Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joogan vaikutus hengityselinten toimintaan, oireiden hallintaan ja astmapotilaiden elämänlaatuun

keskiviikko 25. syyskuuta 2019 päivittänyt: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

Joogan vaikutus hengityselinten toimintoihin, oireiden hallintaan ja astmapotilaiden elämänlaatuun: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää astmapotilailla sovelletun joogan vaikutusta potilaan hengitystoimintoihin, oireiden hallintaan ja elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka joogalla on tehty tutkimuksia eri potilasryhmillä Turkissa, astmapotilailla ei ole löydetty tutkimuksia. Tästä syystä katsottiin, että tarvitaan tutkimuksia, jotka osoittavat joogaharjoitusten vaikutuksen astmapotilaiden oireiden ehkäisyyn ja hallintaan ja jotka edistävät hoitotyön kirjallisuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

112

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Center
      • Erzurum, Center, Turkki, 25240
        • Atatürk university nursing faculty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • on oltava 18–55-vuotias
  • on diagnosoitu astma vähintään kuudeksi kuukaudeksi,
  • täytyy asua keskustassa,
  • on oltava lukutaito ja vapaaehtoisesti osallistua tutkimukseen, otettiin mukaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistunut säännölliseen harjoitusohjelmaan viimeisen 6 kuukauden aikana,
  • sinulla on jokin muu hengityselinten sairaus
  • olla pahenemisvaiheessa,
  • sinulla on fyysinen sairaus tai kognitiivinen vajaatoiminta ja psykiatrinen sairausdiagnoosi, joka voi estää koulutuksen ymmärtämisen,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Jooga ryhmä
ryhmä joogaamassa
Muut: jooga
Koeryhmän potilaille käytettiin yhteensä 12 joogakertaa, 2 kertaa viikossa 6 viikon ajan.
Ei väliintuloa: Ei joogaryhmää
ryhmä ei joogaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Astma elämänlaatukysely
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Suoritetaan astmapotilaiden elämänlaadun määrittämiseksi. Astma-elämänlaatukyselyssä, joka käsittelee sekä sairauden fyysisiä että emotionaalisia puolia, on 32 kohtaa ja neljä alaulottuvuutta. Nämä alamitat ovat aktiivisuuden rajoitukset (kohteet 1, 2, 3, 4, 5, 11, 19, 25, 28, 31, 32), oireet (kohdat 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20) , 22, 24, 29, 30), emotionaaliset toiminnot (kohdat 7, 13, 15, 21, 27) ja ympäristöä stimuloivat aineet (kohdat 9, 17, 23, 26). Asteikko on 7-Likert-tyyppinen asteikko, jossa "1" on alin piste ja "7" korkein piste. Kysymysten pisteiden painot ovat yhtä suuret. Yleinen elämänlaatu lasketaan kaikkien kysymysten keskiarvoilla, kun taas alamitat lasketaan lisäämällä niihin liittyvien kenttien pisteet. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee 32:n ja 224:n välillä. Korkeammat kokonaispisteet ja alaulottuvuuden pistemäärän keskiarvot tarkoittavat parempaa elämänlaatua. diagnoosi
6 viikkoa
Astman kontrollitesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Testi koostuu 5 kysymyksestä. Tällä 5-Likert-tyyppisellä asteikolla vastausten pisteet lasketaan yhteen ja potilaan tila arvioidaan. Tästä kokeesta saatava maksimipistemäärä on 25 ja vähimmäispistemäärä 5. Astman kontrollitestin pisteytyksen aikana 25 pistettä hyväksytään "täydeksi kontrolliksi", 20-24 pistettä "hyväksi kontrolliksi" ja alle 19 pistettä "ei kontrolliksi". Korkein pistemäärä tarkoittaa parasta kontrollia, kun taas alle 19 pisteet osoittavat, että tauti ei ole hallinnassa ja että hoitoon tulee tehdä muutoksia hallinnan saavuttamiseksi.
6 viikkoa
Hengitystoiminnan testit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Hengitystoiminnan testit ovat fysiologinen parametri. Hengitystoiminnan testeillä selvitetään hengitysteiden supistumisaste spirometrillä sekä selvitetään onko sairaus palautuva ja tehdään astmadiagnoosi. Hengitysteiden supistumisen arvioimiseen käytettiin pakotettua vitaalikapasiteettia (FVC), pakotettua uloshengitystilavuutta 1 sekunnissa (FEV1), uloshengityksen huippuvirtausnopeutta (PEF) ja FEV1/FVC-mittauksia.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ataturk University

Tutkijat

  • Päätutkija: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Dr., Atatürk Universty

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-10/2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

artikkelin julkaisun jälkeen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset jooga

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa