- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04244708
The Effect of Chemoradiotherapy in Patients With Refractory Pituitary Adenomas
maanantai 27. tammikuuta 2020 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital
Radiotherapy Plus Concomitant Temozolomide for Refractory Pituitary Adenomas,A Randomized,Double-blind, Placebo-controlled Phase II Trial
The purpose of this study was to determine whether radiotherapy combined with Temozolomide is more effective than radiotherapy alone in the treatment of patients with refractory pituitary adenomas.
The Basic treatment was Radiotherapy over a period of six weeks, for a total dose of 54 Gy.
The150 participants were randomized to use either radiotherapy plus Temozolomide (75 mg per square meter of body-surface area per day, 7 days per week from the first to the last day of radiotherapy), or radiotherapy plus placebo for 6 weeks.
After a 4-week break, followed by six cycles of placebo or adjuvant temozolomide (150 to 200 mg per square meter for 5 days during each 28-day cycle).
The primary end point was Objective Response rate, the second end point was PFS.
Greater response was anticipated in patients treated with Temozolomide+ radiotherapy than radiotherapy alone.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The purpose of this study was to determine whether radiotherapy combined with Temozolomide is more effective than radiotherapy alone in the treatment of patients with refractory pituitary adenomas.
The Basic treatment was Radiotherapy, which is consisted of fractionated focal irradiation at a dose of 2 Gy per fraction given once daily five days per week (Monday through Friday) over a period of six weeks, for a total dose of 54 Gy.
The150 participants were randomized to use either radiotherapy plus Temozolomide (75 mg per square meter of body-surface area per day, 7 days per week from the first to the last day of radiotherapy), or radiotherapy plus placebo for 6 weeks.
After a 4-week break, patients were then to receive up to six cycles of adjuvant temozolomide or placebo according to the standard 5-day schedule every 28 days.
The dose was 150 mg per square meter for the first cycle and was increased to 200 mg per square meter beginning with the second cycle, so long as there were no hematologic toxic effects followed by six cycles of placebo or adjuvant temozolomide (150 to 200 mg per square meter for 5 days during each 28-day cycle).
The primary end point was Objective Response rate, the second end point was PFS.
Greater response was anticipated in patients treated with Temozolomide+ radiotherapy than radiotherapy alone.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Renzhi Wang, Dr.
- Puhelinnumero: 86+18611964099
- Sähköposti: wangrz@126.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Minimum Age: 18 Years Maximum Age: 80 Years
- Age ≥18 years, regardless of gender;
Meet the diagnostic criteria for refractory pituitary tumors;
- The tumor showed invasive growth on imaging and rapid growth, Ki-67 labeling index ≥3%;
- The tumor recurred within a short period of time (< 6months) after total resection;
- The tumor continues to grow after surgery and medical therapy;
- Systemic examination showed no metastases in the cranial canal or other systems throughout the body.
- Clinicopathological diagnosis of pituitary adenoma, and pathological tissue (wax or frozen tissue) can be obtained;
- Expected survival time ≥ 6 months;
- KPS score ≥70 points;
- Subjects who were able to read, understand, and sign written informed consent prior to participating in the study and were willing to comply with protocol requirements.
Exclusion Criteria:
Participants cannot participate in this study if they meet any of the following conditions:
- Subjects participated in clinical studies of other drugs or medical devices within 3 months before screening.
- Known to be allergic to temozolomide capsules;
- Have been diagnosed with pituitary carcinoma or have other malignant tumors;
- Have received radiation therapy for Sella region;
Those with severe acute and chronic diseases in various systems, whose conditions have not been effectively controlled, and whose conditions are unstable, including but not limited to:
- Patients with cardiac insufficiency (NYHA cardiac function grade ≥ 2), patients with severe heart disease such as cardiomyopathy, coronary heart disease, severe arrhythmia, etc. that are not effectively controlled;
- Severe active infections,
- Uncontrollable diabetes, hypertension / hypotension, cerebrovascular disease, gastric ulcer, respiratory disease, active autoimmune disease, etc .;
- History of any other diseases that the researcher judges to be unsuitable for the trial, etc .;
- For hepatic and renal insufficiency, hematological indicators: total bilirubin> 1.5 × ULN, ALT, AST> 2.5 × ULN; serum creatinine> 2 × ULN;
- Those with a neutrophil count of less than 1.5 × 109 / L, or a platelet count of less than 100 × 109 / L, or an HGB of less than 90g / L;
- Hepatitis B surface antigen, anti-HCV, anti-HIV or syphilis antibody positive;
- Those who need to take valproic acid and drugs that can cause bone marrow depression during the application or research period;
- pregnant or lactating women or those planning to become pregnant;
- People with history of difficulty in drawing blood;
- People with a history of bleeding disorders;
- Subjects had a history of drug use or smoking and alcohol abuse within 6 months before enrollment;
- Researchers do not consider it appropriate to participate in the trial.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Radiotherapy plus temozolomide
Undergoing fractionated radiotherapy at a dose of 2 Gy per fraction given once daily five days per week for a total dose of 54 Gy, plus continuous daily temozolomide (75 mg per square meter of body-surface area per day), followed by six cycles of adjuvant temozolomide.
|
undergoing fractionated radiotherapy at a dose of 2 Gy per fraction given once daily five days per week (Monday through Friday) over a period of six weeks, for a total dose of 54 Gy, plus continuous daily temozolomide (75 mg per square meter of body-surface area per day, 7 days per week from the first to the last day of radiotherapy), followed by six cycles of adjuvant temozolomide (150 to 200 mg per square meter for 5 days during each 28-day cycle).
|
Placebo Comparator: Radiotherapy plus placebo
Radiotherapy treatment alone undergoing fractionated radiotherapy, total 54 Gy, 2GyX27, received placebo.
|
undergoing fractionated radiotherapy at a dose of 2 Gy per fraction given once daily five days per week (Monday through Friday) over a period of six weeks, for a total dose of 54 Gy, plus placebo
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tumor size
Aikaikkuna: Four weeks after concurrent chemoradiotherapy, patients were then to receive three cycles of adjuvant temozolomide according to the standard 5-day schedule every 28 days. At the end of Cycle 3 (each cycle is 28 days)
|
A tumor response was defned as a decrease of more than 30% of the largest tumor diameter or stable in Tumor volume
|
Four weeks after concurrent chemoradiotherapy, patients were then to receive three cycles of adjuvant temozolomide according to the standard 5-day schedule every 28 days. At the end of Cycle 3 (each cycle is 28 days)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Hormonal responses
Aikaikkuna: Four weeks after concurrent chemoradiotherapy, patients were then to receive three cycles of adjuvant temozolomide according to the standard 5-day schedule every 28 days. At the end of Cycle 3 (each cycle is 28 days)
|
Hormonal response as a 50% or more decrease in baseline hormone levels.
|
Four weeks after concurrent chemoradiotherapy, patients were then to receive three cycles of adjuvant temozolomide according to the standard 5-day schedule every 28 days. At the end of Cycle 3 (each cycle is 28 days)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: renzhi Wang, Dr., PUMCH
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 10. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Hypotalamuksen sairaudet
- Hypotalamuksen kasvaimet
- Supratentoriaaliset kasvaimet
- Aivojen kasvaimet
- Keskushermoston kasvaimet
- Hermoston kasvaimet
- Adenoma
- Aivolisäkkeen kasvaimet
- Aivolisäkkeen sairaudet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Temotsolomidi
Muut tutkimustunnusnumerot
- PekingUMCH-PA-TMZ
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aivolisäkkeen adenoomat
-
Epigenomics, IncAktiivinen, ei rekrytointiRuoansulatuskanavan kasvaimet | Paksusuolitaudit, toiminnalliset | Suoliston kasvaimet | Peräsuolen sairaudet | Peräsuolen syöpä | Adenoma | Peräsuolen syöpä | Polyypit | Paksusuolen syöpä | Paksusuolen sairaus | Paksusuolen polyyppi | Suoliston sairaus | Paksusuolen vaurio | Paksusuolen kasvain | Adenomas paksusuoli | Peräsuolen...Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Radiotherapy plus temozolomide
-
Lawson Health Research InstituteLondon Health Sciences FoundationEi vielä rekrytointiaResectable haiman adenokarsinooma | Resekoitava haiman adenokarsinooma
-
M.D. Anderson Cancer CenterValmisKohdunkaulansyöpä | Endometriumin syöpä | Kohdun syöpäYhdysvallat
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrytointiNon-Hodgkin-lymfooma | Non-Hodgkinin lymfooma, uusiutunut | Non-Hodgkinin lymfooma tulenkestäväYhdysvallat
-
European Organisation for Research and Treatment...TuntematonEi-pienisoluinen keuhkosyöpä I vaihe | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, vaihe IISaksa, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi
-
Sunnybrook Health Sciences CentreProstate Cure FoundationAktiivinen, ei rekrytointi
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRekrytointiGlioblastooma, IDH-mutantti | Glioblastoma Multiforme, aikuinenKanada
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterAktiivinen, ei rekrytointiPään ja kaulan kasvaimet | Karsinooma, okasolusolu | Suunnielun kasvaimetYhdysvallat
-
Ottawa Hospital Research InstituteTuntematon
-
Poniard PharmaceuticalsLopetettuMultippeli myeloomaYhdysvallat, Kanada
-
Washington University School of MedicineRekrytointiAstrosytooma | Gliooma, pahanlaatuinen | Oligodendrogliooma, AikuinenYhdysvallat