Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MISSION-CJ oikeuteen osallistuville kodittomille veteraaneille (MISSION-CJ)

perjantai 13. maaliskuuta 2026 päivittänyt: VA Office of Research and Development

MISSION-CJ:n satunnaistettu kontrolloitu oikeudenkäynti oikeuteen osallistuneille kodittomille veteraaneille, joilla esiintyy samanaikaisesti päihteiden käyttöä ja mielenterveyshäiriöitä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko riippumattomuuden ja raittiuden säilyttäminen järjestelmien integroinnin, tavoittamisen ja verkostoitumisen avulla – rikosoikeudellinen versio (MISSION-CJ) tehokas vähentämään rikosten uusimista ja parantamaan muita terveyteen liittyviä tuloksia (päihteiden käyttö, mielenterveys, asuminen) , työllisyys, yhteiskuntaan integroituminen) oikeuteen osallistuvien kodittomien veteraanien keskuudessa, joilla on samanaikaisesti päihteiden käyttöä ja mielenterveyshäiriöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

VHA Mental Health Residential Rehabilitation Treatment Programs (MH RRTP) palvelee veteraaneja, joista arviolta 50 % osallistuu rikosoikeuteen vuosittain. Oikeudenmukaisuuteen osallistuvat veteraanit (JIV) saavat apua riippuvuuksiinsa ja käyttäytymisterveystarpeisiinsa, mutta MH RRTP -ohjelmat eivät koske suoraan heidän epäsosiaalista käyttäytymistään ja kognitiota. Lisäksi MH RRTP:n purkaminen on haavoittuva siirtymävaihe, eikä mikään kansallinen siirtymävaihe helpota veteraanien osallistumista prososiaaliseen yhteisön käyttäytymiseen, joka ylläpitää MH RRTP:n voittoja ja vähentää viime kädessä pyöröovipalvelujen käyttöä.

Itsenäisyyden ja raittiuden ylläpitäminen järjestelmäintegraation, Outreach- ja verkostoitumisen avulla – rikosoikeudellinen versio (MISSION-CJ) on uusi tapauspäällikkö ja vertaistoimitettu tiimipohjainen hoito JIV-potilaille, joilla on samanaikaisesti esiintynyt päihteiden käyttöä ja mielenterveyshäiriöitä (COD). Vaikka MISSION-CJ perustuu osittain näyttöön perustuvasta kodittomien yksilöiden hoidosta (MISSION), se sisältää uuden käsitteellisen viitekehyksen ja lukuisia uusia ja erottavia piirteitä CJ-väestölle, mukaan lukien: (1) hoidon suunnittelutyökalu, joka keskittyy kriminogeenisiin tarpeisiin. tarkkailee edistymistä ja virittää palvelun toimituselementtejä; (2) prososiaalisen hoidon opetussuunnitelma; ja (3) työkalut/resurssit yhteisyritysten oikeudellisten ongelmien ratkaisemiseksi. MISSION-CJ:n avulla tämä tutkimus yrittää muuttaa käytännön paradigmaa ja muuttaa JIV-potilaiden hoitoa siirtymällä nykyisestä mallista, jossa veteraanit yhdistetään VA-hoitoon ja seurataan käyttäytymisen terveyteen liittyviä tuloksia, hybridihoitoon/kytkeytymiseen, joka vastaa kriminogeenisiin tarpeisiin ja tukee sitoutumista. VA- ja ei-VA-hoidossa, ja se tähtää uusiutumiseen tuloksena - CJ-tutkimuksen kultainen standardi.

Tämä projekti testaa MISSION-CJ:n tehokkuutta kahdessa paikassa sijaitsevassa RCT:ssä (Bedford ja Palo Alto VA) käyttämällä hybridityyppi 1 -mallia, jossa on JIV:itä, joilla on COD, hyväksytty MH RRTP:hen ja jotka on aiemmin pidätetty ja syytetty ja/tai vapautunut vankeudesta viimeisen 12 kuukauden aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

134

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205-5484
        • Central Arkansas VHS John L. McClellan Memorial Veterans Hospital, Little Rock, AR
    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304-1207
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Yhdysvallat, 01730-1114
        • VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (a) ovat menossa mielenterveyslaitoksen kuntoutusohjelmaan (MH RRTP)
  • b) heidät on pidätetty ja syytetty ja/tai vapautettu vankeudesta viimeisten 12 kuukauden aikana
  • (c) sinulla on samanaikaisesti esiintyvä päihteiden käyttö ja mielenterveyshäiriö (COD)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ainoa poissulkemiskriteeri on se, että olet liian kognitiivinen heikentynyt ymmärtääkseen tietoisen suostumuksen prosessia ja muita tutkimusmenetelmiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MISSIO-CJ
Riippumattomuuden ja raittiuden säilyttäminen järjestelmien integroinnin ja verkostoitumisen avulla – MISSION-CJ -ohjelmat kohdistuvat samanaikaisesti esiintyviin päihteiden käyttöön ja mielenterveyshäiriöihin ja muihin niihin liittyviin terveysvaikutuksiin, joita oikeuden piiriin kuuluvat kodittomat veteraanit kohtaavat vakuuttavan yhteydenpidon, psykokoulutuksen ja yhteyksien avulla. yhteisöpohjaisiin palveluihin.
Käyttäytyminen: Riippumattomuuden ja raittiuden säilyttäminen järjestelmäintegraation ja verkostoitumisen avulla – rikosoikeus
Riippumattomuuden ja raittiuden säilyttäminen järjestelmien integroinnin ja verkostoitumisen avulla – MISSION-CJ -ohjelmat kohdistuvat samanaikaisesti esiintyviin päihteiden käyttöön ja mielenterveyshäiriöihin ja muihin niihin liittyviin terveysvaikutuksiin, joita oikeuden piiriin kuuluvat kodittomat veteraanit kohtaavat vakuuttavan yhteydenpidon, psykokoulutuksen ja yhteyksien avulla. yhteisöpohjaisiin palveluihin. Potilaat saavat 2 tuntia MISSION-CJ-palvelua viikossa mielenterveyslaitoskuntoutusohjelman aikana ja sen jälkeen (yhteensä 6 kuukautta). Palvelut toimitetaan käyttämällä Critical Time Intervention -asennusmenetelmää.
Muut nimet:
  • MISSIO-CJ
Kokeellinen: Tehostettu tavallinen hoito
Mielenterveyslaitosten kuntoutusohjelmien tarjoama tavanomainen hoito, johon osallistuu molempien ryhmien potilaita, vertaistuen ja yhteisöllisen tapaushallinnan lisäksi. Potilaat saavat 2 vertaistukiopetuskertaa viikossa (yhteensä 24 istuntoa). Potilaat saavat jäsentymätöntä yhteisön tuki- ja yhteystukea, kun he ovat ilmoittautuneet mielenterveyslaitoksen kuntoutusohjelmaan. Kotiutuksen jälkeen potilaat saavat edelleen 1 tunnin viikoittaista yhteystukea viikossa.
Käyttäytyminen: Riippumattomuuden ja raittiuden ylläpitäminen järjestelmäintegraation ja vertaistuen verkottumisen avulla
MISSIO Vertaistuki -opetussuunnitelma on jatkuva, ja se sisältää 24 tunnin mittaista harjoitusta, jotka keskittyvät samanaikaisesti esiintyviin päihteiden käyttöön ja mielenterveyshäiriöihin, palautumiseen ja yhteisöön integroitumiseen.
Muut nimet:
  • MISSIO Vertaistuki

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rikollinen uusiutuminen
Aikaikkuna: keskimäärin 15 kuukautta
Pidätysten määrä Kalifornian ja Massachusettsin vankeusministeriön tietueiden perusteella; ja pidätys- ja vangitsemistiedot National Crime Information Centeristä.
keskimäärin 15 kuukautta
Rikollinen uusiutuminen
Aikaikkuna: keskimäärin 15 kuukautta
Syytteiden lukumäärä Kalifornian ja Massachusettsin korjausministeriön tietueiden perusteella; ja pidätys- ja vangitsemistiedot National Crime Information Centeristä.
keskimäärin 15 kuukautta
Rikollinen uusiutuminen
Aikaikkuna: keskimäärin 15 kuukautta
Vankilassa tai vankilassa vietetyt yöt Kalifornian ja Massachusettsin vankeusministeriön tietueiden perusteella; ja pidätys- ja vangitsemistiedot National Crime Information Centeristä.
keskimäärin 15 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos aineiden käytössä (alkoholin käytön aikajanan seuranta -TLFB)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Potilaiden itse ilmoittaman alkoholinkäytön määrä viimeisen 90 päivän aikana. Taajuus ja määrä yhdistetään alkoholin käytön vakavuuden mittaamiseksi.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos aineiden käytössä (alkoholin käytön aikajanan seuranta -TLFB)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Potilaiden itse ilmoittaman alkoholin käytön yleisyys viimeisen 90 päivän aikana. Taajuus ja määrä yhdistetään alkoholin käytön vakavuuden mittaamiseksi.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos aineiden käytössä (laittoman huumeiden käytön aikajanan seuranta - TLFB)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Potilaiden itse ilmoittamien laittomien huumeiden käytön määrä viimeisen 90 päivän aikana. Taajuus ja määrä yhdistetään huumeiden käytön vakavuuden mittaamiseksi.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos aineiden käytössä (laittoman huumeiden käytön aikajanan seuranta - TLFB)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Potilaiden itse ilmoittamien laittomien huumeiden käytön yleisyys viimeisen 90 päivän aikana. Taajuus ja määrä yhdistetään huumeiden käytön vakavuuden mittaamiseksi.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos trauman oireissa (PTSD-tarkistuslista DSM-5 - PCL-5)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutokset potilaiden PTSD-oireiden vakavuudessa. Vakavuuden kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kaikki kohteet. Pisteet vaihtelevat 0–80, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos masennuksessa (potilaan terveyskysely-9 - PHQ-9)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Potilaiden itse ilmoittamat muutokset masennuksen vaikeusasteessa. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja korkeammat pisteet viittaavat vakavampaan masennukseen.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos mielenterveysoireissa (käyttäytymisen ja oireiden tunnistamisen asteikko-24 - BASIS-24)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutokset potilaiden itse ilmoittamien psykiatristen oireiden vakavuudessa kuudella ala-asteikolla (esim. masennus ja toiminta, ihmissuhteet, itsensä vahingoittaminen, psykoosi, päihteiden väärinkäyttö ja emotionaalinen labilisuus) kuluneen viikon aikana. Potilaat pisteyttävät asioita asteikolla 0–4, ja jokainen alaasteikko ja keskimääräinen kokonaispistemäärä vaihtelevat välillä 0–4, ja korkeammat pisteet osoittavat oireiden korkeampaa vakavuutta.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos uusimisriskissä (palveluvaraston taso tarkistettu)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutokset potilaiden itse ilmoittamien oikeudellisten ongelmien vakavuudessa. Itse ilmoittamat pidätykset, syytteet ja vangitut kuukaudet lähtötilanteen arvioinnin jälkeen. Kokonais-LSI-R-pisteitä käytetään. Pisteet vaihtelevat 0–54, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa riskiä.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos lääkkeiden noudattamisen arviointiasteikossa (MARS)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Potilaat ovat itse ilmoittaneet noudattavansa lääkitystä. Kysymykset ovat kaksijakoisia kyllä/ei.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos asunnon tilassa (asumisen aikajanan seuranta)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Potilaiden itse ilmoittamien kodittomien päivien määrä viimeisen 90 päivän aikana.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos asunnon tilassa (asumisen aikajanan seuranta)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Potilaiden itse ilmoittamien kodittomien päivien tiheys viimeisen 90 päivän aikana.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos työelämässä (Maudsley Addiction Profile)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Työssäolopäivien, poissaolopäivien ja työttömien päivien määrä viimeisen 30 päivän aikana potilaiden itsensä ilmoittamana lähtötilanteen arvioinnin jälkeen.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos työelämässä (Maudsley Addiction Profile)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Työpäivien, poissaolopäivien ja työttömien päivien tiheys viimeisen 30 päivän aikana, kuten potilaat ovat itse ilmoittaneet lähtötilanteen arvioinnin jälkeen.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Hoidon sitoutuminen (MISSION Hoitopalveluiden seurantalomake
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
Sekä VA- että ei-VA-palveluiden vastaanotettujen palveluiden määrä (pre- ja post-MH RRTP). Tämä sisältää kaikki mahdolliset palvelut, joita tarjotaan MISSION-CJ:ssä ja EUC:ssä (MISSION Peer Support) sekä yhteisöyhteydet. Mitä tulee yhteyksiin, mittaus mittaa viittausten määrän, viittaustyypin ja asiakkaan sitoutumisen. Tarkastellaan saatujen palveluiden määrän muutosta 12 kuukauden aikana, kerätään viikoittain.
Jopa 12 kuukautta
Hoidon sitoutuminen (MISSION-hoitopalveluiden seurantalomake)
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
Palvelutyypit sekä VA- että ei-VA-palveluille (pre- ja post-MH RRTP). Tämä sisältää kaikki mahdolliset palvelut, joita tarjotaan MISSION-CJ:ssä ja Enhanced Usual Care -palvelussa (MISSION Peer Support) sekä yhteisöyhteydet. Tarkastele 12 kuukauden aikana saatujen palvelutyyppien muutosta, kerätään viikoittain.
Jopa 12 kuukautta
Muutos hoitoon sitoutumisessa (anonyymien alkoholistien osallistumisasteikko – AAI)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos potilaiden itse ilmoittamassa osallistumisessa 12-vaiheisiin ryhmiin päihteiden käytön osalta. Kohteet ovat kaksijakoisia kyllä/ei, ja kyllä-vastaukset osoittavat enemmän osallistumista 12-vaiheisiin ryhmiin. Yhdistelmäpisteet vaihtelevat välillä 0–9, ja 9 osoittaa enemmän osallistumista 12-vaiheisiin ryhmiin. Potilaita pyydetään myös ilmoittamaan, mitkä 12 vaiheesta ovat toimineet.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos hoitoon sitoutumisessa (anonyymien alkoholistien osallistumisasteikko – AAI)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos potilaiden itse ilmoittamassa läsnäolossa 12-vaiheryhmissä päihteiden käytön aikana koko eliniän ja edellisen arvioinnin jälkeen. Potilaat raportoivat arvion kokouksista, joihin he ovat osallistuneet viimeisen vuoden aikana ja elämänsä aikana.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Hoidon sitoutuminen (terveydenhuollon jatkuva käyttö)
Aikaikkuna: 12 kuukautta ennen opiskelua ja päättyy 15 kuukautta sen jälkeen
Tiedot SUD/MH jatkuvan hoidon käytöstä ennakkoarvioinnin jälkeen määritellään niiden hoitokertojen lukumääräksi kussakin ympäristössä, joihin asiakkaat osallistuvat seurantajakson aikana. Molemmat hankitaan: (a) CDW, VA-hoito ja (b) palvelun seurantalomakkeet VA ja ei-VA terveydenhuollon käyttöä. VA-hoitoa varten sähköiset sairauskertomustiedot saadaan CDW:ltä. CDW-data sisältää sekä avohoidon tapaamiset tietueet (mukaan lukien avohoidon tyypit - esim. ulkoiluohjelmista, toimistopohjaisista kliinisistä palveluista) että tietoja käytetyistä laitos- ja kotihoitopalveluista.
12 kuukautta ennen opiskelua ja päättyy 15 kuukautta sen jälkeen
Hoidon sitoutuminen (MH RRTP:n loppuun saattaminen)
Aikaikkuna: 12 kuukautta ennen opiskelua ja päättyy 15 kuukautta sen jälkeen
Terveydenhuollon hyödyntäminen sisältää sekä VA- että ei-VA-terveydenhuollon palvelut ja rakennamme useita toimenpiteitä. MH RRTP:n valmistuminen määritellään säännölliseksi irtisanomiseksi ohjelmasta, ja se määritetään VA:n Corporate Data Warehouse (CDW) -tietovaraston perusteella.
12 kuukautta ennen opiskelua ja päättyy 15 kuukautta sen jälkeen
Muutos yhteisön integraatiotoimenpiteessä (CIM)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Potilaan oma näkemys integroitumisesta kotiin ja yhteisöön pisteytetään 5 pisteen asteikolla. Yksittäinen yhteenvetopistemäärä (alue 10-50) lasketaan summaamalla jokainen kohta, ja alemmat pisteet osoittavat
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos epäsosiaalisissa asenteissa (rikollisten asenteiden ja kumppanien mittarit - MCAA)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutokset potilaiden omassa raportoinnissa epäsosiaalisista asenteista neljällä asteikolla: väkivalta, oikeutus, epäsosiaalinen tarkoitus ja kumppanit. Vastaukset MCAA:n osaan B ovat kaksijakoisia samaa/eri mieltä.
Perustaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutos liittymisissä epäsosiaalisten ikätovereiden kanssa (rikollisten asenteiden ja kumppanien mitat: MCAA)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta
Muutokset potilaiden itseraportoinnissa rikollisista yhdistyksistä. MCAA: n osan A on tarkoitettu määrittämään rikolliset yhdistykset. Osassa A vastaajia pyydetään muistamaan neljää aikuista yhteisössä, joiden kanssa he viettävät eniten vapaa -aikaa. Jokaiselle aikuiselle he ilmoittavat sitten, kuinka suuri osa heidän vapaa -ajastaan ​​vietetään osakkuusyrityksensä yrityksessä. Vastaaja vastaa sitten neljään kysymykseen, jotka koskevat heidän kumppaneidensa rikosoikeudellista osallistumista: (a) on tämä henkilö koskaan tehnyt rikoksen; (b) onko tällä henkilöllä rikosrekisteri; c) Onko tämä henkilö koskaan käynyt vankilassa? Ja (d) onko tämä henkilö yrittänyt osallistua sinut rikokseen? Näistä tiedoista voidaan laskea rikosyhtiöiden mitta. Rikollisten ystävien lukumäärä lasketaan niiden ystävien lukumäärän perusteella, joihin vastaaja vastaa kyllä ​​mihin tahansa rikollisen osallistumisen kysymyksiin.
Lähtötaso, 6 kuukautta, 15 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

VA Office of Research and Development

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel M. Blonigen, PhD MA, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
  • Päätutkija: David A. Smelson, PsyD, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIR 18-040

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Päihteiden käyttöhäiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa