Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19:n kliiniset, immunologiset, genomiset, virologiset ja bioeettiset toimijat

perjantai 7. elokuuta 2020 päivittänyt: Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz

STOP-Coronavirus: COVID-19:n kliiniset, immunologiset, genomiset, virologiset ja bioeettiset toimijat

STOP-Coronavirus -projekti on integroitu ja monialainen tutkimus, jonka tavoitteena on analysoida eri tekijöiden vaikutusta nykyisen COVID-19:n kehitykseen ja ennusteeseen. Kliininen esitys, immunologiset markkerit, terapeuttiset strategiat, isäntä- ja virusgenomiikka ja bioeettiset näkökohdat analysoidaan tulevan monikeskuspotilasryhmän kanssa, jolla on COVID-19-diagnoosi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä projekti johti tohtori Aguado Garciaani, on perustanut 8 työpakettia (WP) analysoimaan COVID-19:n vaikutuksiin liittyviä tekijöitä. Työryhmät, jotka vastaavat University Hospital Fundacion Jimenez Diazia, on kuvattu tässä rekisterissä eri tavoitteissa:

WP 3 (Dr Ayuso García) on tarkoitettu analysoimaan COVID-19:n kliiniseen kehitykseen liittyviä isännän herkkyyden geneettisiä markkereita.

WP 6 (Dr Ruiz Hornillos) tutkii COVID-19:n sosioekonomisia ja bioeettisiä vaikutuksia.

WP 7 (Dr Perales) analysoi SARS-CoV-2-mutanttien spektrin monimutkaisuutta ja niiden mahdollista yhteyttä COVID-19:n evoluutiokulkuun.

Tämä projekti ohjaa ja yksilöi kliinistä ja terapeuttista lähestymistapaa COVID-19:ään ja lieventää pandemian terveydellisiä ja sosiaalisia vaikutuksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28040
        • Fundacion Jimenez Diaz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on vahvistettu COVID-19-diagnoosi (positiivinen RT-PCR SARS-CoV-2:lle hengitystienäytteessä), otetaan seuraavista yliopistollisista sairaaloista tutkimukseen:

Hospital Universitario 12 de Octubre, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Hospital Universitario Infanta Elena, Hospital Clínico Universtario Virgen de la Arrixaca

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vahvistettu COVID-19-diagnoosi (positiivinen RT-PCR SARS-CoV-2:lle hengitystienäytteessä).

Poissulkemiskriteerit:

  • Epäilty koronavirusinfektio ilman diagnostista vahvistusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19:n kehitykseen liittyvien isännän geneettisten markkerien tunnistaminen
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Potilaiden, joilla on vahvistettu COVID-19-diagnoosi, ja vakavuuskategorioiden perusteella suoritetaan genominlaajuinen assosiaatiotutkimus (GWAS)
4 kuukautta
Terveyskriisin sairaalahoidon bioeettisten näkökohtien analyysi
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Strukturoitujen haastattelujen, kunkin epidemiologisen ajanjakson tiedonkeruun sekä suositeltujen toimenpiteiden soveltamisen bioeettisestä näkökulmasta arvioinnin avulla tehdään sairaaloiden välillä vertaileva tutkimus, jossa otetaan huomioon resurssien käyttö ja analysoidaan eettisen sitoutumisen tilanteita. terveydenhuollon ammattilaisille, potilaille ja laitoksille
10 kuukautta
SARS-CoV-2:n mutanttien spektrin analyysi ja sen mahdollinen yhteys COVID-19:n kliiniseen kehitykseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
SARS-CoV-2:n massasekvensoinnista ja viruksen vaihteluindeksien laskemisesta tutkitaan, onko virusmutanttien kirjon ja kliinisen evoluution välillä yhteyttä vai ei.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz

Yhteistyökumppanit

Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
Hospital Universitario 12 de Octubre
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Fundacion Investigacion Biomedica Hospital 12 de Octubre
Hospital Universitario Infanta Elena
Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STOP-Coronavirus
  • COV20/00181 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Instituto de Salud Carlos III)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa