- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04374643
Descriptive Study of the PSYchological Impact of CONFinement Measures in the General Population (PsyConfPop)
Descriptive Study of the PSYchological Impact of CONFinement Measures in the General Population : PsyConfPop
Quarantine is an unpleasant experience : separation from loved ones, loss of freedom, uncertainty about infection status, boredom. It may lead to negative mental health consequences and thus the emergence of anxiety and depressive symptoms.
From March 17th, 2020 to May 11th 2002, the French government has implemented national containment measures due to the Covid-19 epidemic.
Although there are data on the psychological impact and experience of quarantine measures in people who have been infected or suspected of being carriers of certain pathogens (e.g. Ebola), there are no data on such impact in the French population and quarantines lasting longer than 21 days. Investigators therefore propose to conduct a human and social sciences study in order to better understand the current situation
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The main objective is to describe the psychological state during confinement (and the impact of the confinement) in a sample of the French general population.
Secondary objectives :
- to assess the evolution of psychological health between the period of confinement and post-confinement.
- to identify clinical factors modulating psychological state during confinement
It is expected to highlight :
- a link between the intensity of anxiety symptoms and the number/quality of social contacts
- a reduction of anxiety and depression symptoms in the post-confinement period.
- higher consumption of drugs during the confinement period
Self-questionnaires (Google form format) are sent by mailing lists or social networks to participants in order to complete the assessment of psychological state. A unique identifier is sent in a separate email. These assessments are performed at least once during the confinement period. It is planned to repeat them when the confinement is lifted: 15 days, 3 and 6 months after the lifting of the confinement because of the risk of developing anxiodepressive symptoms, in particular post-traumatic stressors.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34295
- Rekrytointi
- University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Catherine GENTY, MD
- Puhelinnumero: +33 4 67 99 61 45 75
- Sähköposti: c-genty@chu-montpellier.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion criteria:
- age> 18
Exclusion criteria:
- protective measure (curatorship, guardianship)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Confined patients
General population
|
Questionnaires to assess the psychological impact of confinement and its evolution over 6 months
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Depressive Symptomatology
Aikaikkuna: during confinement
|
depressive symptomatology with Patient Health Questionnaire : PHQ-9 scale (PHQ 9 higher score, more depressive -> min : 0 max : 27)
|
during confinement
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Depressive Symptomatology
Aikaikkuna: post-confinement : 15 days, 3 months, 6 months
|
depressive symptomatology with Patient Health Questionnaire : PHQ-9 scale (PHQ 9 higher score, more depressive -> min : 0 max : 27)
|
post-confinement : 15 days, 3 months, 6 months
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Psychological pain
Aikaikkuna: during confinement
|
Psychological pain : likert scale (higher score, more psychological pain-> min : 0 max : 10)
|
during confinement
|
sleep
Aikaikkuna: during confinement
|
quality of sleep assessed with Insomnia Seveity Index (ISI Insomnia Severity Scale ; higher score, more insomnia -> min : 0 max : 28)
|
during confinement
|
sleep
Aikaikkuna: post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
quality of sleep assessed with Insomnia Seveity Index (ISI Insomnia Severity Scale ; higher score, more insomnia -> min : 0 max : 28)
|
post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
anxiety
Aikaikkuna: during confinement
|
anxiety intensity assessed by Generalized Anxieety Disorder (GAD 7 Generalized Anxiety Disorder higher score, more anxious -> min : 0 max : 21)
|
during confinement
|
anxiety
Aikaikkuna: post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
anxiety intensity assessed by Generalized Anxieety Disorder (GAD 7 Generalized Anxiety Disorder higher score, more anxious -> min : 0 max : 21)
|
post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
psychological pain
Aikaikkuna: post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
psychological pain : likert scale (higher score, more psychological pain-> min : 0 max : 10)
|
post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
physical pain
Aikaikkuna: during confinement
|
psychological pain : likert scale (higher score, more psychological pain-> min : 0 max : 10)
|
during confinement
|
physical pain
Aikaikkuna: post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
psychological pain : likert scale higher score, more psychological pain-> min : 0 max : 10)
|
post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
anger
Aikaikkuna: during confinement
|
staxi state scale (STAXI ; State and Trait Anger Expression Inventory : higher score, more anger -> min : 0 max : 50)
|
during confinement
|
anger
Aikaikkuna: post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
staxi state scale (STAXI ; State and Trait Anger Expression Inventory : higher score, more anger -> min : 0 max : 50)
|
post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
Stressful Event Impact
Aikaikkuna: during confinement
|
Assessed by the Stressful Event Impact Scale - Horowitz (HOROWITZ higher score, more traumatizes -> min : 0 max : 45) ) |
during confinement
|
Stressful Event Impact
Aikaikkuna: post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
Assessed by the Stressful Event Impact Scale - Horowitz (HOROWITZ higher score, more traumatizes -> min : 0 max : 45)
|
post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
Use of psychotropic drugs
Aikaikkuna: during confinement
|
Number of patients declaring an increase of psychotropic drug use
|
during confinement
|
Use of psychotropic drugs
Aikaikkuna: post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
Number of patients declaring an increase of psychotropic drug use
|
post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
Tobacco consumption
Aikaikkuna: during confinement
|
Number of patients declaring an increase of tobacco consumption
|
during confinement
|
Tobacco consumption
Aikaikkuna: post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
Number of patients declaring an increase of tobacco consumption
|
post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
alcohol consumption
Aikaikkuna: post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
Number of patients declaring an increase of alcohol consumption
|
post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
alcohol consumption
Aikaikkuna: confinement
|
Number of patients declaring an increase of alcohol consumption
|
confinement
|
Illicit substances consumption
Aikaikkuna: confinement
|
Number of patients declaring an increase of illicit substances consumption
|
confinement
|
Illicit substances consumption
Aikaikkuna: post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
Number of patients declaring an increase of illicit substances consumption
|
post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
orientation of life
Aikaikkuna: confinement
|
Life Orinetation Test Revised (LOT-R questionnaire): higher score, more optimistic --> min : 0 max : 24
|
confinement
|
orientation of life
Aikaikkuna: post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
Life Orinetation Test Revised (LOT-R questionnaire): higher score, more optimistic --> min : 0 max : 24
|
post-confinement (15 days, 3 months, 6 months)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Emilie Olie, MD PhD, University Hospital, Montpellier
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL20_0197
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Slef questionnaires fulfilment
-
University Hospital, ToulouseValmisVastasyntyneen jatkuva keuhkoverenpainetautiRanska
-
Mỹ Đức HospitalRekrytointiHedelmättömyys | IVF | Kehitys, lapsi | IVMVietnam
-
University Hospital, LilleValmisSynnynnäinen sydänsairausRanska
-
Mỹ Đức HospitalValmis
-
Mỹ Đức HospitalValmisHedelmättömyys | IVFVietnam
-
Mỹ Đức HospitalValmis
-
Mỹ Đức HospitalRekrytointiLapsen kehitys | Endometriumin valmisteluVietnam
-
Mỹ Đức HospitalValmisPerinteinen IVF, ICSIVietnam
-
Mỹ Đức HospitalValmisEnnenaikainen SynnytysVietnam