Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seniors COvid-19 -pandemia- ja harjoitustutkimus (SCOPE)

maanantai 2. marraskuuta 2020 päivittänyt: Mark Beauchamp, University of British Columbia

Seniors COvid-19 -pandemia- ja harjoitustutkimus: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida erityyppisiä liikuntaohjelmia (virtuaalinen ryhmäliikuntaohjelma; henkilökohtainen harjoitusohjelma; jonotuslistakontrolli) 12 viikon ajalta ikääntyneiden fyysisen ja henkisen terveyden osalta nykyisen Covid-19-pandemian aikana. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

241

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z1
        • University of British Columbia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65+ vuotta vanha
  • osaa puhua ja lukea englantia
  • yksi tutkimukseen osallistuja kotitaloutta kohden (puolisot, läheiset tai perheenjäsenet voivat osallistua harjoituksiin tutkimukseen osallistujan kanssa; he eivät kuitenkaan pysty toimittamaan tietoja eivätkä saa osallistumisesta korvausta)
  • hänellä ei ole mitään vasta-aiheita, jotka voisivat estää häntä osallistumasta kohtalaisen intensiiviseen fyysiseen toimintaan.
  • osallistujien on voitava käyttää Internetiä kotona henkilökohtaisella älypuhelimella, tabletilla (esim. ipad) tai tietokoneella (käytettävässä laitteessa on oltava kameraominaisuudet)
  • vähäaktiiviset henkilöt (eli alle 150 minuuttia kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta viikossa)
  • asuu tällä hetkellä Kanadassa

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä alle 65 vuotta
  • ei osaa lukea ja puhua englantia
  • kyvyttömyys osallistua kohtalaiseen tai voimakkaaseen fyysiseen toimintaan (mukaan lukien kyvyttömyys saada lääkärin lupaa osallistua fyysiseen toimintaan)
  • Internet-yhteyden puute, minkä vuoksi he eivät voi käyttää verkkomateriaaleja
  • Laitteessa, jota käytetään Internetiin pääsyyn, ei ole kamera-/videotoimintoja
  • aktiiviset yksilöt (esim. osallistuvat yli 150 minuuttia keskivaikeaan tai voimakkaaseen fyysiseen toimintaan joka viikko)
  • asuu Kanadan ulkopuolella
  • ei ole ensimmäinen henkilö kotitaloudesta, joka ilmoittautuu tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtuaalinen ryhmäliikunta
(Virtuaalisen) ryhmäliikuntaohjelman osallistujilla on mahdollisuus osallistua (virtuaalisiin) ryhmäliikuntatunteihin videoneuvottelun kautta kokeneiden vanhempien aikuisten liikuntaohjaajien toimesta. Tutkimuksesta kerättyä tietoa analysoiva henkilöstö ei ole tietoinen mihinkään tiettyyn ryhmään sovelletusta hoidosta. Tunteja tarjotaan useana päivänä viikossa klo 9.00 PST (12.00 EST), ja ne kestävät noin 50 minuuttia. Tunti sisältää alkulämmittelyn, keskitason harjoitukset tunnin ydinosana sekä jäähdyttelyn. Tuntien päätteeksi osallistujilla on mahdollisuus muodostaa yhteys pienissä ryhmissä (videoneuvottelun breakout-ryhmät) sosiaaliseen yhteydenpitoon juoman (kahvi, vesi) ääressä omasta kodistaan. Ryhmätilan osallistujille lähetetään myös postitse ohjelma-t-paita, joka edistää erottuvuuden tunnetta.
Osallistujat saavat viikoittaisia ​​liikuntakursseja virtuaalisesti ikääntyneiden aikuisten ryhmälle. Tämä interventio kestää 12 viikkoa. Harjoittelun lisäksi osallistujilla on kunkin harjoitustunnin jälkeen varattu aika sosiaaliseen yhteydenpitoon. Osallistujat saavat myös t-paidan.
Kokeellinen: Henkilökohtainen harjoitus
Jokainen yllä kuvatuista vanhemmista aikuisten ohjaajista osallistuu myös ennalta tallennettujen harjoitustuntien järjestämiseen (sisältävät samat harjoitukset, intensiteetti, musiikki ja niin edelleen kuin edellä ryhmäkunnossa kuvatut). Tässä tapauksessa ohjaajat kuitenkin antavat nämä tunnit kullekin osallistujalle kutsumalla itseään kunkin osallistujan henkilökohtaiseksi valmentajaksi/valmentajaksi, ja kieli on suunnattu yksilölle eikä ryhmälle. Toisin sanoen "ryhmäkkyyden" tai "jaetun sosiaalisen identiteetin/yhteyden" tunnetta ei esitetä. Myöskään tässä tilassa olevilla osallistujilla ei ole mahdollisuutta olla vuorovaikutuksessa muiden vanhempien aikuisten kanssa kurssien päätyttyä, eivätkä he saa saman ohjelman t-paitoja, jotka on suunniteltu edistämään ryhmän erottuvuutta.
Osallistujat saavat viikoittaisia ​​liikuntakursseja virtuaalisesti. Nämä tunnit tallennetaan valmiiksi, jotta henkilö voi suorittaa istuntoja milloin tahansa hänelle sopivana ajankohtana.
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Jonotuslistalle satunnaistetut jatkavat jokapäiväistä elämäänsä 12 viikon kokeen ajan. Heitä pyydetään täyttämään samat kyselylomakkeet (ja heille maksetaan samalla tavalla kuin kahdessa muussa ehdossa 10 dollarilla kyselylomakkeen täyttöä kohti). 12 viikon kokeilun päätyttyä tässä tilassa olevat osallistujat pääsevät henkilökohtaiseen harjoitusohjelmointiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyvinvointi (psykologinen kukoistaminen)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
Hyvinvointi raportoidaan itse käyttämällä 8 kohdan mittaa, jonka ovat laatineet Diener et al., 2010
Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämän tyytyväisyys
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
Fleesonin yhden kohdan kysymys, 2004
Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
Stressi
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
1 Item Statistics Canada Stressikysymys Canadian Community Health Surveysta (2012)
Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
Masennus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
10 Item Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) Andresenin et al.:n kautta, 1994
Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
Joustavuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
6 item Brief Resilience Scale, Smith et al., 2008
Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
Sosiaalinen identifiointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
Doosjen et al., 1995, 4-osaisen asteikon mukautetut kohteet
Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
Sosiaalinen ja emotionaalinen yksinäisyys
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
11-osainen asteikko, De Jong Gierveld et al., 2006
Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
Krooninen sairaus (fyysinen terveys)
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0)
Charles et al.:n kysymys, 2006, muokattu julkaisusta Larsen et al., 1991
Perustaso (viikko 0)
Viikoittaiset somaattiset oireet (fyysinen terveys)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
Charles et al.:n kysymys, 2006, mukautettu julkaisusta Marmot et al., 1997
Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
Vapaa-ajan liikuntaa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
muokattu versio Leisure Score Indexistä (LSI; Courneya, Jones, Rhodes ja Blanchard, 2004), jota on sovellettu Godinin vapaa-ajan harjoituskyselyyn (GLTEQ; Godin & Shepard, 1985).
Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
Alkoholitottumukset
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
Kolmen kohdan mittaus alkoholinkulutukselle CDC Behavioral Risk Factor Surveillance System -kyselystä, 1984-2019
Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
Fyysinen sitoutuminen
Aikaikkuna: Tarkasteltiin jokaista viikonpäivää 12 viikon ajan nähdäkseen, osallistuiko istuntoon
Objektiivinen mittari osallistumisesta online-istuntoihin (vain interventioehdot)
Tarkasteltiin jokaista viikonpäivää 12 viikon ajan nähdäkseen, osallistuiko istuntoon
Affektiiviset asenteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
3 semanttista eroavaisuutta fyysisen aktiivisuuden suhteen käyttämällä Azjenin asteikkoa, 2006
Lähtötilanne (viikko 0), viikko 2, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 10, seuranta (viikko 12)
Väestötiedot
Aikaikkuna: Vain lähtötilanne (viikko 0)
Sukupuolta/sukupuolta, ikää, etnistä taustaa, seksuaalista suuntautumista, kroonisia sairauksia, tupakointikäyttäytymistä, pituutta, painoa, koulutustasoa, kotitalouden tulotasoa, työllisyystilannetta, siviilisäätyä ja elintilannetta (eli yksin vs. muut) koskevat tiedot.
Vain lähtötilanne (viikko 0)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 23. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen protokolla on saatavilla Open Science Frameworkissa (4 kuukauden kuluttua, jotta tutkimus voidaan suorittaa loppuun). Tilastollinen analyysisuunnitelma on saatavilla myös Open Science Frameworkissa. Suostumuslomake on vapaasti saatavilla, jos sitä pyydetään ensisijaiselta tutkijalta (PI: Beauchamp, M.).

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tästä kokeesta ovat saatavilla 1 vuoden kuluttua tutkimuksen päättymisestä. Tiedot ovat saatavilla toistaiseksi.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

PI (Beauchamp, M) ja tiedonhallintatiimi tarkistavat käyttöoikeuden jakamista koskevan pyynnön luonteen. Tiedot jaetaan suojattujen alustojen (Redcap) kautta. Yhteydenotot tietojen saamiseksi voidaan tehdä henkilökohtaisen yhteydenpidon (esim. sähköpostitse) kautta PI Beauchampin kanssa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtuaalinen ryhmäinterventio

Tilaa