Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reseptivapaat lääkkeet ja COVID-19 (OTC℞&COVID19)

keskiviikko 12. huhtikuuta 2023 päivittänyt: University of Alberta

Muuttavatko yleiset lääkkeet COVID-19:n kulkua?

Ibuprofeeni on yksi useista yleisistä lääkkeistä, jotka liittyvät koronavirustaudin 2019 (COVID-19) vaikeusasteeseen. Lancet Respiratory Medicine julkaisi 11. maaliskuuta kirjeen, jonka mukaan ibuprofeeni voi lisätä angiotensiinia konvertoivan entsyymin 2:n (ACE2) ilmentymistä. Ranskan terveysministeri twiittasi 14. maaliskuuta, että ibuprofeenia tulisi välttää, koska se pahentaa COVID-19:ää. Tiedemiehet ja vanhemmat lääkärit toistivat tämän huolen British Medical Journal -lehden uutisissa 17. maaliskuuta. Vastauksena Maailman terveysjärjestö (WHO) antoi 18. maaliskuuta suosituksen välttää ibuprofeenia ihmisillä, joilla on COVID-19-oireita. WHO kuitenkin kumosi tämän suosituksen seuraavana päivänä riittämättömien todisteiden vuoksi. Health Canada julkaisi 20. maaliskuuta turvallisuusvaroituksen, jonka mukaan ibuprofeenin ei ollut näyttöä siitä, että se pahentaisi COVID-19-oireita. On olemassa näyttöä siitä, että tulehduskipulääkkeiden (ensisijaisesti ibuprofeenin) käyttö voi lisätä yhteisössä hankitun bakteerikeuhkokuumeen vakavuutta sairaalahoidossa olevilla lapsilla ja aikuisilla. Emme kuitenkaan tiedä, muuttaako ibuprofeenin käyttö COVID-19:n kulkua.

Ibuprofeeni on tehokas kipu- ja antipyreettinen lääke. Ihmiset käyttävät usein yskänhoitotuotteita, jotka sisältävät ibuprofeenia, hengitystieinfektion oireiden hallintaan, ennen kuin he hakeutuvat lääkärin hoitoon. Siksi ibuprofeenille altistuminen on erittäin todennäköistä ihmisillä, joilla on COVID-19-oireita. Potilaiden, lääkäreiden ja poliittisten päättäjien on tiedettävä, onko ibuprofeeni turvallista käyttää COVID-19-oireiden hallinnassa.

Tämä tapauskontrollitutkimus tutkii yleisten lääkkeiden ja COVID-19-vakavuuden välistä yhteyttä SARS-CoV-2-infektion varalta testattujen ihmisten kohortissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

461

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • University of Alberta

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Albertalaiset, jotka hakevat COVID-19-testausta, voivat osallistua tutkimukseen. Kutsukirjeet lähetetään kaikille henkilöille, joiden testitulos on positiivinen, ja satunnaisotos henkilöistä, joiden testitulos on negatiivinen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Albertan maakunnan asukkaat ovat testanneet COVID-19:n 1.3.2020 alkaen

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka ovat tällä hetkellä sairaalahoidossa, jotka ovat kuolleet tai joilla ei ole yhteystietoja COVID-19-testitietueessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ibuprofeenialtistus oireiden hallintaan
Aikaikkuna: Ennen COVID-19-testausta

Ibuprofeenin käyttö määritetään vastauksista kyselyyn, jossa kysyttiin, mitä käsikauppalääkkeitä käytettiin oireiden hallintaan ennen COVID-19-testausta. Vastausvaihtoehdot sisältävät kaikki Kanadassa saatavilla olevat tuotenimellä olevat kipulääke- ja yskä- ja vilustumislääkkeet sekä vaihtoehdot ibuprofeenia tai asetaminofeenia sisältävien geneeristen tuotemerkkien luetteloimiseen.

Jos osallistuja ilmoittaa käyttäneensä sekä asetaminofeenia että ibuprofeenia oireiden hallintaan, lisäkysymys kysyy näiden kipulääkkeiden aloitusjärjestystä. Vastaukset tähän kysymykseen auttavat meitä määrittämään, lisättiinkö ibuprofeenia oireiden helpottamiseksi, luultavasti siksi, että oireet olivat vakavia.
Ennen COVID-19-testausta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Altistuminen muille COVID-19:n vakavuusasteeseen liittyville huumeille
Aikaikkuna: Ennen COVID-19-testausta
Altistuminen angiotensiinia konvertoivan entsyymin (ACE) estäjille, angiotensiinireseptorin salpaajille (ARB), mineralokortikoidireseptorin salpaajille (MRA) ja pioglitatsonille tunnistetaan kyselyn lisäkysymyksillä ja varmistetaan hallinnollisten terveystietokantojen reseptilääketietueilla.
Ennen COVID-19-testausta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alberta

Tutkijat

  • Päätutkija: Scot Simpson, PharmD, MSc, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of Alberta

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00100243

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietojenhallintasuunnitelma julkaistaan ​​osoitteessa https://portagenetwork.ca/, kun se on saatavilla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa