osoitettu vähentävän hyperkolesterolemiaa lukuisissa kokeellisissa tutkimuksissa ja kliinisissä tutkimuksissa, ja ne liittyvät LDL-kolesterolin alentamiseen 10-15 % (6;7). On arvioitu, että vähintään 1,3 g kasvisteroleja päivässä voi auttaa vähentämään sydänsairauksien riskiä alentamalla veren kolesterolia (8). Aiemmat esikliiniset työt raportoivat, että alentuneen kolesterolin lisäksi kasvisterolien käyttö voi alentaa verenpainetta verenpainetautia sairastavilla eläimillä, vaikka ihmisillä tehdyt tutkimukset ovat kehitysvaiheessa (9). Kasvisterolilisä voi myös parantaa verisuonten toimintaa, sillä eräässä ihmistutkimuksessa havaittiin yhteys sterolin saantiin ja kaulavaltimon seinämän paksuuden alenemiseen vanhemmilla amish-osallistujilla (10).
Perinteistä kiinalaista lääketiedettä on käytetty sydän- ja verisuonitautien hoitoon tuhansia vuosia, ja Panax-suvun lajeja käytetään laajalti Kiinassa ja kaikkialla maailmassa. Panax notoginseng (Burk.) F.H. Chen on yksi noin 12 lajista Araliaceae-suvun Panax-sukuun. Valoherkkyytensä vuoksi P notoginseng on rajoitettu kapeille maantieteellisille alueille, jotka kasvavat 1200–2000 metrin korkeudessa, pääasiassa Wenshanin vuoristossa Yunnanin maakunnassa Kiinan kansantasavallassa. Kasvi kasvaa 30-60 cm korkeaksi ja sen varresta haarautuvat tummanvihreät lehdet, joiden keskellä on tyypillisesti marjarypäle (11). P notoginsengin juurella on 400 vuotta vanha historia vahvistavana ja hemostaattisena lääkkeenä; tästä kasvista on eristetty yli 200 yhdistettä, joilla on erilaisia farmakologisia vaikutuksia, ja sopivasti suvun nimi "Panax" on johdettu kreikan sanasta (Pan = kaikki + axos = lääke), joka tarkoittaa "parantaa kaikki" (12). Historiallisesti kiinalainen lääketiede omistaa Panax ginseng C.A. Meyer tonisoivaan "qiin", kun taas P-notoginseng ravitsee verta haihduttamalla veren pysähtymistä, estämällä verenvuotoa, parantamalla verenkiertoa ja lievittämällä kipua. Vaikka P-notoginsengin kantaa ja juurakkoa käytetään verenvuotohäiriöihin, tämän kasvin kukka on tunnettu useista ominaisuuksista, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, verenpainetaudin hoito ja maksan nuorentaminen (11). Kirjallisuudessa P-notoginseng-uutteita on kutsuttu Sanchitongshuksi, Xueshuantongiksi, Sanqiksi tai Tianqiksi, ja näitä P-notoginsengin ginsenosideja on kutsuttu yhteisesti nimellä Panax Notoginsenoside Saponins.
Notoginseng-kasvien pääasialliset bioaktiiviset ainesosat ovat saponiinit, joista yli 60 on tunnistettu (13). Notoginseng-kasvin saponiinit aiheuttavat angiogeenisia vaikutuksia aktivoimalla verisuonten endoteelin kasvutekijää ja sen reseptoria alavirran signalointireiteissä (14; 15). Lisäksi ginsenosidi Rg5, äskettäin notoginsengin höyrytysprosessin aikana syntetisoitu yhdiste, havaittiin edistävän angiogeneesiä ja parantavan verenpainetautia eläinmalleissa ilman haitallisia vaikutuksia verisuonistoon (16). Rg5 lisäsi spesifisesti insuliinin kaltaisen kasvutekijä-1-reseptorin (IGF-1R) fosforylaatiota, mikä johti typpioksidireittien stimulaatioon angiogeneesin tehostamiseksi (16). Nämä tutkimukset viittaavat siihen, että notoginsengillä voi olla hyödyllisiä kliinisiä sovelluksia sydän- ja verisuonitautien hoidossa.
Tällä hetkellä ei ole olemassa hyvin kontrolloituja tutkimuksia, joissa arvioidaan notoginsengin annoksia ja vaikutuksia (17). Tässä yhteydessä on välttämätöntä suorittaa hyvin kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia, jotka voivat paljastaa vaikutusmekanismin (mekanismit) sekä arvioida notoginsengin kliinistä potentiaalia luonnollisena terveystuotteena ja ravintolisänä. Tässä satunnaistetussa, lumekontrolloidussa, kaksoissokkoutetussa rinnakkaistutkimuksessa ihmisillä, joilla on kohonnut LDL-kolesteroli ja kohonnut verenpaine, kuvataan tässä kuvatun Farlong NotoGinseng™:n (Farlong Ginseng Plus® Panax Notoginseng -uute) kliiniset edut. Tuote on erittäin väkevöity. farmaseuttista laatua oleva notoginseng-juuriuute, joka sisältää erittäin tehokkaita bioaktiivisia komponentteja, notoginsenosidi, ginsenosidi Rb1 ja ginsenosidi Rg1, tutkitaan sen tehokkuuden suhteen LDL-kolesteroliin ja verenpaineeseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset 18-75 vuotta (mukaan lukien)
- BMI 23,0 - 32,5 kg/m2
- Osallistujat, joiden LDL-kolesteroli on ≥2,6 mmol/L ja
- Osallistujat, joilla on esihypertensio (systolinen verenpaine suurempi tai yhtä suuri kuin 100 ja alle 140 mmHg)
- Osallistujat sitoutuvat noudattamaan terapeuttista elämäntapamuutosruokavaliota (TLC).
Jos osallistuja on nainen, hän ei ole hedelmällisessä iässä, mikä määritellään naisiksi, joille on tehty kohdun tai munanpoistoleikkaus, molemminpuolinen munanjohdinsidonta tai jotka ovat postmenopausaalisilla (luonnollisesti tai kirurgisesti yli 1 vuosi viime kuukautisista)
TAI
Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee suostua käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttyä ehkäisymenetelmää ja heillä on negatiivinen virtsaraskaustesti. Hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä ovat:
- Hormonaaliset ehkäisyvalmisteet, mukaan lukien suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, hormonaalinen ehkäisylaastari (Ortho Evra), emättimen ehkäisyrengas (NuvaRing), ruiskeena käytettävät ehkäisyvalmisteet (DepoProvera, Lunelle) tai hormoni-implantti (Norplant System)
- Kaksoisestemenetelmä (kondomit spermisidillä tai diafragma spermisidillä)
- Kohdunsisäiset laitteet
- Kumppanin vasektomia (osoitettu onnistuneen asianmukaisen seurannan mukaan)
- Ei-heteroseksuaalinen elämäntapa tai suostuu käyttämään ehkäisyä, jos suunnittelee vaihtavansa heteroseksuaaliseen kumppaniin
- Halukas ylläpitämään nykyistä fyysistä aktiivisuutta koko tutkimuksen ajan
- Halukkuus täyttää tutkimukseen liittyvät kyselylomakkeet, muistiinpanot ja päiväkirjat sekä kaikki klinikkakäynnit
- Terve laboratoriotulosten, sairaushistorian ja fyysisen kokeen perusteella
- On antanut vapaaehtoisen, kirjallisen, tietoon perustuvan suostumuksen osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi allerginen reaktio tai yliherkkyys jollekin tutkimuslisän aineosalle
- Raskaana oleva, imettävä tai raskautta suunnitteleva kokeen aikana.
- Kolesterolia tai verenpainetta alentavien reseptilääkkeiden käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana ennen satunnaistamista
- LDL-kolesteroli ≥ 3,37 mmol/L (130 mg/dl), jos 10 vuoden kardiovaskulaaristen tapahtumien riski on ≥ 20 % Framinghamin riskipisteen mukaan
- LDL-C > 3,5 mmol/L (135,34 mg/dL) TAI jos kokonaiskolesterolin ja HDL-kolesterolin suhde on > 5,0 TAI hs-CRP > 2 mg/l miehillä > 50 vuotta ja naisilla > 60 vuotta, ja jos 10 vuoden Framinghamin riskipiste on 10-19 %
- Kokonaiskolesteroli vs. HDL-C -suhde > 6,0, jos 10 vuoden Framinghamin riskipiste on < 10 %
- Ginseng-pohjaisten juomien tai tuotteiden käyttö
- Terveyslisät, jotka vaikuttavat verenpaineeseen ja kolesterolitasoon muut kuin vitamiinit ja kivennäisaineet, kuten kasvisterolit, omega-3, kalaöljy, soijaproteiini, liukoinen kaurakuitu, psyllium-siemenkuori, lakritsi tai muut verenpainetta ja kolesterolia alentavat reseptivapaat lisäravinteet 1 ilmoittautumiskuukauden ja opiskelun aikana
- Henkilöt, jotka käyttävät kohdassa 4.3 lueteltuja lääkkeitä
- BMI > 32,5 kg/m2
- Henkilöt, joilla on ollut sepelvaltimotauti, aiempi sydäninfarkti, perifeerinen verisuonisairaus, ateroskleroosi, diabeetikot yli 45-vuotiaat miehet ja diabeetikot yli 50-vuotiaat naiset
- Lääkemarihuanan käyttö
- Krooninen alkoholin käyttö (> 2 annosta/päivä) viimeisen 6 kuukauden aikana
- Polttaa tällä hetkellä ≥ 20 savuketta/päivä
- Systeemisten antibioottien, kortikosteroidien, androgeenien tai fenytoiinin ja hormonikorvaushoidon käyttö (hormonikorvaushoito on sallittu, jos osallistuja on ollut vakaalla annoksella vähintään 3 kuukauden ajan ja aikoo jatkaa annostusohjelmaa).
- Merkittävät tai hoitamattomat sairaudet, mukaan lukien hallitsematon diabetes, äskettäinen sydänlihasiskemia tai -infarkti, epästabiili angina pectoris, perifeeriset verisuonisairaudet/tulehdukset, hallitsematon kilpirauhasen toimintahäiriö, munuaisten vajaatoiminta ja vakavat munuaissairaudet, krooninen aktiivinen hepatiitti, akuutti hepatiitti, maksakirroosi, AIDS, pahanlaatuinen kasvain, äskettäin todettu aivoverenkiertosairaus ja neurologiset häiriöt tai merkittävä psykiatrinen sairaus
- Epävakaat sairaudet
- Aiemmin angina pectoris, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, tulehduksellinen suolistosairaus, haimatulehdus, maha-suolikanavan, munuaisten, keuhkojen, maksan tai sappisairaus, autoimmuunisairaus tai syöpä (todiste aktiivisista leesioista, kemoterapiasta tai leikkauksesta viimeisen vuoden aikana)
- Antikoagulantit/verihiutalelääkkeet; katso kohta 4.3 samanaikaisista lääkkeistä, jotka ovat poissulkevia
- Immuunipuutteiset henkilöt
- Aiemmat hemoglobinopatiat, kuten sirppisoluanemia, talassemia tai sideroblastinen anemia
- Henkilöt, jotka ovat noudattaneet terapeuttista elämäntapamuutosta (TLC) -ruokavaliota 12 viikon sisällä seulonnasta
- Äskettäin tehty tai menossa oleva leikkaus, joka saattaa pätevän tutkijan mielestä vaikuttaa tutkimukseen
- Osallistuminen kliiniseen tutkimukseen 30 päivän sisällä ennen satunnaistamista.
- Syömishäiriöiden historia.
- Kliinisesti merkittävät poikkeavat laboratoriotulokset seulonnassa
- Liikunta yli 24 km (15 mailia)/viikko tai 4000 kcal/viikko
- Kognitiivinen vamma ja/tai jotka eivät pysty antamaan tietoon perustuvaa suostumusta
- Suunnittele luovuttavasi verta tutkimuksen aikana tai 30 päivän kuluessa tutkimuksen päättymisestä
- Mikä tahansa muu taustalla oleva lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus, kliininen häiriö tai laboratoriolöydös, joka pätevän tutkijan mielestä voi häiritä tutkimuksen tavoitteita
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Farlong NotoGinseng™ (Farlong Ginseng Plus® Panax Notoginseng)
Osallistujia neuvotaan ottamaan kaksi kapselia kerran päivässä aamulla, 30 minuuttia ennen ateriaa.
Klinikan henkilökunta neuvoo osallistujia säilyttämään kaikki käyttämättömät ja avoimet paketit ja palauttamaan ne klinikalle jokaisella seuraavalla käynnillä (käynti 3, käynti 4 ja käynti 5) vaatimustenmukaisuuden määrittämiseksi.
Jos annos jää väliin, osallistujia kehotetaan ottamaan se heti, kun he muistavat kyseisen päivän.
Osallistujia kehotetaan olemaan enintään kaksi kapselia päivässä.
|
Tuote, joka on valmistettu erittäin tiivistetystä farmaseuttisesta notoginseng-juuriuutteesta ja sisältää erittäin tehokkaita bioaktiivisia komponentteja, notoginsenosidia, ginsenosidia Rb1, Rg1, Rd, Re ja Rb2.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Osallistujia neuvotaan ottamaan kaksi kapselia kerran päivässä aamulla, 30 minuuttia ennen ateriaa.
Klinikan henkilökunta neuvoo osallistujia säilyttämään kaikki käyttämättömät ja avoimet paketit ja palauttamaan ne klinikalle jokaisella seuraavalla käynnillä (käynti 3, käynti 4 ja käynti 5) vaatimustenmukaisuuden määrittämiseksi.
Jos annos jää väliin, osallistujia kehotetaan ottamaan se heti, kun he muistavat kyseisen päivän.
Osallistujia kehotetaan olemaan enintään kaksi kapselia päivässä.
|
Kurkuma 0,4%, riisijauho 76,6%, magnesiumstearaatti 23%, kapselin kuori (gelatiini) 61 mg
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero seerumin LDL-C:ssä lähtötasosta viikkoon 12 Farlong NotoGinseng™:n (Farlong Ginseng Plus® Panax Notoginseng -uutteen) ja lumelääkkeen välillä 12 viikon lisäravinteen jälkeen.
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Ero seerumin LDL-C:ssä (mmol/L) lähtötasosta viikkoon 12 Farlong NotoGinseng™:n (Farlong Ginseng Plus® Panax Notoginseng -uute) ja lumelääkkeen välillä 12 viikon lisäravinteen jälkeen.
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1. Ero seerumin LDL-C:ssä lähtötasosta viikkoon 8 Farlong Notoginsengin ja plasebon välillä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
1.
Ero seerumin LDL-kolesteroliarvoissa (mmol/l) lähtötasosta viikkoon 8 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä
|
8 viikkoa
|
|
2. Verenpaineen ero lähtötasosta viikkoon 8 Farlong Notoginsengin ja plasebon välillä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
2. Ero verenpaineessa (mmHg) lähtötasosta viikkoon 8 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä
|
8 viikkoa
|
|
3. Verenpaineen ero lähtötilanteesta viikkoon 12 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
3. Verenpaineen (mmHg) ero lähtötasosta viikkoon 12 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä
|
12 viikkoa
|
|
4. Triglyseridien ero lähtötasosta viikkoon 8 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
4. Triglyseridien (mmol/l) ero lähtötasosta viikkoon 8 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä
|
8 viikkoa
|
|
5. Triglyseridien ero lähtötasosta viikkoon 12 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
5. Triglyseridien (mmol/l) ero lähtötasosta viikkoon 12 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä
|
12 viikkoa
|
|
6. Ero HDL-kolesteroliarvoissa lähtötasosta viikkoon 8 Farlong Notoginsengin ja plasebon välillä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
6.
HDL-kolesterolin (mmol/l) ero lähtötasosta viikkoon 8 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä
|
8 viikkoa
|
|
7. Ero HDL-kolesteroliarvoissa lähtötasosta viikkoon 12 Farlong Notoginsengin ja plasebon välillä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
7. Ero HDL-kolesteroliarvoissa (mmol/L) lähtötasosta viikkoon 12 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä
|
12 viikkoa
|
|
8. Kokonaiskolesterolin ero lähtötasosta viikkoon 8 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8. Kokonaiskolesterolin ero lähtötasosta viikkoon 8 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä
|
8 viikkoa
|
|
9. Kokonaiskolesterolin ero lähtötasosta viikkoon 12 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
9. Kokonaiskolesterolin ero lähtötasosta viikkoon 12 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä
|
12 viikkoa
|
|
10. Ero endoteelin verisuonten laajenemisessa, EndoPAT:lla mitattuna, lähtötilanteesta viikkoon 8 Farlong Notoginsengin ja plasebon välillä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
10.
Ero endoteelin vasodilataatiossa (LnRHI), EndoPAT:lla mitattuna, lähtötilanteesta viikkoon 8 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä.
Reaktiivinen hyperemiaindeksi (RHI) on endoteelin toiminnan mitta ja LnRHI on samanlainen indeksi luonnollisen logaritmisen jälkeen (normaali: LnRHI > 0,51 Epänormaali: LnRHI ≤ 0,51).
LnRHI:n nousu on osoitus endoteelin toiminnan paranemisesta.
|
8 viikkoa
|
|
11. Ero endoteelin verisuonten laajenemisessa, EndoPAT:lla mitattuna, lähtötilanteesta viikkoon 12 Farlong Notoginsengin ja plasebon välillä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
11.
Ero endoteelin verisuonten laajenemisessa (LnRHI), EndoPAT:lla mitattuna, lähtötilanteesta viikkoon 12 Farlong Notoginsengin ja lumelääkkeen välillä.
Reaktiivinen hyperemiaindeksi (RHI) on endoteelin toiminnan mitta ja LnRHI on samanlainen indeksi luonnollisen logaritmisen jälkeen (normaali: LnRHI > 0,51 Epänormaali: LnRHI ≤ 0,51).
LnRHI:n nousu on osoitus endoteelin toiminnan paranemisesta.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Farlong® NotoGinseng 16GCHY
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hypertensio
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchRekrytointiHypertensio, välttämätön | Hypertensio, NaamioituTaiwan
-
BackBeat Medical IncEi vielä rekrytointiaHypertensio, systolinen | Hypertensio (HTN) | Sydämen vajaatoiminta säilyneellä ejektiofraktiolla (HFpEF)Georgia
-
Xuanwu Hospital, BeijingEi vielä rekrytointiaPrimaarinen hypertensioKiina
-
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.Ei vielä rekrytointia
-
SingHealth PolyclinicsNanyang PolytechnicIlmoittautuminen kutsustaHypertensio, välttämätönSingapore
-
University of Alabama at BirminghamTroy UniversityValmisHypertensio | Hypertensio, kestää perinteistä hoitoa | Hallitsematon hypertensio | Hypertensio, valkoinen takkiYhdysvallat
-
Yelda KasımoğluIstanbul University Scientific Research Projects Coordination Unit- PendingRekrytointiPrimaarinen hypertensioTurkki (Türkiye)
-
Columbia UniversityWeill Medical College of Cornell University; Agency for Healthcare Research...ValmisValkoisen turkin hypertensio | Hypertensio, välttämätönYhdysvallat
-
Beijing Anzhen HospitalRekrytointiHypertensio | Essential (primaarinen) hypertensioKiina
-
University of LahoreValmisHypertensio | Essential Hypertensio | Vaiheen II hypertensioPakistan