Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endodonttisesti infektoituneiden ensisijaisten ja pysyvien hampaiden bakteerimikrobiomin analyysi

tiistai 24. joulukuuta 2019 päivittänyt: Ebru Delikan, Nuh Naci Yazgan University

Mersinin yliopiston kliinisen tutkimuksen eettinen komitea

Yhteisöprofiilien tunnistaminen endodonttisissa infektioissa voi mahdollistaa paremman taudin patogeneesin ymmärtämisen ja tehokkaampien hoitokäytäntöjen laatimisen.

Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia bakteerien monimuotoisuutta endodonttisesti infektoituneissa primaari- ja pysyvissä hampaissa käyttämällä 16S rRNA -geenisekvensointia ja QIIME 2TM (Quantitative Insights Into Microbial Ecology 2) bioinformatiikkaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Endodonttiset infektiot määritellään pulpan ja periapikaalisten kudosten infektioksi. Tämän infektion aiheuttavat mikro-organismit, jotka tunkeutuvat pulpaan hammaskarieksen tai hammasvamman kautta. Näissä sekapopulaatioinfektioissa anaerobisten bakteerien on raportoitu olevan selvästi hallitsevia ja mikro-organismien lukumäärä kanavaa kohti voi vaihdella. Perinteisesti endodonttinen mikrobiomi on tunnistettu viljelypohjaisilla (fenotyyppipohjaisilla) tekniikoilla. Kyvyttömyys viljellä noin 40-55 % endodonttisen mikrobiomin bakteereista, tutkijoiden harha tai kokemattomuus voivat rajoittaa kulttuuritutkimuksen tuloksia. Mikrobiomiin perustuvaa uuden sukupolven sekvensointia (NGS), jota käytettiin alun perin ekologisissa tutkimuksissa, on käytetty viime vuosina laajalti bakteerien monimuotoisuuden tunnistamiseen käyttämällä 16S ribosomaalista RNA:ta (rRNA) endodonttisissa infektioissa mikrobiomia, harhaa tai tutkijoiden kokemattomuus voi rajoittaa. kulttuuritutkimuksen tuloksista. Ensihampaiden endodonttista mikrobiomia tutkivia tutkimuksia on vähän. Tietojemme mukaan toistaiseksi ei kuitenkaan ole olemassa metagenomista tutkimusta, joka tutkisi primaari- ja pysyvien hampaiden endodonttista mikrobiomia. Edelleen on kyseenalaista, onko endodonttisissa mikrobiomeissa eroa sekahammasjakson aikana, kun molemmat hampaistotyypit ovat nähtävissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Kocasinan
      • Kayseri, Kocasinan, Turkki, 38170
        • Nuh Naci Yazgan Üniversitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 13 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • niillä on ehjät juuret tai <1/3 fysiologisesta juuriresorptiosta
  • niissä on kliiniset kruunut, jotka mahdollistavat tehokkaan kumipadon eristyksen
  • ei liikkuvuutta, fisteli, mätävuoto, ienturvotus, periapikaalinen paise tai sisäinen resorptio.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on marginaalinen parodontiitti, olet saanut lääkehoitoa, saanut antibiootteja tai fluoria viimeisen 2 kuukauden aikana
  • sinulla on ollut syöpä, diabetes tai immuunipuutoshäiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Pysyvien hampaiden ryhmä
Hampaiden desinfiointiin käytettiin 30 % vetyperoksidia ja 2,5 % natriumhypokloriittiliuosta kumpikin 30 sekunnin ajan. Sitten 5-prosenttista natriumtiosulfaattiliuosta käytettiin desinfiointiaineiden inaktivoimiseen. Ontelon valmistelu ja juurikanavaan pääsy suoritettiin käyttämällä steriilejä nopeita timanttiporanteroja vesijäähdytyksen alla. Sama tutkija otti mikrobinäytteet välittömästi suurimmasta juurikanavasta tiukoissa aseptisissa olosuhteissa paperipistemenetelmällä. Steriloidut vähintään neljä paperipistettä asetettiin samalle tasolle juurikanavassa ja juurikanavan sisältö imeytyi. Jokainen paperipiste pidettiin kanavassa vähintään 30 sekunnin ajan. Sitten paperikärjet asetettiin Eppendorf-putkiin ja jäähdytettiin -80 °C:seen 10 minuutissa.
Diagnostinen testi: näytteenotto
näytteenotto endodonttisesti infektoituneista primaari- ja pysyvistä hampaista paperipistemenetelmällä
KOKEELLISTA: Päähammasryhmä
Hampaiden desinfiointiin käytettiin 30 % vetyperoksidia ja 2,5 % natriumhypokloriittiliuosta kumpikin 30 sekunnin ajan. Sitten 5-prosenttista natriumtiosulfaattiliuosta käytettiin desinfiointiaineiden inaktivoimiseen. Ontelon valmistelu ja juurikanavaan pääsy suoritettiin käyttämällä steriilejä nopeita timanttiporanteroja vesijäähdytyksen alla. Sama tutkija otti mikrobinäytteet välittömästi suurimmasta juurikanavasta tiukoissa aseptisissa olosuhteissa paperipistemenetelmällä. Steriloidut vähintään neljä paperipistettä asetettiin samalle tasolle juurikanavassa ja juurikanavan sisältö imeytyi. Jokainen paperipiste pidettiin kanavassa vähintään 30 sekunnin ajan. Sitten paperikärjet asetettiin Eppendorf-putkiin ja jäähdytettiin -80 °C:seen 10 minuutissa.
Diagnostinen testi: näytteenotto
näytteenotto endodonttisesti infektoituneista primaari- ja pysyvistä hampaista paperipistemenetelmällä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endodonttisesti infektoituneen primaarisen ja pysyvän hampaan kanavan mikrobiomikoostumuksen vertailu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Mikrobipopulaatioiden profiilin analyysi 16S rRNA-geenianalyysin perusteella endodonttisesti infektoituneissa pysyvissä ja primäärihampaissa
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nuh Naci Yazgan University

Yhteistyökumppanit

Mersin University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 15. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 26. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 26. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017/234

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset näytteenotto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa